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엔케이맥스, 알츠하이머 치료로 파이프라인 확대…임상1상 IND 승인…10월 첫 환자 투약 계획 엔케이맥스(코스닥 182400)는 암에 이어 알츠하이머까지 슈퍼NK 면역치료제(이하 'SNK01')의 적응증을 확대한다.회사는 알츠하이머 환자를 대상으로 하는 임상1상 IND 승인을 완료했다고 11일 밝혔다. 본 임상1상은 전임상 없이 우선 멕시코에서 결과를 확인하고, 임상2상은 미국을 포함한 다국적 임상으로 진행할 계획이다.이번 임상은 21명의 경도인지장애(MCI; Mild Cognitive Impairment) 및 알츠하이머(AD; Alzheimer’s Disease) 환자들을 대상으로 진행된다. 우선 ▲9명을 세 그룹으로 나눠 SNK01 10억개, 20억개, 40억개를 각각 3주 간격으로 4회 투약해 최대내성용량(MTD; Maximum Tolerated Dose)을 확인하고, 이후 ▲12명에 대한 SNK0
엔케이맥스, 고활성의 NK세포치료제 조성물 미국특허 취득 엔케이맥스(코스닥 182400)는 ‘슈퍼NK(SuperNK)’ 면역항암제 내 NK세포 생존율 및 암세포 살상능력 극대화를 위한 조성물의 미국특허를 취득했다고 3일 밝혔다. 본 특허는 금년 3월 미국에 등록된 ‘NK세포의 생산방법 및 항암용 조성물(Method of producing natural killer cells and composition for treating cancer)’ 특허에 NK세포 활성도에 관한 조성물 내용을 추가한 것이다. 해당 조성물은 NK세포의 활성도(세포 생존율 및 암세포 살상능)를 극대화 하는 물질로, 암환자의 NK세포를 건강한 사람의 수준 이상의 활성도로 올리는 특정 사이토카인 및 별도 첨가제 조합이다.기존 NK세포치료제 배양 기술로는 1)낮은 암환자의 NK세포 수 및
제이엔케이히터, 창원시 수소생산기지 설비공급 및 구축사업 수주 제이엔케이히터㈜(126880 대표: 김방희)는 경남 창원시에서 추진하고 있는 수소생산기지 구축사업의 수소추출기 및 수소출하설비 공급 및 구축에 대한 우선 협상 대상자로 선정되어 이 사업을 수주하였다고 26일 밝혔다. 해당 사업은 창원시 성주동에 구축되어 하루 1,000kg의 수소를 생산하게 되며, 성주수소충전소뿐만 아니라, 관내에 운영 중인 수소충전소 및 산업체에 공급하는 기능을 수행하게 된다. 제이엔케이히터는 국가 R&D과제의 지원으로 이미 하루 500kg의 수소를 생산할 수 있는 추출기를 동일 장소의 생산기지에 설치하여 수소생산 운전 중에 있다. 창원시는 이번 사업을 통해서 현재 운영중인 수소추출기와 동일한 사양의 추출기
제이엔케이히터, 울산 수소그린모빌리티 규제자유특구사업 계약체결 제이엔케이히터㈜(126880 대표:김방희)는 울산 수소그린모빌리티 규제자유특구 사업의 전담기관인 한국산업기술진흥원과 최근 ‘수소연료전지 선박용 수소충전소 구축 및 실증’ 과제수행에 대한 협약 체결을 완료하였다고 24일에 밝혔다. 본 사업은 제이엔케이히터㈜가 주관기관으로 ㈜덕양, 한국가스안전공사 가스안전연구원, ㈜스마트오션이 참여기관으로 수행할 계획이며, 특히 같은 울산 규제자유특구사업인 ‘수소연료전지 추진시스템을 적용한 친환경 소형선박 개발 및 실증’ 사업과 밀접하게 연계되어 수행할 계획이다.현행 법규 상 수소는 수소연료전지 차량(승용차, 버스, 트럭 등)에만 연료로 사용 가능하며, 그 외 다른 운송수단(연
엔케이맥스, 멕시코 임상 중단된 적 없어 엔케이맥스(코스닥 182400, 대표이사 박상우)는 멕시코 임상을 중단한 적 없다고 24일 밝혔다.지난 1월 건선 환자 대상 멕시코 임상은 마지막 환자 투여를 마쳤으며, 그 결과를 멕시코 FDA(COFEPRIS)에 제출했다. 현재 코로나 바이러스로 인하여 멕시코 FDA의 임상관련 업무진행이 모두 연기되는 상황이다.
엔케이맥스, 코로나19 초기감염 치료방법 결정에 NK뷰키트 활용 엔케이맥스(코스닥 182400)는 코로나19 치료시기 및 방법 결정에 NK뷰키트를 활용할 수 있다고 15일 밝혔다.NK뷰키트를 사용중인 캐나다 오타와대학병원(The University of Ottawa Hospital) 연구진이 지난주 공개한 연구논문에 따르면, 코로나19 환자의 초기 면역반응(선천면역, Innate Immunity)은 치료효과 판단에 중요한 요인이기에 NK뷰키트를 통한 NK세포 활성도 측정으로 초기 환자들의 치료시기 및 방법을 결정할 수 있다고 전했다.현재 코로나19 환자에 대한 연구 및 치료는 중증환자 중심으로만 진행되고 있어, 감염초기 또는 경증 환자들을 위한 구체적인 대응은 없는 상황이다. 오타와대학병원 연구진은 사회적 거리두기 등의 방법만
코웨이, '리엔케이 LED 셀 마스크' 출시 라이프케어기업 코웨이(대표 이해선) 화장품 브랜드 리엔케이(Re:NK)는 ‘LED 셀 마스크’를 출시한다고 9일 밝혔다. ‘리엔케이 LED 셀 마스크’는 피부 고민에 따라 특화된 4가지 LED(발광다이오드) 불빛 파장을 이용해 피부 관리에 도움을 주는 제품이다.이 제품은 강력한 720개의 LED로 얼굴 전체를 케어해주는 것이 특징이다. 녹색, 황색, 적색, 근적외선(IR) 등 총 4가지 LED를 각 180개씩 배치해 피부 표면부터 속까지 피부층을 고르게 케어한다. 눈에 해로울 수 있는 블루 라이트를 사용하지 않아 안전성을 강화했다.코웨이에 따르면 리엔케이 LED 셀 마스크는 균일한 빛으로 피부에 고른 효과를 줄 수 있도록 점 발광이 아닌 ‘면(面) 발
엔케이맥스, CFO로 송준용 부사장 영입 엔케이맥스(코스닥 182400)는 슈퍼NK 면역항암제 해외 사업확대 및 투자 유치를 위해 송준용 부사장을 CFO(Chief Financial Officer)로 영입했다고 4일 밝혔다.엔케이맥스의 사업 및 투자 전반을 담당하게 된 송준용 부사장은 약 30년 간 국내 및 홍콩을 오가며, 국내외 채권, 파생상품 및 대체투자 상품 등을 개발하고 마케팅에 주력해 온 금융시장 내 손꼽히는 전문가다. 2008년부터는 홍콩에서 블랙스톤 그룹 및 UBS AG의 MD(Managing Director)로 일한 바 있으며, 2017년에는 한국으로 돌아와 동양생명에서 투자최고책임자(CIO)를 역임한 바 있다.엔케이맥스는 송 부사장 영입을 통해 글로벌 회사로서 입지를 공고히 하고, 향후 글로벌 사업을
엔케이맥스, 슈퍼NK+표적항암제 병용 임상1/2a상 美 FDA 승인 엔케이맥스(코스닥 182400, 대표이사 박상우)는 미국 FDA로부터 전이성/진행성 고형암 치료제 개발을 위한 슈퍼NK(SNK01)+표적항암제 병용 임상1/2a상 승인을 받았다고 2일 밝혔다.이번 임상은 기존치료제에 반응하지 않는 HER2 또는 EGFR 양성의 전이성/진행형 고형암 환자 154명을 대상으로 미국 내 다기관에서 실시될 계획이다. 슈퍼NK(SNK01)와 병용 투여하는 표적항암제는 허셉틴(성분명: 트라스투주맙; Trastuzumab) 또는 얼비툭스(성분명: 세툭시맙; cetuximab)다.임상1상과 2a상을 동시에 진행하는 이번 임상에서 2개 단계로 나눠서 약물 안전성과 유효성을 각 단계별 주요한 평가지표로 각각 설정하고, 동시에 확인하게 된다.우선 1단계
엔케이맥스, 한국임상 1/2a상 마지막환자 투약, 추적관찰 시작 엔케이맥스(코스닥 182400, 대표이사 박상우)는 키트루다 병용 임상인 슈퍼NK(SNK01)의 한국 임상1/2a상에서 마지막 18번째 환자에게 슈퍼NK 투약 후, 추적 관찰에 들어갈 예정이라고 29일 밝혔다.본 임상시험은 1차 백금기반 표준치료에 실패한 4기 비소세포폐암 환자 18명를 대상으로 슈퍼NK(SNK01)와 키트루다(성분명: 펨블로리주맙, pembrolizumab) 병용투여시의 용량별 안전성과 초기 잠재적 유효성을 확인하기 위한 임상1/2a상이다. 마지막환자 투약 후 환자의 상태를 추적 관찰하는 기간은 1년으로 2021년 상반기에 공식적인 임상종료 및 결과발표를 할 예정이다.엔케이맥스는 본 임상시험의 일부 데이터를 통해 키트루다 병용투여시 부작
엔케이맥스, ‘슈퍼NK’ 美 임상1상 1개월 후 종료… 마지막 약물 투여 완료 엔케이맥스(코스닥 182400, 대표이사 박상우)는 슈퍼NK 면역항암제 ‘SNK01’의 미국 임상1상 마지막 환자 투여를 완료하고, 1개월 후 종료를 앞두고 있다고 19일 밝혔다.본 임상시험은 슈퍼NK 면역항암제 ‘SNK01’의 용량별 안전성을 확인하기 위한 임상1상이다. 기존 치료제에 반응을 보이지 않는 불응성 고형암 환자 9명을 대상으로 미국 캘리포니아주 산타모니카 소재의 사코마 종양연구소(Sarcoma Oncology Research Center)에서 차울라(Sant P. Chawla M.D.) 박사 책임하에 진행됐다.특히, 이번 미국 임상1상의 중간결과의 초록이 지난 13일 ASCO 2020(미국임상종양학회)에 공개되었다. 공개된 초록에는 미국 임상1상 모집 환자 총 9명 중
오엔케이-메디포스트, MOU 체결…전국 협력 약국에 모비타 공급 헬스엔뷰티 전문기업 오엔케이(대표 강오순)는 줄기세포 전문기업 메디포스트(대표 양윤선)와 ‘건강기능식품 유통채널 확대 및 콘텐츠 제휴’를 골자로 하는 업무협약(MOU)을 체결했다고 23일 밝혔다.메디포스트는 제대혈 보관사업과 줄기세포 치료제 시장을 개척한 1세대 바이오 벤처기업이다. 바이오 분야에서 쌓은 노하우를 살려 국내 최초로 임산부가 시기별로 섭취할 수 있는 맞춤형 영양제를 선보인 이래, 어린이 등 온 가족을 위한 건강기능식품 사업에 나서고 있다.이번 협약에 따라 오엔케이는 성장기 어린이 영양제 ‘다이노키키’를 비롯한 메디포스트의 건강기능식품 브랜드 모비타 내 다양한 상품들을 약국 시장에 유통하는 한편,
대창솔루션, 관계사 ‘메딕바이오엔케이’ 통해 항암치료제 시장 본격 진출 ㈜대창솔루션(096350)은 관계사 ㈜메딕바이오엔케이(대표이사 김지영)가 동남권원자력의학원(원장 박상일)과 기술실시계약을 체결하며, 자연살상세포(NK세포)를 이용한 항암치료제 시장에 진출하게 되었다고 20일 밝혔다.이번 계약을 통해 메딕바이오엔케이는 동남권원자력의학원의 특허를 활용한 ‘자연살상세포를 이용한 항암 면역 세포치료제’의 실시권을 취득하게 되었다. 양 기관은 췌장암 치료제 개발에 긴밀하게 협조하기로 하였다.동남권원자력의학원 연구센터(센터장 김민석 박사) 세포치료연구실은 지난 2014년 본 기술의 연구를 시작했고, 2018년에 특허 등록을 완료했다. 지금까지 생쥐를 이용한 독성실험과 췌장암 치료 효과 검증
리엔케이 셀투셀, 또 한번 ‘완판’ 기록 웅진코웨이 코스메틱 안티에이징 전문브랜드 '리엔케이(Re:NK)'가 연이은 ‘완판’을 기록하고 있다. 리엔케이에서는 지난 1월 셀 펩타리프트 코어 세럼, 3월 셀 브라이트닝 익스트림 파우더 앰플을 완판하며 새로운 히트 제품들의 완판 행진을 이어가고 있다. 리엔케이는 2010년 론칭한 이후 세포 컨셉의 셀 화장품 분야에 새로운 화두를 제시하며 세포과학의 미학과 정수를 담은 스킨케어를 제안해 왔다. 리엔케이의 브랜드 철학을 대표하는 제품은 바로 셀 투 셀 에센스다. 셀 투 셀 에센스는 출시 후 약 한달 만에 2만 5천개를 판매한 것을 시작으로 꾸준한 매출 성장세를 기록하며 출시 10개월에 10만 개의 판매고를 올렸다. 국내 대표 세포
퓨전데이타 자회사 ‘에스엔케이글로벌’ 아시아 시장 진출 및 수익 극대화 추진 퓨전데이타(195440, 대표 박두진)의 자회사 에스엔케이글로벌은 영국 패션브랜드 ‘폴스부띠끄’에 대한 전체 라이선스를 가져오는 계약을 체결할 예정이라고 15일 밝혔다. 이번 계약이 체결되면 아시아 타깃에 맞춘 자체 제품을 출시할 수 있게 된다.에스엔케이글로벌은 영국(본사) 폴스부띠끄 측과 전체 라이선스 계약을 체결한 후, 본격적으로 아시아 시장에 맞는 제품을 개발 및 생산한다는 방침이다. 실제로 지난해 시범적으로 자체 제작을 실시해 높은 판매율을 얻었으며, 상품검증을 완료했다. 또한 이미 구두계약에 합의했으며, 사실상 계약 마무리 절차에 돌입했다.전체 라이선스를 가져오게 되면 원가 감소 효과는 물론, 아시아 트렌드

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