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[유통 이슈] 원할머니 보쌈족발, 티몬 모바일 쿠폰 20% 할인 판매 外 ◆원할머니 보쌈족발, 티몬 모바일 쿠폰 20% 할인 판매원할머니 보쌈족발이 졸업 및 입학 시즌을 기념해 할인 이벤트를 펼친다. 원할머니 보쌈족발은 타임커머스 티몬을 통해 모바일 쿠폰을 20% 할인 판매한다. 대상 메뉴는 ‘솜씨보쌈(소)’과 ‘의성마늘떡보쌈(소)’으로 원할머니 보쌈족발에서 자신 있게 선보이는 대표 메뉴를 담았다. 구매 방법은 간단하다. 오는 25일 자정부터 총 4일간 티몬 내 특가매장 플레이타임 E쿠폰 빅딜 카테고리에서 구매하면 된다. 이번 프로모션은 한정 수량으로 진행되며 소비자들은 할인 프로모션을 통해 솜씨보쌈과 의성마늘떡보쌈을 각각 20% 할인된 금액으로 즐길 수 있다. 구매한 모바일 쿠폰은 일부 매
[생활경제 이슈] 스텔라 아르투아, 밸런타인데이 맞아 ‘레터 챌리스’ 프로모션 펼쳐 外 ◆스텔라 아르투아, 밸런타인데이 맞아 ‘레터 챌리스’ 프로모션 펼쳐벨기에 프리미엄 맥주 브랜드 스텔라 아르투아가 밸런타인데이를 기념해 ‘레터 챌리스’ 프로모션을 펼친다고 9일 밝혔다.스텔라 아르투아의 신규 캠페인 ‘마음을 전하는 한 잔의 편지’ 일환으로 선보이는 이번 프로모션은 밸런타인데이를 맞아 의미 있는 메시지를 각인한 스텔라 전용잔 ‘레터 챌리스’를 통해 소중한 사람들에게 잊지 못할 감동을 선사한다는 취지로 마련했다.스텔라 아르투아는 전국 약 600개 업소에서 ‘레터 챌리스’ 프로모션을 진행한다. 업소에서 스텔라 생맥주 3잔 주문 시 밸런타인데이 기념 한정판 ‘레터 챌리스’ 응모 기회를 소비자들에게
[유통 이슈] 쿠캣, 독브루어리와 컬래버… ‘DOK막걸리 미니 신년 에디션’ 출시 外 ◆쿠캣, 독브루어리와 컬래버… ‘DOK막걸리 미니 신년 에디션’ 출시쿠캣이 2022년 임인년 새해를 맞이해 요즘 가장 힙한 양조장과 컬래버레이션해 센스 넘치는 막걸리 신제품을 선보였다.간편식(HMR) 전문 푸드몰 쿠캣(대표 이문주)은 막걸리 전문 전통주 기업 독브루어리와 컬래버레이션한 신제품 ‘DOK막걸리 미니 신년 에디션’을 출시했다고 18일 밝혔다.‘DOK막걸리 미니 신년 에디션’은 쿠캣이 최근 MZ세대를 중심으로 ‘힙한’ 양조장의 대명사로 떠오르고 있는 독브루어리와 손을 잡고 내놓은 제품이다. 효모가 살아 숨쉬는 생막걸리답게, 과실류의 달콤함이 넘치는 발효 풍미는 물론이고, 입안 가득 퍼지는 산뜻함과 기분 좋은 은은한
헬릭스미스, 산업부 첨단기술·제품 확인인증 취득 ㈜헬릭스미스는 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’에 대해 산업통상자원부(이하 산업부)로부터 ‘첨단기술·제품 확인서’를 취득했다고 14일 밝혔다.산업부의 첨단기술·제품 확인서는 산업구조 고도화 촉진을 목표로 기술 집약, 혁신의 속도 및 해당 기술력에 관한 기술적·경제적 파급효과를 고려해 탁월한 기술을 가진 기업에 부여되고 있다.헬릭스미스의 엔젠시스(VM202)는 산업부의 산업발전법 제5조 및 첨단기술 및 제품의 범위 고시 제5조에 따라 바이오 분야 중 ‘치료유전자 발굴 및 최적화 기술’에 해당함을 인정받았다.엔젠시스(VM202)는 간세포성장인자(HGF) 단백질을 발현하는 플라스미드 DNA로 구성된 약물이다. 지난 15년 간의
[유통 이슈] 강강술래 새해맞이 고객 이벤트 진행 外 ◆강강술래 새해맞이 고객 이벤트 진행 식품외식문화기업 (주)전한 강강술래가 2022년 ‘검은 호랑이 해’를 맞아 특별한 고객 이벤트를 준비했다.새해 1월 1일부터 16일(소진 시 마감)까지 약 2억원 상당의 경품을 드리는 ‘새해 복권’ 증정 이벤트와 매장을 방문하는 모든 호랑이띠 고객에게 냉면 상품권을 증정하는 이벤트를 각각 진행한다.‘새해 복권’ 이벤트에서 증정되는 복권은 식사 금액에 따라 5만원 이상 결제 시 1매, 10만원 이상 결제 시 2매, 20만원 이상 결제 시 총 4매의 복권을 선착순으로 증정하고, 복권으로 얻게 된 경품은 매장 재방문 시 사용할 수 있다.스크래치 복권 형식으로 된 새해 복권은 한우육회 한 그릇, 영양갈
헬릭스미스, CAR-T 세포치료제 기술 유럽 특허 획득 ㈜헬릭스미스가 TAG-72 항원을 표적하는 CAR-T 세포치료 기술의 유럽 특허를 취득했다고 24일 발표했다. 해당 특허는 일본, 유럽에 특허 등록됐으며, 현재 국내를 비롯해 미국, 중국, 홍콩, 호주, 캐나다 등에서 특허 출원 등록을 기다리고 있다.해당 특허는 항-시알릴 Tn 키메라 항원 수용체(ANTI-SIALYL TN CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS)를 발현하는 세포 및 이의 조성물에 대한 것이다. 이는 고형암에서 많이 발현되는 TAG-72(Tumor Associated Glycoprotein 72) 당단백질상에 시알릴 Tn 항원(STn)을 발현하는 암을 인지하여 살상 효과를 보일 수 있는 CAR-T(chimeric antigen mediated T cell) 세포치료제다.헬릭스미스는 STn 항원을 특이적으
[유통 이슈] 휴온스내츄럴, ‘이너셋 비오틴 블랙 5000’ 출시 外 ◆휴온스내츄럴, ‘이너셋 비오틴 블랙 5000’ 출시㈜휴온스내츄럴(대표 이충모)의 건강기능식품 브랜드 ‘이너셋’은 8중 복합기능성 제품인 ‘이너셋 비오틴 블랙 5000’을 출시했다고 24일 밝혔다.수용성 비타민B군에 속하는 비오틴은 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요한 중요한 성분으로, 신체기능을 조절해 풍성한 에너지 충전을 위한 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다.이번 신제품 ‘이너셋 비오틴 블랙 5000’은 DSM사의 프랑스산 비오틴 원료를 사용해 Quali-Biotin인증을 받았으며, 1정 당 비오틴 5,000 ㎍ 와 함께 비타민 B군 7종(비타민 B1, B2, B6, B12, 나이아신, 판토텐산, 엽산)까지 식약처 1일 영양성분
[제약바이오 이슈] 셀트리온, '디아트러스트 코로나19 항원 홈 테스트’ 美 FDA 긴급사용승인 획득 外 ◆셀트리온, '디아트러스트 코로나19 항원 홈 테스트’ 美 FDA 긴급사용승인 획득셀트리온이 체외진단 전문기업 휴마시스와 공동개발한 코로나19 항원 신속자가검사키트 ‘디아트러스트 코로나19 항원 홈 테스트(Celltrion DiaTrust™ COVID-19 Ag Home Test, 이하 ‘디아트러스트 홈 테스트’)’가 지난주 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인(EUA, Emergency Use Authorization)을 획득했다고 밝혔다. 셀트리온은 지난 4월 FDA로부터 ‘디아트러스트 코로나19 전문가용(POCT) 항원신속진단키트 (Celltrion DiaTrust™ COVID-19 Ag Rapid Test)’의 긴급사용승인을 받은 데 이어, 신속자가검사키트인 ‘디아트러스트 코로나19 항원 홈 테스트’
[제약 바이오 이슈] 셀트리온 '렉키로나' EMA 정식 품목허가 절차 돌입 外 ◆셀트리온 '렉키로나' EMA 정식 품목허가 절차 돌입셀트리온이 개발한 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나(성분명: 레그단비맙, Regdanvimab)’가 현지 시간 1일 유럽의약품청(EMA, European Medicines Agency)에 정식 품목허가 (MAA, Marketing Authorization Application)를 신청했다. 적응증 대상은 코로나19가 확진된 성인(만 18세 이상) 환자로서, 보조적인 산소 공급이 필요하지 않고, 중증으로 이환 가능성이 높은 환자이다.셀트리온은 지난 2월말 렉키로나의 EMA 롤링 리뷰(Rolling Review, 허가신청 전 사전검토 절차) 절차가 시작된 지 7개월만으로 지난달 자료 보완 수령을 거쳐 최종 정식 품목허가(MAA)를 제출하게 됐다.EMA는 코로나
헬릭스미스, 대사성 골질환 및 갱년기 증상 예방·치료물질 ‘HX112’ 국내 특허 획득 헬릭스미스가 대사성 골질환 및 갱년기 증상 예방·치료물질 ‘HX112’의 국내 특허를 취득했다고 24일 공시했다.HX112는 헬릭스미스가 국내산 약용작물을 이용해 개발한 소재다. 비임상 연구를 통해 혈관 경직, 열성 홍조, 골다공증 등 여성 갱년기에 나타날 수 있는 다양한 증상 지표에서 우수한 효능을 나타내는 약용작물 2종을 선별하였으며, 이를 최적의 조건으로 배합하여 시너지 효과를 나타낼 수 있게 했다.특히 지난 4월, 농림식품기술기획평가원(IPET)의 ‘2021년 기술사업화지원사업’ 과제에 선정됨에 따라 HX112의 기술 가치를 인정받았다. 순환장애 개선 효과가 입증된 국내산 약용작물을 이용한 갱년기 여성용 건강기능식품 개발을
헬릭스미스, 비대위 '엔젠시스 무용론' 두고 14일 주총서 분쟁 예고 엔젠시스의 임상 운영 등을 두고 소액주주측과 갈등을 빚고 있는 헬릭스미스가 오는 14일 예정된 임시주주총회에서 이에 관한 분쟁을 벌일 것으로 관측됐다. 업계에서는 임시주총 결과에 따라 향후 엔젠시스의 임상 운영, 적대적 인수·합병(M&A) 여부가 결정될 것으로 보고 있다.9일 업계에 따르면 헬릭스미스 소액주주 연대는 현 경영진 해임 건으로 주주총회를 요청했다. 앞서 헬릭스미스는 지난 2019년과 지난해 두 차례 유상증자를 진행하며 일부 주주들이 불만을 표한 바 있다.소액주주 측은 "엔젠시스는 추가 임상과 상용화를 위해 대규모 자금이 필요한 데 현 경영진을 이대로 두면 또 주주 대상으로 증자를 할 수 있어 외부 투자 유치 또
헬릭스미스, 혁신형 제약기업 재인증 성공 ㈜헬릭스미스는 보건복지부가 인증하는 ‘혁신형 제약기업’ 재인증에 성공했다고 24일 밝혔다. 지난 2012년 6월 첫 인증을 받은 뒤 2015년과 2018년 3년마다 인증 연장을 받은 바 있으며, 올해 역시 심사를 통과해 2024년까지 3년간 지위를 유지하게 됐다. 혁신형 제약기업 선정은 뛰어난 연구개발 투자 실적 및 성과로 국내 제약산업의 글로벌 경쟁력 제고에 기여한 공을 정부로부터 인증받았음을 의미한다. 혁신형 제약기업으로 선정되면, ▲ 약가 우대, ▲ R&D 우대, ▲ 세제 지원, ▲ 규제 완화, ▲ 정책자금 융자, ▲ 인력 지원 등의 혜택을 받게 된다. 신규인증 심사는 2년마다 실시되고, 심사를 통과한 기업은 3년간 인증 지위를 유지한다
헬릭스미스, 신경허혈성 궤양에 대해 높은 완치율 확인 헬릭스미스가 유전자치료제 엔젠시스(VM202)의 당뇨병성 족부궤양(DFU)에 대한 미국 임상 3상을 조기 종료하고 분석 결과를 발표했다. 당초 예상보다 느린 환자 등록 속도 때문에 일단 중간 결과를 분석하여 현황 파악 및 향후 방향 결정에 나서기 위해서다. 분석 결과, 신경허혈성 궤양에 엔젠시스가 효과가 있음을 확인했다. 엔젠시스의 DFU 임상 3상에서 지금까지 등록된 ITT분석(치료의향분석) 환자는 총 44명으로, 이 중 30명은 신경허혈성 궤양(neuroischemic ulcer) 환자였다. 소수 환자에서는 치료 전 궤양의 크기에서 이상치(outlier)를 보였다. 엔젠시스를 주사한 전체군에서는 주사 후 3~6개월 사이에 궤양 완치에 대한 트랜드가 관찰
헬릭스미스 ‘엔젠시스(VM202)’, 미국 ALS 임상 2a상 한국 식약처로부터 국내 임상시험 승인 ㈜헬릭스미스는 엔젠시스(VM202)를 사용하여 희귀 유전병인 근위축성 측삭경화증(ALS, 루게릭병)의 국내 임상 2a상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다. 이는 미국에서 이미 진행 중인 임상 2a상과 동일한 임상으로서 한국의 임상 데이터도 미국 허가 과정에 포함되는 구조다. 엔젠시스(VM202)는 미국 FDA로부터 ALS에 대한 희귀의약품(orphan drug)과 패스트트랙(fast track)으로 지정된 바 있다. 이에 따라 ALS 임상 2a상은 미국과 국내에서 진행된다. 지난 3월, 미국에서 첫 환자에 대한 투약이 이루어졌는데, 4개의 임상시험센터에서 진행 중이다. 국내에서는 한양대학교병원에서 진행된다. 임상 2a상 규모는 총 18명으로, 이 중
헬릭스미스, 차세대 유전자치료 기술 중국 특허 획득 헬릭스미스가 개발한 새로운 플라스미드 DNA 유전자치료 기술이 중국 특허 등록에 성공했다고 16일 밝혔다. 헬릭스미스는 중국 특허청으로부터 2035년까지 HGF(간세포성장인자)와 SDF-1α(기질세포유발인자1α) 유전자의 조합을 통한 말초동맥질환 치료 기술의 독점 권리를 보장받게 됐다. HGF는 엔젠시스(VM202)를 통해, SDF-1α는 플라스미드 DNA 제품 ‘pIKO(피아이코)’를 통해 전달된다.pIKO는 헬릭스미스 연구팀이 개발한 신규 유전자치료제다. 선도제품인 엔젠시스의 생물학적 활성을 크게 높이고, 질환에 대한 적용 범위를 확대시킬 수 있는 제품이다. 엔젠시스에 탑재된 HGF 유전자와 상호 작용을 통해 혈관형성 과정에서 시너지 효과를

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