의료·제약
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휴메딕스, 한국인체조직 ECM 바이오산업협회 참여
휴메딕스는 지난 21일 열린 ‘한국인체조직 ECM 바이오산업협회 창립총회 및 정책비전 선포식’에 참석했다고 22일 밝혔다.한국인체조직 ECM 바이오산업협회는 국내 인체조직 세포외기질(Extracellular Matrix·ECM) 산업의 안전성과 윤리성, 투명성 등을 높이고 관련 산업의 발전 방안을 논의하기 위해 설립됐다. 창립총회에는 인체조직 관련 바이오기업 20여개사와 의료계·학계 전문가들이 참석했다.휴메딕스는 협회 창립 회원사로 참여한다. 회사는 인체조직 유래 ECM 소재인 ‘Re2O(리투오)’ 관련 사업과 학술행사 운영 경험 등을 바탕으로 협회 활동에 참여할 계획이다.인체조직 ECM은 콜라겐 등을 포함한 성분으로 구성돼 세포를 둘러싸고
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일동바이오사이언스·발효미생물산업진흥원, 공동 연구개발 MOU
일동제약그룹의 건강기능식품 계열사 일동바이오사이언스가 발효미생물산업진흥원과 바이오 및 건강기능식품 분야 공동 연구개발을 위한 업무협약을 체결했다고 21일 밝혔다.양 기관은 지난 17일 전북 순창군 발효미생물산업진흥원에서 협약식을 열고 발효 미생물과 기능성 소재 연구, 기술 사업화 등에 협력하기로 했다.협약에 따라 양측은 발효 미생물 및 소재 발굴을 위한 공동 연구를 비롯해 연구·생산 인프라 공동 활용, 데이터 분석 및 검증, 기능성 소재와 제품 개발, 사업화 등을 추진할 예정이다.양 기관이 보유한 발효 기술과 미생물 균주를 활용해 기능성 소재 후보군을 발굴하고 연구개발 관련 데이터도 공유한다. 향후 공동 연구과
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유한양행, 제4회 이노베이션 프로그램 네트워킹 데이 개최
유한양행이 지난 18일 복합문화공간 윌로우하우스에서 ‘제4회 유한 이노베이션 프로그램(YIP) 네트워킹 데이’를 개최했다고 21일 밝혔다.이번 행사는 유한양행 연구진과 YIP 연구자 간 신약 연구개발 관련 정보를 공유하고 후속 연구협력 가능성을 논의하기 위해 마련됐다. 조욱제 유한양행 대표이사와 김열홍 R&D 총괄사장을 비롯한 R&D본부 임원과 연구진, YIP 연구책임자 등 약 50명이 참석했다.행사에서는 YIP 과제별 연구 진행 상황을 공유하는 구두 발표와 연구 포스터 전시가 진행됐으며 연구진과 연구책임자들이 후속 연구 및 협력 방안을 논의했다.유한양행은 2022년부터 국내 대학과 공공연구기관 소속 기초과학 연구자의 연
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대구차병원, 항난소자가항체와 난소기능 연관성 분석
대구차병원 난임센터 한애라 교수 연구팀이 항난소자가항체(Anti-Ovarian Antibody, AOA) 유무에 따라 난소기능과 관련된 면역·대사 요인에 차이가 있다는 연구 결과를 발표했다.21일 대구차병원에 따르면 이번 연구는 생식 관련 치료를 시작하지 않은 여성 803명을 항난소자가항체가 없는 여성 668명과 항체가 있는 여성 135명으로 나눠 호르몬과 혈당, 염증 수치, 면역세포 상태 등을 비교하는 방식으로 진행됐다. 연구 결과는 국제학술지 ‘Journal of Autoimmunity’에 게재됐다.항난소자가항체는 면역체계가 자신의 난소 조직을 공격할 때 나타날 수 있는 항체다. 연구팀에 따르면 원인을 알 수 없는 조기 난소부전 환자의 경우 최대 약 30
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JW중외제약, ‘아이쓱 눈꺼풀 클리너’ 2종 출시
JW중외제약이 아이케어 브랜드 ‘프렌즈(Frenz)’의 화장품 ‘아이쓱 눈꺼풀 클리너’ 2종을 출시했다고 21일 밝혔다.아이쓱 눈꺼풀 클리너는 눈꺼풀과 속눈썹 주변의 피지와 노폐물, 메이크업 잔여물 등을 닦아내는 제품으로 패드형과 면봉형으로 구성됐다.패드형은 눈꺼풀을 비롯한 눈가의 넓은 부위를 닦는 용도로, 면봉형은 속눈썹 뿌리와 눈꺼풀 가장자리 등 세부 부위를 세정하는 용도로 개발됐다. 두 제품 모두 1회용 개별 포장을 적용했으며 각각 30개입으로 구성됐다.제품에는 트레할로오스와 히알루론산, PDRN, CMC(카르복시메틸 셀룰로오스)를 비롯해 아이브라이트, 알로에베라, 병풀, 티트리잎, 비타민나무 등 5종의 자연 유래 추출물
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휴젤, 대만 의료진 초청 학술 프로그램 개최
휴젤이 지난 16일부터 나흘간 대만 의료진을 국내로 초청해 글로벌 학술 프로그램 ‘L.E.A.D. : Letybo Experience & Discovery’를 진행했다고 21일 밝혔다.이번 프로그램에는 대만 미용의료 분야 의료진 25명이 참여했다. 참가자들은 휴젤의 보툴리눔 톡신 ‘레티보’와 히알루론산(HA) 필러 ‘더채움’의 생산시설을 방문해 생산 및 품질 관리 과정을 살펴봤다. 더채움은 대만에서 ‘리볼렉스’라는 제품명으로 판매되고 있다.참가자들은 국내 클리닉을 방문해 국내 에스테틱 시장 동향과 시술 방법, 임상 사례 등을 공유했다. 디아더피부과 이승주 원장은 휴젤의 보툴리눔 톡신과 필러를 활용한 라이브 시술 교육을 진행했다.휴젤은 2019
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인천성모병원, 발전기금 3억원으로 심장혈관센터 조성
가톨릭대학교 인천성모병원이 이형섭·구정순 부부가 기부한 병원발전기금 3억원을 활용해 심장혈관센터를 조성했다고 21일 밝혔다.이형섭·구정순 부부는 2024년 의료인 양성과 의학 연구 등을 위해 병원발전기금 3억원을 기부했다. 인천성모병원은 해당 기금을 심장혈관센터 구축에 활용했으며 센터는 이달부터 운영하고 있다.인천성모병원은 지난 18일 이형섭·구정순 부부를 초청해 발전기금 사용 현황을 안내하는 행사를 진행했다. 행사에서는 심장혈관센터의 주요 시설과 운영 현황을 소개했다.신관 7층에 위치한 심장혈관센터는 총면적 약 227평 규모로 심장중환자실과 심혈관촬영실 등을 갖췄다. 심혈관질환 환자의 진단과 중재시술, 집중
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고려대 구로병원, 레카네맙 국내 임상 안전성 분석
고려대학교 구로병원 신경과 강성훈 교수 연구팀이 한국인 알츠하이머병 환자를 대상으로 치료제 레카네맙의 실제 진료 환경에서 나타난 안전성과 초기 치료 양상을 분석한 연구 결과를 발표했다.이번 연구는 고려대학교 구로병원 신경과 강성훈 교수·신재민 전공의, 영상의학과 서상일 교수, 핵의학과 어재선 교수 등이 참여했다. 연구팀은 아시아 환자를 대상으로 한 실제 진료 환경의 안전성 자료를 확보하기 위해 연구를 진행했다.연구팀은 2024년 12월부터 2025년 10월까지 고려대학교 구로병원 알츠하이머예방센터에서 레카네맙 치료를 시작한 환자 127명을 대상으로 주입 관련 반응과 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA), ARIA 위험요인 및
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서울대병원, 한국형 ARPA-H 4개 연구과제 참여
서울대병원이 필수의료 인공지능과 유전자치료, 희귀 유전질환, 지역 암관리 분야 연구개발을 추진한다고 밝혔다.서울대병원은 보건복지부와 한국보건산업진흥원 K-헬스미래추진단이 지원하는 ‘한국형 ARPA-H 프로젝트’에서 2개 과제의 주관기관과 2개 과제의 공동연구기관으로 선정돼 총 4개 과제에 참여한다.한국형 ARPA-H 프로젝트는 기존 연구개발 방식으로 해결하기 어려운 보건의료 분야 문제를 대상으로 연구를 지원하는 국가 연구개발 사업이다.서울대병원이 주관하는 과제는 지역·필수·공공의료 확장을 위한 에이전틱 AI 오케스트레이션 생태계 구축 및 실증 ‘CHAIN’과 한국인 유전성 망막질환 다빈도 변이 대응 원루프형 유전자교
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SK바이오팜, 사회적가치 페스타서 뇌전증 환아 작품 전시
SK바이오팜이 21일부터 22일까지 서울 코엑스에서 열리는 ‘제3회 대한민국 사회적가치 페스타’에 참가해 뇌전증 환아와 가족의 이야기를 담은 전시를 선보인다고 21일 밝혔다.SK바이오팜은 올해로 3년째 행사에 참가한다. 올해는 뇌전증 환아와 가족이 참여한 사회공헌 프로그램 ‘Epic Day’에서 제작된 작품과 참여 경험을 전시하는 데 초점을 맞췄다.Epic Day는 SK바이오팜 사내 봉사단 ‘행복이음’이 한국뇌전증협회와 함께 지난 4월부터 7월까지 매월 진행한 프로그램이다. 뇌전증 환아들은 미술 활동을 통해 감정을 작품으로 표현했으며 보호자들은 의료진과 치료 경험 및 돌봄 정보를 공유했다. 행복이음 봉사단도 프로그램에 참여해 환
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HLB, 담관암 신약 미국 제품명 ‘리픽투’ 조건부 수용
HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 개발 중인 FGFR2 표적 항암제 리라푸그라티닙(lirafugratinib)의 미국 제품명 ‘LYRFIGTU(리픽투)’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 조건부 수용됐다고 21일 밝혔다.이번 조치는 신약 품목허가에 앞서 제품명을 조건부로 수용한 것으로, 리라푸그라티닙이 최종 허가를 받을 경우 ‘리픽투’가 미국 제품명으로 확정된다.리라푸그라티닙은 FGFR2 융합 또는 재배열이 있는 진행성·전이성 담관암 환자를 대상으로 한 2차 치료제로 FDA 우선심사를 받고 있다. FDA의 허가심사 목표일은 오는 25일이다.회사에 따르면 리픽투라는 제품명은 FGFR2에 대한 선택성을 나타내도록 고안됐으며 FDA의 의약품 고유명칭
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동아제약, 여드름 치료제 ‘애크린비타겔’ 출시
동아제약은 니코틴산아미드 4%를 주성분으로 하는 여드름 치료제 ‘애크린비타겔’을 출시했다고 18일 밝혔다.애크린비타겔은 일반의약품으로 니코틴산아미드 4%를 함유한 겔 형태의 제품이다. 니코틴산아미드는 비타민B3의 한 형태로 피지 분비 조절과 염증 억제 작용을 하는 성분이다.제품에는 니코틴산아미드 외에 덱스판테놀, 알란토인, 토코페롤, 알로에베라겔 등이 첨가됐다. 펌프형 용기를 적용했으며 용량은 30g이다. 용법은 하루 두 차례 아침과 저녁 세안 후 도포하는 방식이다.이번 제품은 동아제약의 여드름 치료제 브랜드 ‘애크’ 제품군에 추가됐다. 동아제약은 폼클렌저 ‘애크온 딥 클렌징폼’과 여드름 치료제 ‘애크논크림’,
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GC녹십자, 백신실용화기술개발사업단 우등상 수상
GC녹십자는 지난 17일 열린 ‘2026 백신실용화기술개발사업단 성과공유회’에서 ‘보건복지부장관 우등상’을 수상했다고 18일 밝혔다.보건복지부가 주최하고 백신실용화기술개발사업단이 주관한 이번 행사는 사업단이 지원한 연구개발 과제의 성과를 공유하고 관련 연구자를 시상하기 위해 진행됐다. 사업단은 2020년 4월 출범해 백신 자급화와 신규 후보물질 발굴, 임상 진입 등을 위한 연구개발을 지원하고 있다.GC녹십자는 이날 ‘필수백신 자급화를 위한 파상풍, 디프테리아, 백일해(Tdap) 혼합백신 개발 현황’을 발표했다.회사 측에 따르면 2025년 기준 국가필수예방접종 대상 백신 22종 가운데 원액까지 국내에서 생산할 수 있는 백신은
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국제성모병원, 검단구 정신건강복지센터 위탁 운영
가톨릭관동대학교 국제성모병원은 지난 17일 검단구청과 검단구 정신건강복지센터 운영을 위한 위·수탁 협약을 체결했다고 18일 밝혔다.이번 협약에 따른 위탁 운영 기간은 2026년 9월 17일부터 2029년 9월 16일까지다. 센터장에는 국제성모병원 정신건강의학과 박일호 교수가 선임됐다.협약에 따라 검단구청은 정신건강복지사업 추진을 위한 예산과 장소 등을 지원하고 국제성모병원은 센터 운영과 정신질환 예방, 정신건강 고위험군 및 대상자 사례관리 등의 사업을 수행한다.양 기관은 정신건강 고위험군을 조기에 발견하고 치료와 복지서비스를 연계하는 사업도 추진할 예정이다. 국제성모병원은 아동·청소년과 청년을 대상으로 정신건강 서
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유한양행, 6년근 홍삼 건기식 ‘유한 데일리 홍삼’ 출시
유한양행은 6년근 홍삼을 원료로 한 건강기능식품 ‘유한 데일리 홍삼’을 출시했다고 밝혔다.유한 데일리 홍삼은 1일 1포 10mL를 섭취하는 액상 스틱 형태로 구성됐다. 1일 섭취량을 기준으로 진세노사이드 Rg1, Rb1 및 Rg3의 합 3mg을 함유하고 있으며 한 상자에는 30포가 들어 있다.홍삼은 식품의약품안전처가 면역력 증진과 피로 개선, 혈소판 응집 억제를 통한 혈액 흐름 개선, 기억력 개선, 항산화 기능성을 인정한 고시형 원료다. 회사 측에 따르면 유한 데일리 홍삼은 식약처가 정한 홍삼의 기능성 기준을 충족하도록 설계됐다.제품은 개별 포장된 스틱 제형을 적용했으며 별도의 계량이나 물에 희석하는 과정 없이 섭취할 수 있다. 홍삼
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코오롱생명과학 충주공장, 인적자원개발 우수기관 인증
코오롱생명과학은 충주공장이 ‘2026년 인적자원개발 우수기관 인증(Best HRD)’ 대기업 부문에 신규 선정됐다고 18일 밝혔다.인적자원개발 우수기관 인증은 고용노동부와 교육부, 산업통상자원부, 중소벤처기업부가 공동으로 수여하는 제도다. 인적자원관리(HRM)와 인적자원개발(HRD) 체계를 서류와 현장 심사를 통해 평가하며 인증 기간은 3년이다.원료의약품(API)과 의약 중간체 등을 생산하는 코오롱생명과학 충주공장은 이번 심사에서 인재 채용·관리 체계와 임직원 교육 및 직무 역량 개발 체계 등을 평가받았다.인공지능(AI) 도입과 임직원 대상 AI 교육 운영 현황도 가점 항목에 반영됐다. 충주공장은 현장 심사에서 임직원이 참여하는
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에스티팜, 913억원 규모 올리고 원료의약품 공급계약
에스티팜은 미국 소재 바이오텍 기업과 913억원 규모의 올리고 핵산 치료제 원료의약품 공급계약을 체결했다고 18일 밝혔다.이번 계약금액은 6613만5000달러로 계약에 적용된 달러당 1381원의 환율을 기준으로 약 913억원이다. 공급 기간은 올해부터 2027년 11월까지이며 계약 상대방은 비밀유지 조항에 따라 공개하지 않았다.계약금액은 에스티팜의 지난해 연간 매출액 3317억원 대비 약 27.54%에 해당한다. 회사에 따르면 이번 계약은 올리고 핵산 원료의약품 단일 공급계약 가운데 최대 규모다.에스티팜은 올해 1월 825억원, 3월 897억원 규모의 올리고 핵산 원료의약품 공급계약을 각각 체결한 바 있다.회사는 지난해 제2올리고동을 증설했으
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