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엔케이맥스, 슈퍼NK+표적항암제 병용 임상1/2a상 美 FDA 승인
엔케이맥스(코스닥 182400, 대표이사 박상우)는 미국 FDA로부터 전이성/진행성 고형암 치료제 개발을 위한 슈퍼NK(SNK01)+표적항암제 병용 임상1/2a상 승인을 받았다고 2일 밝혔다.이번 임상은 기존치료제에 반응하지 않는 HER2 또는 EGFR 양성의 전이성/진행형 고형암 환자 154명을 대상으로 미국 내 다기관에서 실시될 계획이다. 슈퍼NK(SNK01)와 병용 투여하는 표적항암제는 허셉틴(성분명: 트라스투주맙; Trastuzumab) 또는 얼비툭스(성분명: 세툭시맙; cetuximab)다.임상1상과 2a상을 동시에 진행하는 이번 임상에서 2개 단계로 나눠서 약물 안전성과 유효성을 각 단계별 주요한 평가지표로 각각 설정하고, 동시에 확인하게 된다.우선 1단계
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엔케이맥스, 한국임상 1/2a상 마지막환자 투약, 추적관찰 시작
엔케이맥스(코스닥 182400, 대표이사 박상우)는 키트루다 병용 임상인 슈퍼NK(SNK01)의 한국 임상1/2a상에서 마지막 18번째 환자에게 슈퍼NK 투약 후, 추적 관찰에 들어갈 예정이라고 29일 밝혔다.본 임상시험은 1차 백금기반 표준치료에 실패한 4기 비소세포폐암 환자 18명를 대상으로 슈퍼NK(SNK01)와 키트루다(성분명: 펨블로리주맙, pembrolizumab) 병용투여시의 용량별 안전성과 초기 잠재적 유효성을 확인하기 위한 임상1/2a상이다. 마지막환자 투약 후 환자의 상태를 추적 관찰하는 기간은 1년으로 2021년 상반기에 공식적인 임상종료 및 결과발표를 할 예정이다.엔케이맥스는 본 임상시험의 일부 데이터를 통해 키트루다 병용투여시 부작
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엔케이맥스, ‘슈퍼NK’ 美 임상1상 1개월 후 종료… 마지막 약물 투여 완료
엔케이맥스(코스닥 182400, 대표이사 박상우)는 슈퍼NK 면역항암제 ‘SNK01’의 미국 임상1상 마지막 환자 투여를 완료하고, 1개월 후 종료를 앞두고 있다고 19일 밝혔다.본 임상시험은 슈퍼NK 면역항암제 ‘SNK01’의 용량별 안전성을 확인하기 위한 임상1상이다. 기존 치료제에 반응을 보이지 않는 불응성 고형암 환자 9명을 대상으로 미국 캘리포니아주 산타모니카 소재의 사코마 종양연구소(Sarcoma Oncology Research Center)에서 차울라(Sant P. Chawla M.D.) 박사 책임하에 진행됐다.특히, 이번 미국 임상1상의 중간결과의 초록이 지난 13일 ASCO 2020(미국임상종양학회)에 공개되었다. 공개된 초록에는 미국 임상1상 모집 환자 총 9명 중
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케이맥스, 갤럭시S20시리즈 전용 8종 케이스∙보호필름 출시
디지털 액세서리 모바일 브랜드 ‘케이맥스’에서 삼성 △갤럭시S20 △갤럭시S20플러스 △갤럭시S20울트라 시리즈에 최적화 된 전용 액세서리 8종을 출시했다고 14일 밝혔다.케이맥스의 제품 라인업은 ▲라이트핏 ▲심플핏 ▲클리어핏 ▲천연가죽 라인핏 케이스 5종과 ▲풀커버 강화유리 ▲풀커버 5D포밍필름 ▲풀커버 우레탄보호필름 3종 등 총 8종을 선보였다.이 중 ‘풀커버 강화유리’는 최근 베젤리스 구조로 출시되고 있는 휴대폰에 완벽하게 호환이 가능하며 9H경도의 하드코팅으로 다양한 스크래치와 외부충격에도 안전하게 사용할 수 있다는 점이 특징이다. 비산방지 처리로 파손 시에도 유리파편이 흩어지는 것을 막아주게 제작되어 생
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