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[IT이슈] 스카이플레이, 플랫폼과 코인그리드 게임 출격 外 ◆스카이플레이, 플랫폼과 코인그리드 게임 출격스카이플레이는 자사의 블록체인 플랫폼, SKYPlay와 eP2E(easy Play to Earn) 게임, 코인그리드의 베타 오픈을 발표했다. 스카이플레이 관계자는 "싱가포르 법인 주재 하에 플랫폼 내 기축 통화인 SKP를 글로벌 암호화폐 거래소 2곳에 상장시킨 스카이플레이는 이더리움 레이어 2 블록체인, 폴리곤(MATIC) 기반으로 다양한 eP2E 게임들을 개발 및 퍼블리싱, 금일 동시에 출시 발표한 코인그리드에 이어 연내 2개 게임을 추가로 선보일 예정이다"라며 "올해 말 플랫폼의 완성 버전인 그랜드 오픈에 앞서 SWAP 시스템과 NFT 거래를 위한 마켓플레이스 오픈과 같은 핵심 기능 등을 순차적으로 오픈하는
[유통이슈] 이랜드 밀리밤, 에릭칼 아트 콜라보 출시 外 ◆이랜드 밀리밤, 에릭칼 아트 콜라보 출시이랜드리테일에서 운영하는 키즈 트렌디 편집숍 밀리밤이 22년 FW시즌을 맞아 현대 그림책의 거장 에릭칼(Eric Carle)과 아트 패션 콜라보 상품을 출시했다이랜드리테일 관계자는 "에릭칼은 전세계 70개 언어로 번역, 1억 5천만 부가 판매되는 등 전세계적으로 사랑 받는 그림책 작가로 그림의 노벨상이라고 불리는 칼데콧 상도 수상하기도 했다"라며 "‘배고픈 에벌레’ 그림책으로 많이 알려진 에릭칼은 다양한 색감의 콜라주 기법과 매력적인 캐릭터를 통해 창의적인 시각적 이미지와 색채감으로 사랑 받고 있다"고 전했다. 이어 "에릭칼X밀리밤 아트 콜라보 컬렉션은 맨투맨과 상하세트 등 총 10종으
큐리언트, 코스닥시장 상장 유지 매출 요건 충족 큐리언트는 오늘(14일) 손익구조변동 공시를 통해 2021년 내부 결산 결과를 발표했다. 공시에 따르면 연결재무제표 기준 큐리언트의 작년 매출실적은 49억원으로 지난 4분기에만 35억원의 매출을 기록했다.큐리언트는 현재 상장적격성 실질심사 대상으로 지정되어 거래정지 중이다. 기술성평가로 상장된 후 5년간 면제 받아왔던 매출 요건이 면제기간 종료 후에도 지속된 탓이다. 한국거래소는 ‘주된 영업의 정지’ 사유를 들어 1년간의 개선기간을 부여했다.이에 따라 큐리언트는 매출에 대한 상장 유지 요건을 충족하고 안정적인 매출기반 확보를 위해 의약품 유통업체인 (주)에이치팜을 흡수합병했다. 합병 후 의약품 매출과 함께 연구개발서
큐리언트, 면역항암제(Q702) 남캘리포니아대학 등 3개 병원에서 임상시험 개시 큐리언트(남기연 대표)는 미국FDA에서 승인된 면역항암제(Q702)의 임상 1상이 본격적으로 개시되었다고 클리니컬트라이얼스 사이트를 통해 밝혔다. 이번 임상은 미국 남캘리포니아대학, 노스웨스턴대학 및 아틀란틱헬스시스템병원 등 3개 임상센터를 통해 18세 이상 고형암 환자 78명을 모집할 예정이며 최대투여용량(Maximum tolerated dose), 안전성(Safety)을 확인할 뿐만 아니라 환자 대상의 효능도 함께 확인하기 위한 임상시험이다.Q702가 세계 유일의 Axl/Mer/CSF1R 삼중저해제로 동물실험에서 다양한 암종에서 암억제능이확인된 만큼 이번 임상시험에서도 다양한 고형암 환자로부터 좋은 결과가 기대된다는 것이 회사측의 설명이다.큐리언
큐리언트, COVID-19 치료제 후보물질 텔라세벡(Telacebec) 임상 2상 승인 큐리언트는 오늘(24일), COVID-19 치료제 후보물질 텔라세벡(Telacebec)이 남아프리카공화국 식약처(SAHPRA)로부터 임상 2상을 승인 받았다고 공시했다큐리언트는 회사의 임상 네트워크가 확보된 남아공에서 임상을 진행하기로 하였으며, 18세 이상 중증도 코로나 환자 약 70명 대상으로 14일 투약으로 텔라세벡의 코로나 치료효과를 확인할 계획이다. 남아공 임상에서 내년 상반기 중 치료 효과 확인이 가능하며, 임상 2상 성공시 국내 및 코로나 환자 발생이 심각한 국가를 대상으로 임상 3상을 확대하고 최단 기간에 허가 절차를 밟을 수 있을 것으로 기대하고 있다.최근 겨울에 접어들며 COVID-19이 다시 전 세계적으로 대유행이 지속되고 있
큐리언트, 코로나바이러스(COVID-19) 치료제 임상 2상 신청 큐리언트가 코로나 치료제 개발에 나선다큐리언트는 13일 공시를 통해 텔라세벡(Telacebec)을 코로나바이러스(COVID-19) 치료제로 남아프리카공화국에서 임상 제2상 시험을 신청했다고 공시했다.텔라세벡은 이미 다제내성결핵치료제로 임상 1상을 완료하여 안전성이 확보된 신약 물질이다. 따라서 임상 1상을 다시 할 필요 없이 임상 2상부터 진행된다.이번 임상 2상 시험은 남아프리카공화국에서 약 70명의 환자를 대상으로 14일 경구 투여를 통해 코로나 치료제로서의 효능을 확인하며, 사이토카인 폭풍(Cytokine storm)에 의한 류코트리엔(Leukotriene) 생성 억제를 통해 COVID-19 환자의 폐기능 회복과 치료를 기대한다.남아프리카공화국은 코
큐리언트, 얀센社와 결핵치료제(텔라세벡/Q203) 물질이전계약 체결 큐리언트는 9월 24일 얀센과 다제내성결핵치료제 ‘텔라세벡’의 물질이전계약(MTA)을 체결했다. 본 계약은 최대 1년간, 글로벌 독점 개발권 확보를 목표로 텔라세벡의 가치평가가 진행될 예정이며 브룰리 궤양은 대상 적응증에서 제외된다. 그 외 계약의 세부사항은 양사의 비밀유지 협약에 따라 공개되지 않았다.한편, 텔라세벡은 미국FDA 승인 하에 남아프리카 공화국에서 초기 임상 2상을 완료하였으며 이 결과가 올해 3월 의약학 최고 권위지인 ‘New England Journal of Medicine’에 발표된 바도 있다.
큐리언트, AACR에서 2개 항암 파이프라인 연구성과 발표 큐리언트(남기연 대표)는 미국시간으로 22일, 23일 양일간 온라인으로 개최되는 미국 암학회(America Association of Cancer Research, AACR annual meeting 2020)에서 Q702와 Q901 두 파이프라인의 연구성과를 발표했다. 회사의 첫번째 항암과제인 Q702는 종양미세환경(tumor microenvironment)내에서의 면역 활성화에 관여하는 삼중저해(Axl, Mer, CSF1R) 면역항암제이다. 이번 AACR 발표를 통해 Q702 투약 시 암세포 사멸에 관여하는 CD8 T세포가 대폭 증가할 뿐만 아니라, 암세포에서 기존 면역관문억제제 저항성과 동반되는 주 조직적합성 복합체 I (Major Histocompatibility Complex I, MHC I)의 발현 저하도 막을 수 있음을 보였다. 이는
큐리언트, 독일 자회사 'QLi5 Therapeutics' 설립 및 사업 본격화 큐리언트(남기연 대표)의 독일 자회사인 QLi5 Therapeutics는 독일 현지시간 10일 주주총회를 통해 독일 막스플랑크연구소, Lead Discovery Center(LDC)와 기술도입 계약 체결로 면역프로테아좀 저해기술을 초기 계약금 없는 조건으로 확보하게 되었다고 11일 밝혔다. 또한, 초기 운영자금 확보를 위한 유상증자에 큐리언트가 150만 유로를 출자하기로 하였으며 출자 후 큐리언트의 지분율은 72%로 증가하게 된다.QLi5는 노벨상 수상자인 로베르트 후버 교수의 연구성과를 바탕으로 큐리언트, 막스플랑크연구소, Lead Discovery Center 및 후버교수가 공동 출자하여 항암 및 자가면역 치료제 개발을 목표로 독일에 설립되었다.프로테아좀은 세포
큐리언트 아토피치료제 Q301 후기 임상 2상 종료 큐리언트(남기연 대표)는 아토피치료제 Q301 후기 임상 2상이 임상시험보고서(Clinical Study Report)를 마무리함으로써 최종 종료되었다고 오늘(28일) 발표하였다. 이번 임상을 통해, Q301의 임상3상 진행을 위한 안전성 유효성 데이터를 성공적으로 확보하였다고 발표하였다. 특히 아토피 효능 평가 항목인 EASI-75(Eczema Area and Severity Index 75% 이상 개선)지표에서 투약 후 4주차 (p=0.004) 부터 6주차 (p=0.007) 까지 통계적 유의성을 확보했다는 점을 바탕으로 임상 3상의 투여기간을 단축 하는 방안 등 효율적인 설계가 가능한 점을 강조 하였다. 또한 아토피 질환으로 인한 가려움증 지표인 NRS(Numerical Rating Scale) 에서 사노
[9시 시황] 오늘의 코스닥 (3월 23일 9:00) [로이슈 암호화폐 시황분석팀] 23일 오전 9시 5분 기준 코스닥(443.51p, -24.24p, -5.18%) 하락세로 출발했다.업종별로는 방송서비스(-7.36%), 비금속(-7.07%)가 하락세를 보이고 있다.전일 대비 26개 종목이 상승중인 가운데 하락 종목은 1061개, 28개 종목은 보합세를 보이고 있다.전일 대비 상승 종목은 아스타(+8.57%), 큐리언트(+8.16%)이며, 하락 종목은 에이티세미콘(-9.95%), 흥구석유(-9.94%) 이다.
키움증권 “큐리언트, 아토피 및 결핵 치료제 임상 주목해야” 키움증권은 큐리언트(115180, 전일 종가 1만6200원)가 아토피성 피부염 치료제와 다제내성 결핵 치료제, 면역항암제 등 크게 3종류의 파이프라인을 보유중이라며, 신규 치료제에 대한 니즈가 큰 만큼 임상 결과등을 주목할 필요가 있다고 23일 전망했다. 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 키움증권에 따르면 큐리언트는 의약품 연구개발 업체로 아토피성 피부염 치료제 Q301, 다제내성 결핵(MDR-TB) 치료제 Q203, 면역항암제 Q701/702 등 크게 3가지 파이프라인을 보유하고 있다. 진행 정도가 가장 빠른 파이프라인은 Q301로 임상 2b상을 진행 중이며, Q203은 최근 임상 2a상을 마치고 2b상을 준비 중에 있는 것으로 전해졌다. 키
큐리언트 아토피치료제(Q301), 미국 임상 2b상 환자투여 개시 큐리언트(대표이사 남기연)는 현재 미국 임상 2b상 진행 중인 아토피성피부염치료제(Q301)의 환자투여 마일스톤을 (First Patient In, FPI milestone) 지난 6일 달성하였다고 8일 밝혔다.이번 임상은 12세에서 70세까지의 환자 총 240명(mild to moderate) 대상으로 3개의 그룹으로 구분하여 투약하며 미국에서 총 20여개의 병원을 통해 진행 예정이다. 금번 임상은 상업화 제형으로 개발 완료된 시험약을 사용하여 12세까지 환자 연령을 낮추어 환자모집을 계획하고 있으며 바르는 약의 특성에 맞게 경증환자(Mild to Moderate)를 대상으로 임상시험이 진행된다고 추가 설명하였다.또한, 내년 3월 미국 워싱턴DC에서 열리는 제 77차 미국피부과학

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