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셀리버리, 코로나19 치료신약 iCP-NI 미국 영장류 시험에서 치료효능 입증 싸이토카인폭풍억제 중증패혈증 치료신약으로 개발중인 항염증제 iCP-NI가 코로나바이러스 (SARS-CoV-2) 감염 영장류에서 코로나19에 대한 치료효능 증명에 성공했다고 25일 시험을 주관한 써던리서치社와 (주)셀리버리는 밝혔다.미국 전문위탁연구기관 (CRO)인 써던리서치 (알라바마주 버밍햄, 미국) 에서 수행되고 있는 영장류에 대한 iCP-NI의 치료효능 평가시험은 1차 (코로나19 모델링), 2차 (용량결정시험), 3차 (치료효능 평가시험)에 걸쳐 진행되고 있다. “2차 시험 결과, 코로나바이러스 감염 전 95% 였던 원숭이의 산소 포화도 (oxygen saturation)는 감염 48시간 후 70% 까지 감소하였다. 그러나, iCP-NI를 투여한 실험개체의 산소 포
셀리버리, 미국당뇨병학회 고도비만 및 당뇨병 치료신약 발표 선정 (주)셀리버리는 고도비만 및 제2형 당뇨병 치료신약 CP-deltaSOCS3의 관련 연구 2건에 대해 미국 당뇨병 학회 'American Diabetes Association (이하 ADA)'에 최종 주제 발표자로 선정됐다고 6월 9일 밝혔다. ADA는 비만 및 당뇨병 관련 연례학술대회로써, 올해에는 6월 12일부터 5일간 개최될 예정이다. 코로나19 (COVID-19) 팬더믹으로 인해 온라인 버추얼 회의 (virtual meeting)로 진행된다. 주제발표 초록은 한국시간으로 6월 10일 수요일 오후에 오픈되었고, 발표자료는 6월 14일 일요일 밤 자정에 전세계에 공개된다.셀리버리가 ADA2020 에서 발표할 내용은 (1) CP-deltaSOCS3의 식욕억제 신호전달체계 조절을 통한 고도비만 치료효능 [P
셀리버리, 다케다와 공동개발 신약물질 중소벤처기업부 국책과제로 선정 (주)셀리버리가 글로벌 제약사인 다케다와 공동개발 중인 신약개발 프로잭트가 중소벤처기업부 국책과제에 선정되었다고 공시를 통해 밝혔다.(주)셀리버리는 「약리물질 생체 내 전송기술 (TSDT)」을 기반으로 바이오신약의 연구∙개발 및 라이센싱을 사업모델로 하는 코스닥 상장사 (268600)로 현재 파킨슨병-, 췌장암-, 고도비만-치료신약 및 골형성 촉진제, 유전자교청 치료법 등을 독자 신약 파이프라인으로 개발하고 있으며, 글로벌 Top10 제약사인 다케다와 프리드리히 운동실조증 (FRDA) 치료신약, 아시아 혁신제약사 1위 다이이찌 산쿄와 올리고핵산 치료제를 공동개발 중이고, 글로벌 Top3 제약사와 공동으로 TSDT 플랫폼기술 검증시험
셀리버리, 중증패혈증 치료신약 iCP-NI의 영장류 코로나19 치료효능 평가시험 순항 중 셀리버리가 미국 전문위탁시험기관 (CRO)인 서던리서치 (Southern Research, 버밍햄, 미국)와 함께 신종코로나바이러스 (SARS-CoV-2) 감염 영장류 (원숭이) 동물모델에서 코로나19 치료신약으로 개발 중인 iCP-NI의 두번째 효능시험이 순조롭게 진행 중이라고 밝혔다.셀리버리는 서던리서치와 총 3단계 (1단계: 코로나19 영장류 동물모델 확립; 2단계: 투여 프로토콜 결정 및 효능평가; 3단계: 대단위 효능평가)로 이루어진 코로나19 치료효능평가 시험계약 (총비용 17억 및 시료생산 28억 원)을 맺고 현재 싸이토카인폭풍 억제 중증패혈증 치료신약 iCP-NI가 신종코로나바이러스 감염으로 발생하는 급성폐렴 (acute pneumonia) 및 중증패혈증 (s
애니젠㈜, 연 매출액 30%규모 단일판매 공급계약 체결 펩타이드 바이오 소재 전문기업 애니젠 주식회사(196300)가 2020년 05월 20일 글로벌 혁신 신약개발을 전문으로 하는 바이오 벤처기업인 ㈜셀리버리와 약 19억원 상당의 물품공급 및 신약 임상 의약품 공정개발 및 생산 계약 (CDMO, Contract Development and Manufacturing Organization)을 체결했다고 공시했다.이는 최근 연 매출액 대비 30%에 육박하는 규모로, 계약기간은 오는 2021년 05월 19일까지이다. 이번에 애니젠과 계약을 맺은 ㈜셀리버리는 바이오신약개발 원천기술 중 하나인 약리물질 생체 내 전송기술 (TSDT) Platform 기술을 확보하고 있으며 파킨스병 치료제 후보물질 (iCP-Parkin) 등 다수의 Pipeline을 보유한 혁신신약 개발
셀리버리, 코로나19 치료제 개발상황 바이오코리아 특별세션 발표 (주)셀리버리 조대웅 대표는 05월 18일부터 23일까지 총 6일간 열리는 한국보건 산업진흥원 주최 국내 최대 바이오산업 행사인 '바이오코리아 (BIO KOREA 2020)’에 코로나19 특별세션 발표자로 참여했다. 이번 바이오코리아 2020은 온라인으로 진행이 되는데, 이는 전 세계에 퍼진 코로나19 때문으로, 주최측은 이에 맞추어 코로나19 특별세션을 따로 만들어 e-컨퍼런스로 진행하고 있다.특히, 「싸이토카인폭풍 억제 중증패혈증 치료신약 iCP-NI」에 대한 발표는 (주)셀리버리의 조대웅 대표가 직접 사전 촬영으로 진행하였으며, 5월 20일 (수) 오전 9시부터 23일 (토) 오후 6시까지 바이오코리아 홈페이지 「코로나19 치료제 개발동향 세션」
셀리버리, 파킨슨병 치료신약 SCI 국제저널 발표에 이어 연이은 특허 등록 성공 ㈜셀리버리 (대표이사 조대웅)는 “파킨슨병 치료신약 iCP-Parkin이 2년여 심사 끝에 신규성과 진보성이 인정되어 캐나다와 한국 특허 등록이 완료되었다”고 밝혔다. 회사 관계자는 “금번 특허 등록이 완료된 iCP-Parkin은 파킨슨병 치료신약으로써, 미국과 유럽연합 27개국 포함 전세계 주요국 34개국에 특허 출원되었고, 이 중 가장 심사가 까다롭고 등록이 어려운 북미 (미국, 캐나다 전세계 제약 시장의 42%) 에서의 특허 등록 성공에 이어, 유럽연합 (22.3%), 오스트레일리아 (1.1%), 아시아 (일본, 한국 8.5%) 등 현재 32개국에서 특허 등록에 성공하였고, 세계에서 가장 인구가 많은 중국 (10.8%)과 인도 (1.1%) 에서 최종 심사가 진행
(주)셀리버리, '글로벌 Top3 제약사' 원천기술 검증시험 성공 (주)셀리버리가 글로벌 Top3 제약사 중 한 곳과 세포/조직투과성 항암 항체신약 개발을 위해 진행하고 있는 자사 핵심원천기술 「약리물질 생체 내 전송기술 (TSDT Platform)」 검증시험에 성공했다고 5월 6일 기자회견을 통해 밝혔다.또한, 글로벌 Top3 제약사에서 진행중인 같은 검증시험에서 세포/조직투과성 융합항체 생산 검증 (1단계)이 성공했고, 이들의 세포투과성을 검증 중이라 보고 하였으며 (2단계), 최종 이 융합항체의 항암효능 (3단계)이 상대 Top3 제약사에서 셀리버리가 성공한 결과를 그대로 재현만 한다면 최종 검증시험이 성공적으로 완료되는 것이라 밝혔다.조대웅 대표는 이날 IR 및 기자회견에서 “글로벌 Top3 제약사가
셀리버리 조대웅 대표 "파킨슨병 치료신약물질, SCI급 국제학술지 게재"...내년 상용화 전망 코스닥 바이오신약 개발회사인 셀리버리는 6일 서울 여의도에서 열린 간담회를 통해 당사가 개발 중인 파킨슨병 후보물질 'iCP-Parkin'의 연구개발 논문이 SCI급 국제학술지인 '사이언스 어드밴시스(SCIENCE ADVANCES)'에 게재됐다고 밝혔다. 조대웅 셀리버리 대표이사는 "올해 말 혹은 내년 상반기에는 가시적인 비즈니스 결과가 있을 것"이라고 전망했다.파킨슨병은 퇴행성뇌질환으로 기존에는 발병할 경우 진행을 늦추거나 증상을 완화시키는 것에 그쳐왔다. 그간은 정맥주사 시 혈뇌 투입이 되어야 하는데 세포 안으로 투약이 불가능했다는 게 업계의 설명이다.이에 셀리버리는 파킨슨병의 궁극적인 치료 가능성을 이번 논문을 통해 밝혔다.
셀리버리, 코로나19 치료 중증패혈증신약 iCP-NI 미국 FDA 임상인허가계약 체결 코스닥 상장사 (주)셀리버리는 ;싸이토카인폭풍 억제 중증패혈증 치료신약 iCP-NI;의 미국 FDA 임상 진입을 위해 글로벌 임상대행社인 코방스 (Covance, 프린스턴, 미국)와 임상인허가계약을 맺고, 최단기간 내에 미국 (FDA)에서 임상에 진입한다는 계획이다.세포.조직투과성 융합펩타이드 면역제어 염증치료제인 iCP-NI는 코로나19 (COVID-19)와 같은 병원성 세균 및 바이러스의 침입으로 인해 심각한 염증 (severe inflammation) 상황에서 발생하는 ‘싸이토카인 폭풍’ (cytokine storm) 으로 인한 중증패혈증 (severe sepsis) 및 패혈쇼크 (septic shock)를 치료할 수 있는 기전특이적 표적항염증 치료신약이다.코방스 (Covance)는 세계에서
셀리버리, 싸이토카인폭풍 억제신약 iCP-NI 폐 섬유화 치료효능 확보 셀리버리는 자사가 개발중인 『싸이토카인폭풍 억제 중증패혈증 치료신약』 iCP-NI의 폐렴으로 인한 폐 섬유화 (pulmonary fibrosis) 억제효능을 확인했으며, 최근 이슈가 된 코로나19 (COVID-19)로 인한 면역세포 파괴에 대한 보호효능 검증을 시작했다고 밝혔다.셀리버리 신약개발연구소 관계자는, “지금까지의 동물 2천여마리를 사용한 iCP-NI의 치료효능 평가에서, 강력한 염증 (inflammation)으로 100% 죽는 치사률 (패혈성쇼크, septic shock)을 100% 생존률로 살렸다. 그 이유는, 20여종의 모든 염증성 싸이토카인들의 생성 자체를 제어해서 싸이토카인 폭풍 (cytokine storm)을 억제함으로써 가능하다. 이렇게 염증을 억제하니 생체 내
[23일 주식 속보] 셀리버리 하락 출발 전망
[15시 시황] 오늘의 코스닥 (1월 17일 15:30) [로이슈 암호화폐 시황분석팀] 17일 오후 3시 35분 기준 개장가 대비 코스닥(688.41p, -1.32p, -0.19%) 하락세로 마감했다.업종별로는 컴퓨터서비스(2.58%), 통신서비스(1.25%)가 상승세를 보이는 반면 종이·목재(-1.49%), 제약(-1.36%)는 하락세를 보였다.개장가 대비 562개 종목이 상승한 가운데 하락 종목은 634개, 97개 종목은 보합세를 보였다.개장가 대비 상승 종목은 셀리버리(+28.41%), 제낙스(+23.11%)이었으며, 하락 종목은 셀트리온제약(-10.57%), 보광산업(-9.87%) 이었다.
[12시 시황] 오늘의 코스닥 (1월 17일 12:00) [로이슈 암호화폐 시황분석팀] 17일 12시 5분 기준 3시간전 대비 코스닥(689.73p, +3.21p, +0.47%) 상승세를 보이고 있다.업종별로는 통신서비스(2.65%), 기타 제조(1.94%)가 상승세를 보이고 있는 반면 종이·목재(-0.93%), 통신장비(-0.87%)는 하락세를 보이고 있다.현재 575개 종목이 상승중인 가운데 하락 종목은 603개, 114개 종목은 보합세를 보이고 있다.3시간전 대비 상승 종목은 셀리버리(+26.67%), 삼보산업(+19.83%)이며, 하락 종목은 디지탈옵틱(-9.07%), 한국코퍼레이션(-7.18%) 이다.
[15시 시황] 오늘의 코스닥 (11월 5일 15:30) [로이슈 한정아 기자] 5일 오후 3시 35분 기준 개장가 대비 코스닥(672.18p, +2.71p, +0.40%) 상승세로 마감했다.업종별로는 KOSDAQ 기술성장기업(5.14%), 제약(3.21%)가 상승세를 보이는 반면 운송(-3.08%), 운송장비·부품(-2.24%)는 하락세를 보였다.개장가 대비 637개 종목이 상승한 가운데 하락 종목은 580개, 78개 종목은 보합세를 보였다.개장가 대비 상승 종목은 셀리버리(+30.13%), 에스텍파마(+29.76%)이었으며, 하락 종목은 비덴트(-18.33%), 피제이메탈(-10.78%) 이었다.

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