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신풍제약(주), 코로나19 바이러스에 대한 항말라리아제 피라맥스의 억제 효과 유효성 확인 신풍제약(주)(대표, 유제만)은 항말리리아제 피라맥스 (성분명 피로나리딘 인산염, 알테수네이트)의 코로나-19 치료제로의 약물 재창출 가능성을 검토 중에 있다고 밝혔다. 이미 허가를 받아 안전성이 확보된 기존 의약품을 신규 치료제로 개발하는 약물 재창출은 최근 코로나-19의 폭발적인 세계적 확산으로 글로벌 경제의 장기침체까지 우려되는 위급한 상황에서 시급히 치료제를 확보하기 위한 약물개발 전략이다. 피라맥스의 주성분 중 하나인 피로나리딘은 현재 COVID-19 치료 후보약물로 권고되고 있는 클로로퀸과 화학구조가 유사할 뿐 만 아니라, 클로로퀸과는 달리 동물시험 모델에서 에볼라 바이러스까지 효과적으로 억제할 수 있음이
신풍제약(주), 메디커튼 사우디아라비아 수출로 중동시장 확장 기대 신풍제약(주)(대표, 유제만)은 지난 6일(금) 자체기술로 개발한 유착방지제 메디커튼이 사우디아라비아(KSA) 수출에 성공했다고 밝혔다. 등록절차가 까다롭기로 유명한 중동 최대선진시장인 사우디아라비아(KSA)에 메디커튼을 의약품으로 등록완료하며, 사우디 최대병원인 군병원(Military hospital)등에 1만 박스(수술 1만 case용)가 납품 시작됐다.국내제약사들이 사우디업체와 수출계약을 한 사례는 많지만, 실제로 국가식품약품 감독 관리국(SFDA)에 국산의약품을 등록하고 대량수출에 성공 한례는 흔치않은 일이기에 더 큰 의미가 있다. 신풍제약이 자체기술로 개발한 유착방지제 메디커튼는 생체적합성과 상처치유력이 우수한 ‘히알우론산
신풍제약, 송암 장용택 회장 4주기추모식 엄수 신풍제약은 지난 28일 신풍제약 본사에서 창업자 송암 장용택 회장의 4주기추모식을 엄수했다고 3일 밝혔다. 특히 추모식은 코로나-19확산여파로 주요임원들만 참석한 가운데 간소하게 치러졌다. 이날 추모행사 후 전 직원들은 차분하고 엄숙하게 창업주의 업적과 도전정신 그리고 평소 말씀하셨던 인류애정신을 다짐하는 시간을 가졌다. 이날 유제만 대표는 “우리는 그 동안 변화하는 환경 속에서 경쟁력을 만들고 서로의 협력으로 시너지를 만들기 위해 노력한 결과 하나의 목적을 위해 함께 나아갈 자세가 갖추어졌다고 생각한다”며 “최근 코로나-19사태로 어려움은 있지만 4주기추모일을 맞아 회장님의 유훈과도 같은 ‘민족의 슬기와 긍지
[로&스탁] 신풍제약, 신약 R&D 우수성과 사례 선정 신풍제약의 신개념 급성 허혈성 뇌졸중 치료제 Otaplimastat (SP-8203)이 지난해 보건복지부와 한국보건산업진흥원이 선정한 ‘보건의료 R&D 우수성과’ 최종 30선 사례에 선정됐다. 신풍제약에 따르면 ‘보건의료 R&D 우수성과 사례’는 그해 보건의료분야 R&D 과제들을 대상으로 연구개발 단계 전주기에 걸친 논문, 특허, 기술이전 등 총괄성과를 재평가해 선정한다. 신풍제약의 Otaplimastat는 허혈(뇌혈류 막힘 현상)과 치료 후 재관류 시 뇌손상을 일으키는 여러 기전을 동시에 억제하여 뇌세포를 보호하는 신개념의 First-in-Class 뇌졸중 치료제이다. 최근 완료한 전기 2상에서 뇌졸중 환자에서의 안전성 및 유효성 가능성을 확인한 결과가
신풍제약, 부패방지경영시스템 ISO 37001 강화 선포식 개최 신풍제약은 경자년 새해를 맞이해 지난 2일 부터 4일까지 강원도 웰리힐리파크에서 부패방지경영시스템 ISO 37001 강화 선포식을 진행했다고 밝혔다. 9일 신풍제약에 따르면 ISO 37001은 국제표준화기구(ISO)가 조직 내 부패발생가능성을 시스템으로 방지하기 위해 기획, 운용, 평가, 개선의 방침과 절차를 규정한 것으로 국내에서는 지난2017년 도입된 인증규격이다. 강화 선포식은 임직원 선서를 시작으로 ▲청렴서약서 서명 ▲유제만 대표이사의 'CEO자율준수의지선언문' 낭독 ▲ISO 37001 전문가 교육 순서로 진행됐다.이날 유제만 대표는 “부패방지경영시스템 인증 후에 의례히 진행되는 단순한 강화 선포에 그치지 않고, CP준수와 함께 투
신풍제약(주), 부패방지경영시스템(ISO 37001) 인증획득으로 윤리경영강화 신풍제약(대표이사, 유제만)은 지난 18일 글로벌인증기관인 로이드인증원(Lloyd's Register)으로부터 부패방지경영시스템의 국제표준인 ISO 37001인증을 획득했다. 이날 반부패경영시스템 국제표준 ISO 37001 인증수여식에는 신풍제약 유제만 대표와 로이드인증원 이일형 대표 등이 참석한 가운데 강남구 역삼동 신풍제약 본사에서 진행됐다.ISO 37001 부패방지경영시스템은 국제표준화기구(ISO)가 규정한 UN 반부패협약, OECD 뇌물방지협약 등에서 요구하는 모든 부패활동을 방지하기 위한 프로그램을 수립, 구현, 운용, 평가, 개선, 유지관리를 실현해야 하는 부패방지경영시스템 국제인증규격을 말한다.신풍제약은 ISO 37001 인증을 위해 올해
[로&스탁] 신풍제약, 뇌졸중 신약 전기2상 결과 순항...SCI급저널게재 확정 신풍제약은 혁신신약 SP-8203(Otaplimastat)의 전기 2상 임상시험결과가 뇌신경학 분야의 최고권위학술지 중 하나인 신경학연보(Annals of Neurology)에 게재가 확정됐다고 28일 밝혔다.해당임상은 뇌졸중치료분야에서 세계적인 권위자 중 한사람으로 꼽히는 서울아산병원 신경과 김종성 교수를 필두로 전국 8개 병원의 신경과 연구진들에 의해 수행됐다고 알려졌다. 총 80명의 뇌졸중 환자를 대상으로 현재의 표준치료 요법인 혈전용해제 tPA와 Otaplimastat의 병용투여로 연구가 진행되었으며, ‘tPA 표준 치료를 받는 급성 허혈성 뇌졸중환자에서의 Otaplimastat의 안전성과 유효성(SAFE-TPA 연구)’ [Safety and Efficacy of Otaplimastat in
신풍제약(주)-제이투에이치바이오텍(주), 비알콜성지방간염 신약개발 전략적 업무 제휴 MOU체결 신풍제약(대표, 유제만)은 지난 20일 인덕원 제제연구소 대회의실에서 제이투에이치바이오텍(대표, 유형철, 김재선)과 비알콜성지방간염(NASH) 신약후보물질(J2H-1702) 개발에 대해 전략적 업무 제휴 MOU를 체결했다고 22일 밝혔다.신풍제약은 창립 초기부터 기술력 확보에 집중해, 원료의약품으로부터 완제의약품까지 자체기술로 차세대 항말라리아 글로벌 신약 개발에 성공했다. 항말라리아 신약 피라맥스는 최근 아프리카 4개국의 말라리아 국가 진료지침에 등재되었으며, 아프리카 연합 10여 개국의 사적시장 수출에 이어 공적조달시장 진입을 목표로 하고 있다. 최근에는 혁신신약 연구를 통해 뇌졸중치료제 ‘SP-8203’의 국내 후기2상 임상
신풍제약, 항혈소판제 혁신신약 ‘SP-8008’ 영국에서 임상 1상 순항 중 신풍제약(대표, 유제만)은 지난 3월 영국 의약품·보건의료제품규제청(MHRA, Medicinesand Healthcare Products Regulatory Agency)으로 임상 1상 시험승인(CTA)을 취득한 항혈소판제 혁신신약후보물질인 SP-8008의 임상 1상이 영국에서 계획대로 순조롭게 진행되고 있다고 13일 밝혔다. SP-8008은 차별화된 새로운 작용기전으로 기존혈소판제제와 유사한 혈소판응집억제효과를 보이면서 출혈부작용은 획기적으로 감소된 경구용 신약후보물질이다.SP-8008의 임상 1상은 건강한 남성지원대상자(총 48명)에 대해 SP-8008을 단회 투여하여 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학 평가를 진행하게 되며, 6단계(Cohort 1∼6, 단계당 8명)로 증량된다. 10월
신풍제약, 직원 인센티브로 '불법 리베이트' 의혹 증폭 신풍제약이 직원들의 인센티브 명목으로 불법 리베이트를 제공했다는 의혹이 증폭되고 있다. 18일 관련 업계에 따르면 신풍제약이 인센티브 등의 상여금 명목으로 자금을 조성해 이를 의사들에게 현금으로 지급하는 '불법 리베이트'를 제공했다는 직원들의 제보가 전해졌다.또 상여금으로 인한 소득세율 상승으로 증가하는 직원의 세금을 일부 보전하면서까지 지속되어 왔다고 알려졌다. 신풍제약 직원은 "병원의 처방코드가 등록되고 일정 처방이 이뤄진 뒤 현금을 지급하는 방식으로 리베이트가 이뤄졌다"고 주장했다. 이어 "이렇게 직원들의 월급통장을 이용한 리베이트 금액은 직원당 수천만원에 달한다"고 덧붙였다.이러한 의혹에 본지는 몇
신풍제약, 신규기전의 항혈소판제 신약 ‘SP-8008’ 영국에서 임상 1상승인 신풍제약(대표, 유제만)은 지난 19일 항혈소판제 신약후보물질인 SP-8008에 대한 비임상독성시험을 완료하고, 영국의약품․보건의료제품규정청(MHRA, Medicinesand Healthcare Products Regulatory Agency)으로부터 임상 1상시험승인(CTA)을 받았다고 20일 밝혔다. 오는 5∼6월 중 영국 현지에서 지원자(48명)를 대상으로 안전성과 약동학평가를 위한 임상 1상을 개시한다.세계시장 규모는 매년 4.22% 증가하여 2026년에는 약 105억불 달할 것으로 예상된다. 혈소판 응집은 지혈작용에 필수적이나, 과도하게 활성화되는 경우 혈전을 발생시켜 관상동맥질환, 뇌졸중과 같은 심혈관계 질환을 유발한다. 아스피린, 클로피도그렐과 같은 기존 항혈소판

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