이미지 확대보기30일 HLB펩에 따르면 이번 계약은 양사가 지난달 HLB펩의 광주광역시 본사에서 체결한 업무협약(MOU)을 구체화한 후속 계약으로, HLB펩의 생산시설 점검과 공급사 검증을 거쳐 계약 체결이 이뤄졌다.
양사는 이번 계약을 통해 재생의료 및 세포치료제 분야 세포 배양에 쓰이는 차세대 기능성 펩타이드의 공정 개발과 GMP 기반 생산 협력에 착수한다. HLB펩은 펩타이드 합성·정제 기술 전문성을 바탕으로 펩티그로스의 기능성 펩타이드 제조를 담당할 예정이다.
아울러 양사는 차세대 합성 펩타이드 성장인자 및 사이토카인 개발, 첨단 펩타이드 제조 공정 확립, GMP 기반 생산 시스템 구축, 글로벌 공급 역량 확대 등으로 협력 범위를 넓혀갈 방침이다.
HLB펩은 이번 계약을 통해 일본 바이오 기업이 요구하는 엄격한 공급사 검증 기준을 충족했다는 점에 의미를 두고 있다. 고복잡성 펩타이드 공정 최적화 역량과 스케일업 경험, 글로벌 규격의 GMP 인프라가 일본 기업의 신뢰를 얻는 데 주효했다는 설명이다.
일본 펩티그로스는 기존 성장인자를 대체할 합성 펩타이드 개발에 특화된 기업이다. 재조합 단백질 기반 성장인자의 안정성·재현성·생산성 한계를 보완하는 솔루션을 개발하며, 상피세포성장인자(EGF) 관련 기술을 기반으로 재생의료, 피부과·미용, 상처 치유 등으로 영역을 넓히고 있다.
HLB펩은 이번 협력을 발판으로 글로벌 기능성 펩타이드 CDMO 사업을 본격 확대한다는 구상이다. 회사는 생산능력(Capa) 증설, 글로벌 GMP 인프라 확보, 품질관리 체계 강화를 통해 글로벌 바이오 소재 시장의 핵심 공급처로 도약하겠다는 전략이다.
HLB펩 심경재 대표이사는 "재생의료 및 세포치료제 산업이 성장하면서 고기능성 펩타이드 수요도 빠르게 증가하고 있다"며 "이번 계약을 통해 기존 펩타이드보다 높은 수준의 합성 전문성이 요구되는 고복잡성 기능성 펩타이드 분야에서 차별화된 CDMO 경쟁력을 강화해 나가겠다"고 말했다.
전여송 로이슈(lawissue) 기자 arrive71@lawissue.co.kr
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