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[IT이슈] 네오위즈 ‘P의 거짓’, 2차 업데이트 진행 外
(주)네오위즈(공동대표 김승철, 배태근)는 소울라이크 싱글 플레이 액션 RPG ‘P의 거짓(Lies of P)’이 2차 업데이트를 진행했다고 15일 밝혔다. 이와 함께 ‘P의 거짓 오리지널 사운드 트랙(OST)’도 발매했다. 먼저, P의 거짓은 2차 업데이트를 통해 이용자에게 새로운 코스튬 ‘연금술사의 모자’, ‘보물 사냥꾼의 가면과 사냥복’, ‘환상의 에메랄드 안경’을 제공한다. 코스튬의 착용 부위 세분화 작업도 이뤄졌다.일부 몬스터의 공격 속도를 조정해 난이도를 완화했고, 일부 무기들의 공격력을 상향하는 등 전투 밸런스 조정도 이뤄졌다. 업데이트 이후 P기관 ‘기상 회피’ 기능을 기본으로 지급해 원활한 플레이도 돕는다. 또 플레이
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[IT이슈] 펄어비스 X 스틸시리즈, ‘검은사마우스’ 출시 外
펄어비스(대표 허진영)가 게이밍 기어 브랜드 스틸시리즈와 함께 ‘검은사마우스’를 오늘(28일) 선보였다. 검은사마우스 세트는 검은사막 ‘아침의 나라‘를 모티브로 디자인했다. ▲에어록스 5 무선 게이밍 마우스(Aerox 5 wireless) ▲검은사막 미니 병풍 굿즈 ▲검은사막 PC/콘솔, 모바일 쿠폰으로 구성했다.'에어록스 5 무선 게이밍 마우스'는 손목의 부담이 덜한 초경량 무게(74g)의 제품이다. 미니 병풍은 아침의 나라를 주제로 그린 수묵화 8첩 굿즈다.검은사막 및 검은사막 콘솔 쿠폰은 ▲[이벤트] 무기, 의상 프리미엄 상자 ▲[이벤트] 밸류 패키지 (15일) ▲가방 슬롯 16칸 확장권 ▲[이벤트] 의상 교환권 ▲ 마법사 고스피 등이 담
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싸이월드, 메타버스-DNA NFT 기반 글로벌 원격의료 플랫폼 구축
싸이월드 서비스 운영사인 ㈜싸이월드제트(대표 김태훈, 손성민)는 지난 9일 팜젠사이언스, 엑세스바이오, 메디클라우드와 ‘메타버스-DNA NFT 기반 글로벌 원격의료 플랫폼 구축’을 위한 업무협약을 체결했다.이날 협약에 따라 회원이 3,200만명인 싸이월드는 메타버스 플랫폼을 구축하고, 플랫폼 내 글로벌 원격의료 시스템을 구비하여 병의원 입점과 상담, 화상진료가 가능하도록 하며, 싸이월드 앱을 통한 DNA NFT화를 희망하는 회원 모집, DNA NFT를 이용한 본인 인증, 도토리 코인 발행, 실물경제와 연동된 결제시스템 구축 등에 나서게 된다.팜젠사이언스는 휴먼-마이크로바이옴 DNA NFT를 이용하여 신약개발 성공 확률을 높이고, 최적의
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증권플러스, 4월 ‘코로나19 진단키트’ 테마 강세
두나무(대표 이석우)는 국민 증권 애플리케이션 증권플러스에서 4월 한 달간 ‘코로나19 진단키트’와 ‘휴마시스’가 각각 상승률 1위 테마와 종목에 올랐다고 6일 발표했다.코로나19 진단 키트 테마는 4월 한 달간 74.98% 상승했다. 정부가 코로나19 ‘4차 대유행’ 조짐이 보인다고 진단하자 강세를 보였다. 서울시를 포함한 지자체와 각 기관들이 코로나19 자가진단키트 도입을 검토하면서 관련주에 대한 관심도 높아졌다. 신속항원진단키트를 개발한 휴마시스는 242.40%, 미국 FDA로부터 진단키트 긴급사용 승인을 받은 엑세스바이오는 182.16% 오르며 각각 종목 상승률 1,2위를 차지하기도 했다.상승률 2위 테마는 35.40% 오른 철강이 차지
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엑세스바이오, 美 매케슨 메디컬-서지컬)로의 판매채널 확보
엑세스바이오는 미국 판매 유통사인 인트리보(Intrivo Diagnostics)를 통해 미국 의료기기 유통 전문회사인 매케슨 메디컬-서지컬(McKesson Medical-Surgical)과 함께 코로나 19 항원신속진단제품의 미국 전역 보급 및 상용화를 시작한다고 17일 발표했다.금번 계약으로 매케슨 메디컬-서지컬은 앞서 코로나 19유통계약을 체결한 콘코더스(Concordance Healthcare Solutions) 및 엔디씨(NDC, Inc.)와 더불어 엑세스바이오의 코로나 19 항원신속진단 키트(CareStart™ COVID-19)의 미국내 유통을 진행하게 된다.인트리보의 설립자 겸 CEO 인 리브 버나론(Reeve Benaron)은 “매케슨 메디컬-서지컬과의 유통 파트너 계약은 대규모 코로나19 신속진단
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우리들제약, 코로나19 항원 신속진단키트 식약처 수출허가 승인
우리들제약㈜(대표 박희덕, 김혜연)은 14일 식품의약품안전처로부터 코로나19 항원 신속진단키트(RDT) 'FindUSTM COVID-19 antigen'의 수출허가가 승인 되었다고 밝혔다.항원 신속진단키트(RDT)는 기존 항체 신속진단키트로 진단이 어려웠던 코로나19 바이러스 감염 초기 단계의 무증상 환자도 빠르고 편리하게 별도의 장비 없이 환자의 검체를 채취하여 면역크로마토그래피 방법으로 10분~15분 이내에 확진 여부를 판단할 수 있는 것이 가장 큰 장점이다. 항원 신속진단키트(RDT)가 널리 사용되면 감염 초기에 신속하게 결과를 확인하여 빠르게 감염자 차단이 가능하므로, 세계적인 펜데믹 상황에 적극적으로 활용할 수 있다.앞서 우리들제약은
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우리들제약, 서울대 생명공학공동연구원과 MOU 체결
우리들제약㈜(대표 김혜연, 박희덕)이 서울대학교 생명공학공동연구원(원장 김병기)과 AI∙빅데이터를 활용한 신약개발 사업을 위한 업무협약(MOU)을 체결하고, 바이오기업으로의 도약을 선포했다.지난 10일 서울대학교에서 진행된 체결식에는 서울대학교 생명공학공동연구원, 우리들제약 등 관계자들이 참석해 공동 신약개발을 위한 공동연구에 합의했다.서울대학교 생명공학공동연구원은 바이오 융합기술을 활용한 산업체, 대학, 병원, 연구소간 협력 공동체로서 효율적이고 체계적인 연구개발방식을 갖추고 있다. 이로써 정밀의료 기술을 접목하여 다양한 바이오 신약 개발 및 연구과정에서 발생하는 비용과 기간을 획기적으로 단축할 수 있을
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엑세스바이오, 코로나19 항원신속진단키트 美 유통 채널 확대
체외진단 전문업체 엑세스바이오의 미국 판매 유통사인 인트리보(Intrivo Diagnostics)는 엑세스바이오의 코로나19 항원 신속 진단키트의 판매 확대를 위하여 글로벌 의약품 유통 업체들과 유통 계약(Distribution agreement)을 체결하였다고 4일 밝혔다.계약 상대방은 콘코던스 헬스케어 솔루션(Concordance Healthcare Solutions)과 엔디씨(NDC, Inc.)이다.이는 미국 전역으로 엑세스바이오의 CareStartTM COVID-19 항원신속진단키트의 공급망을 확대하고 코로나 19 진단의 접근성을 높이겠다는 계획이다.인트리보 대표이사 리브 버나론(Reeve Bernaron)은 “본 계약은 엑세스바이오와 인트리보 뿐 아니라 의료기관 및 환자들에게도 매우 의미있
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엑세스바이오, 긴코 바이오웍스 대상 111억 원 규모 전환사채 발행 결정
체외진단 전문업체 엑세스바이오는 긴코 바이오웍스(Gingko Bioworks)를 대상으로 111억 원(미화 1천만 달러) 규모의 사모 전환사채 발행을 결정했다고 16일 공시를 통해 밝혔다.이번 투자 유치는 코로나 진단키트의 생산능력을 확대하고자 하는 목적으로, 자동화 생산 설비 및 일부 운영경비로 사용될 예정이다.엑세스바이오는 지난 13일 투자 유치와 동시에, 긴코 바이오웍스(이하 긴코)와 코로나19 항원 진단키트 공급계약을 성공적으로 체결하였다. 본 계약을 통해 긴코는 향후 9개월 간 1천만 개의 항원진단키트를 확보할 수 있는 권리를 가지게 된다.회사 관계자는 “미국의 하루 확진자 수가 18만 명을 넘어서고 있어, 항원진단키트 수요가
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엑세스바이오, 연결 기준 3분기 매출 105억 원 기록
3분기 연결기준 매출액은 105억 원, 영업이익은 21억 원, 당기순이익 24억 원을 기록했다. 매출액의 경우 전년 동기 보다 16.5% 감소했으나, 영업이익과 당기순이익은 흑자전환했다. 별도기준 매출액은 56억 원, 영업이익은 4억 원, 당기순이익은 8억 원을 기록했다. 매출액의 경우 전년 동기 보다 46.2% 감소했으나, 영업이익과 당기순이익은 흑자전환했다.엑세스바이오 관계자는 “기존 항체진단에서 항원진단으로 진단 트렌드가 변화하며 3분기 실적에도 영향을 받았다”며 “다만 항체진단키트는 코로나 백신접종 이후 항체형성 여부를 확인하기 위한 용도로 수요가 예상된다”고 전했다.특히 회사는 “지난 10월 항원진단키트에 대해 미국 F
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엑세스바이오 자회사 웰스바이오, 코로나19 항원신속진단키트 식약처 수출허가 획득
체외진단 전문업체 엑세스바이오는 자회사 웰스바이오가 코로나19 항원신속진단키트에 대해 식품의약품안전처(MFDS) 수출허가를 획득했다고 6일 밝혔다.엑세스바이오의 자회사 웰스바이오는 코로나19 항원신속진단키트(careUS™ COVID-19 antigen)에 대해 식품의약품안전처(MFDS) 수출용 허가를 5일 획득하여 코로나 19 항원진단키트의 수출 판매를 본격화한다.웰스바이오의 코로나 19항원신속진단키트인 careUS™ COVID-19 antigen는 환자의 검체를 비인두 및 비강으로부터 채취해, 면역크로마토그래피 방법으로 10~15분 이내에 코로나19 감염여부를 신속하게 진단해 낼 수 있는 제품이다.웰스바이오는 코로나 19 항체진단키트, 분자진단키트 총
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엑세스바이오, 코로나 19 항원 신속진단키트 미국 FDA 긴급사용승인(EUA) 획득
체외진단 전문업체 엑세스바이오는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나 19) 항원 신속진단키트가 미국식품의약국(FDA) 긴급사용승인(EUA)을 획득했다고 10일 밝혔다.엑세스바이오는 미국 FDA로부터 코로나 19 항원진단키트에 대해 긴급사용승인(EUA)를 받은 다섯 번째 업체이다. 특히 PCR, 항체, 항원 진단키트 3종에 대해 모두 긴급사용승인(EUA)를 획득한 기업은 엑세스바이오를 포함 전세계 두 업체에 불과하다.최근 가을을 맞아 미국의 코로나 19의 신규 감염자수가 급증하는 가운데, 현장에서 스크리닝 할 수 있는 정확도 높은 신속 진단 키트의 확보가 어느 때보다 시급한 상황이다. 엑세스바이오의 코로나 항원 진단키트는 합리적인 비용으
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엑세스바이오, 호주 아토모와 코로나 19 항원 신속진단키트 판매 파트너십 체결
엑세스바이오가 호주 진단업체 아토모(Atomo Diagnostics)와 COVID-19 항원 진단키트 판매를 위한 파트너십을 체결하였다고 5일 밝혔다.본 계약에 따라 아토모는 엑세스바이오의 COVID-19 항원 진단키트를 호주, 뉴질랜드 및 인도에 판매할 수 있는 비독점 판권을 갖게 된다. 아토모는 각 국가의 인허가 절차를 걸쳐 자신들의 브랜드로 제품을 판매할 계획이다.아토모의 존 캘리 대표는 “미국에서 제조된 고품질의 항원 진단키트 판매권을 확보하게 되어 기쁘게 생각하며, 엑세스바이오의 항원진단 키트는 당사가 이미 보유하고 있는 항체진단키트를 보완할 수 있는 제품이 될 것”이라고 밝혔다.이어, “항원 진단키트는 증상의 초기 감염단계에
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엑세스바이오, 코로나19 항원 신속진단키트 유럽 인증(CE) 완료
우리들제약이 최대주주인 엑세스바이오가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항원 신속진단키트의 유럽 인증(CE)을 완료하였다고 23일 밝혔다.이번 등록은 독일 식약청(BfArM) 웹사이트를 통해 확인 가능하다.이에 회사 관계자는 “공식 인증서를 수령 전이나, 이번 경우는 독일 식약청 웹사이트를 통해 등록 사실을 먼저 확인하였고, 유럽 국가의 경우 한 국가에 등록된 진단제품은 다른 유럽회원국에서도 허용되고 있다”고 설명했다.본 등록을 통해 엑세스바이오는 유럽 전역에 코로나 항원진단키트를 판매할 수 있는 자격이 주어지게 된다.한편, CareStart COVID-19 Antigen 신속진단키트는 환자의 검체를 비인두로부터를 채취해, 면역크
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엑세스바이오, 코로나19 항원 신속진단키트 호주 의료제품등록 완료
우리들제약이 최대주주인 엑세스바이오는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항원 신속진단키트의 호주 의료제품등록(ARTG)을 지난 15일 완료했다고 17일 밝혔다.금번 등록을 통해 엑세스바이오는 호주에 코로나 항원진단키트를 판매할 수 있는 자격이 주어지게 된다.이번에 등록이 완료된 CareStart COVID19 Antigen 신속진단키트는 환자의 검체를 비인두로부터를 채취해, 면역크로마토그래피 방법으로 10~15분 이내에 코로나 감염여부를 신속하게 진단해 낼 수 있는 제품이다.
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