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태전그룹 오엔케이, 숙취해소음료 ‘오에스 벌나무 바몬드’ 광고영상 공개
숙취해소음료 ‘오에스 벌나무 바몬드(100ml∙제조원: ㈜한풍네이처팜/ 판매원: 오엔케이)’ 광고영상이 공개됐다.태전그룹 오엔케이(대표 강오순)는 자사 공식 유튜브 채널인 ‘채널 하하하’를 비롯한 각종 SNS 채널을 통해 15초 가량의 1편(직장생활 편) 영상을 공개했다고 6일 밝혔다. 영상은 먼저 업무 스트레스와 숙취로 찌든 ‘개’ 대리의 피곤한 모습을 클로즈업한다. 이후 ‘회사를 탈출할 순 없으니 숙취라도 탈출하자’라는 메시지와 함께 오에스 벌나무 바몬드 제품이 등장한다. 해당 영상은 직장인이라면 누구나 알 수 있는 회식 에피소드를 귀여운 강아지 캐릭터의 몸짓과 표정으로 전달해 공감을 자아낸다. 오엔케이 마케팅 관계
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태전그룹 오엔케이, ‘OS 벌나무 바몬드’ 공식 홈페이지 오픈
태전그룹 오엔케이(대표 강오순)는 국산 벌나무로 만든 숙취해소제 ‘오에스 벌나무 바몬드’ 출시에 이어 공식 홈페이지를 개설했다고 30일 전했다.홈페이지 메뉴는 ‘브랜드스토리’ ‘제품소개’ ‘판매약국 찾기’ ‘소식’ 등 주요항목으로 나뉘며, 벌나무에 관한 기본정보부터 제품에 관한 최신소식, 이벤트, 광고영상까지 다양한 정보를 제공한다. ‘브랜드스토리’ 섹션에는 광고 이미지와 영상을 게시하였으며 ‘제품소개’ 섹션에는 제품의 특장점 및 원료인 벌나무에 관해 소개했다. 특히 약국용으로 출시된 만큼 소비자는 지도기능을 활용한 ‘판매약국 찾기’ 섹션을 통해 전국에서 오에스 벌나무 바몬드를 판매하는 약국을 찾아볼
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엔케이맥스, 글로벌 제약사와 알츠하이머 치료제 논의
엔케이맥스(코스닥 182400)가 알츠하이머 환자 대상 임상 1상의 투약일정을 22일 공개했다.엔케이맥스는 슈퍼NK 자가 면역세포치료제(SNK01) 10억개 투여 대상자 3명의 첫 투약(First Injection)일정을 2021년 1월 29일로 확정했다. 본 임상 대상자에게는 3주 간격으로 SNK01을 총 4회 투약한다. 본 임상은 21명의 알츠하이머 환자를 대상으로 진행된다. 그 중 1) 9명(Cohort1-3)은 SNK01 10억개, 20억개, 40억개를 투약해 최대 내성용량(MTD; Maximum Tolerated Dose)을 평가하며, 2) 12명(Cohort4)은 최대 내성용량의 안전성(Safety), 내약성(Tolerability) 및 잠재적 유효성(Exploratory Efficacy)을 확인한다.잠재적 유효성은 ‘알츠하이머인
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엔케이맥스, ‘표적형 NK면역항암제’ 美FDA 미팅 완료
엔케이맥스(코스닥 182400)가 아피메드(Affimed NV)와 공동개발하는 ‘표적형 NK면역항암제’ 미국 임상1/2a상 사전 미팅(Pre-IND meeting)을 성공적으로 마쳤다고 8일 발표했다.엔케이맥스는 내년 2월 임상 IND신청 예정이며, IND승인 즉시 임상을 시작할 계획이다. 본 임상은 EGFR 양성 고형암 대상으로, 양사의 ‘표적형 NK면역항암제’ 공동개발 계약 하에 면역항암제 ‘SNK01’과 EGFR 표적형 이중항체인 ‘AFM24’를 병용투여하는 형태로 진행된다.‘AFM24’는 다수의 암세포에서 발현되는 ‘EGFR수용체’와 NK세포 사이의 연결고리가 되어, 면역세포의 직접적인 암 살상효과를 유도하는 이중항체다. 본 이중항체 기술은 당시 시장에서 혁신
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엔케이맥스, 머크/화이자 공동임상 첫 환자 투약
엔케이맥스(코스닥 182400)는 머크/화이자와 함께하는 미국 공동임상의 첫 환자 투약을 완료했다고 25일 밝혔다. 마지막 환자 투약(Last Injection)은 내년 3월로 계획하고 있다. 엔케이맥스는 불응성암(기존치료제에 반응하지 않는 고형암) 환자 대상 미국 임상1상의 면역관문억제제 병용투여군(임상 Cohort4) 18명 중, 2명의 투약을 시작(First Injection)했다고 전했다. 금번 투약 환자는 머크/화이자와 공동임상 계약에 따른 ‘SNK01+바벤시오’ 병용투여 대상자이며, 차주 중 세 번째 환자 투약을 앞두고 있다.본 임상1상은 지난 9월 미국FDA의 ‘코호트4’ 추가 특별승인 및 머크/화이자와의 공동임상 계약에 따라, ‘SNK01’ 단독투여 임상
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엔케이맥스, 머크/화이자와의 공동임상 순항 중…코호트4 IRB 승인 완료
엔케이맥스(코스닥 182400, 대표이사 박상우)가 지난 9월 체결한 머크/화이자와의 공동임상이 순조롭게 진행중이다.엔케이맥스는 불응성암 대상 미국 임상1상을 면역관문억제제 병용투여 임상으로 변경함에 따라 추가한 ‘코호트4’의 IRB(Institutional Review Board) 승인을 완료하고, 환자등록을 시작했다고 23일 밝혔다. 코호트(Cohort)는 임상환자군을 말한다.엔케이맥스는 지난 9월 전임상 결과 없이 미국 임상1상의 ‘코호트4’ 추가를 미국FDA로부터 특별승인 받았으며, ‘코호트4’에 해당하는 18명의 환자에게는 SNK01(자가 슈퍼NK 면역항암제)과 면역관문억제제인 ‘키트루다(펨브롤리주맙)’ 또는 ‘바벤시오(아벨루맙)’를 병용투여
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이해광 피엔케이피부임상연구센타 대표, 한국피부장벽학회 회장 취임
이해광 피엔케이피부임상연구센타 대표가 지난 16일 온라인으로 진행된 한국피부장벽학회 26차 학술대회 총회에서 신임 회장으로 취임했다. 임기는 2020년 10월 16일부터 2년이다.한국피부장벽학회는 1995년 피부장벽 분야의 기초 연구와 임상적 응용에 매진하는 피부과, 제약, 약학, 화장품 등에 종사하는 연구자들이 피부장벽 연구 기반을 만들기 위해 설립됐다. 매년 워크숍·심포지엄·정기 학술대회 개최, 학술지 발간 등을 통해 전문성을 발휘하고 회원들의 교류를 도모하고 있다.최근 학계 및 산업계에서 피부장벽 연구분야의 기초연구와 임상연구 등의 필요성이 더욱 커지고 있어 피부장벽학회가 연구의 활성화에 중요한 역할을 할 것으로
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엔케이맥스의 NK뷰키트, 췌장암 치료 효과 평가 도구로써 유용성 입증
엔케이맥스(코스닥 182400, 대표이사 박상우)는 신촌 세브란스병원 소화기내과에서 진행한 췌장암 환자대상 대규모 연구에서 췌장암 예후와 NK세포 활성도의 상관성을 확인했다고 20일 밝혔다.본 연구는 췌장암 진단을 받은 환자 102명과 건강한 사람 101명을 대상으로 진행됐다. 신촌 세브란스병원 소화기내과 방승민, 이희승 교수 연구팀은 1)췌장암 종양 크기, 2)화학요법에 대한 반응률 및 3)전체 생존기간(OS) 및 무진행 생존 기간(PFS) 등에 따른 각 대상자의 NK세포 활성도(NK뷰키트 활용)를 통해 NK세포 활성도와 췌장암 환자의 항암치료 효과에 대한 상관관계를 분석했다.연구 결과, 췌장암 환자의 NK세포 활성도는 정상인에 비해 낮을
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제이엔케이히터, 서울특별시 상암수소스테이션 구축공사 준공
제이엔케이히터㈜(126880 대표: 김방희)는 서울 상암수소스테이션(충전소)의 구축공사를 완료 후, 발주처인 서울시로부터 최종 준공 승인을 통보 받아 운영기관인 서울에너지공사에 설비를 인계하였다고 16일에 밝혔다. 해당 사업은 수소차 보급확대에 따른 충전여건 개선을 위해 서울시에서 2011년 연구용으로 구축된 시설을 일일 160kg 생산 및 700bar로 충전할 수 있는 상용충전소 시설로 구축 목적으로 진행되었으며, 제이엔케이히터는 수소추출기 및 수소 압축/저장/충전 설비의 제작/공급과 전체 충전소 구축공사를 독자 수행하였다. 특히 수소생산의 경우 기존 연구시설에서는 충전소 인근의 매립지 가스를 활용하였으나, 하루 수소생산량
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엔케이맥스, NK뷰키트로 측정한 NK활성도와 면역항암치료효과 상관관계 관련 논문 발표
엔케이맥스(코스닥 182400)는 NK뷰키트로 측정한 NK활성도와 면역항암치료효과 간의 상관관계를 밝힌 논문이 국제학술지인 Thoracic Cancer지에 실렸다고 7일 밝혔다.서울아산병원의 최창민 교수팀은 2018년-2019년에 걸쳐 치료한 비소세포폐암 환자 34명에 대해 면역항암제 치료 전과후의 NK세포활성도와 치료반응을 비교 분석하는 실험을 진행했다. 국제학술지에 게재된 논문에 따르면 NK뷰키트로 측정한 NK세포 활성도가 높은 환자그룹과 낮은 환자그룹으로 분류하여 면역항암제(면역관문억제제)를 투약했다.NK세포 활성도가 높은 환자그룹은 면역항암제 치료반응이 높았고 무진행생존기간(PFS, 종양이 진행되지 않는 기간)이 78일로서 NK활성
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엔케이맥스, ESMO에서 ‘엔케이뷰키트’ 연구결과 발표
엔케이맥스(코스닥 182400, 대표이사 박상우)는 면역항암제 치료반응율 확인을 위한 바이오마커로 엔케이뷰키트(NK Vue Kit)를 사용한 임상 결과를 ESMO(유럽종양학회)에서 포스터로 발표한다고 15일 전했다. ESMO는 1975년부터 개최된 글로벌 암 연구 분야에서 가장 권위 있는 학술 대회 중 하나로, 매년 150여 개국의 종양학 연구자, 종양내과 전문가 및 제약·바이오 기업 관계자 2만2000여 명이 참여하는 대규모 학회다. 올해는 코로나19로 인해 오는 19일부터 21일까지 온라인으로 개최된다.엔케이뷰키트를 사용한 해당 임상은 덴마크 베이에 병원(Vejle Hospital)에서 키트루다, 옵디보와 같은 고가의 면역항암제 치료효과 예측을 위한 바이
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엔케이맥스, 머크 및 화이자와 슈퍼NK SNK01 공동임상 계약 체결
엔케이맥스(코스닥 182400, 대표이사 박상우)가 글로벌 TOP 제약사들과의 면역항암제 사업협력 신호탄을 쏘아 올렸다. 엔케이맥스의 100% 자회사 엔케이맥스 아메리카(NKMax America, Inc.)는 머크(Merck KGaA) 및 화이자(Pfizer Inc.)와 공동임상(Clinical Trial Collaboration) 계약을 체결하고, ‘슈퍼NK 자가 면역항암제(SNK01)’와 ‘바벤시오(아벨루맙)’ 병용투여 임상을 진행한다고 9일 밝혔다. 본 계약 하에 엔케이맥스는 슈퍼NK, 머크 및 화이자는 바벤시오를 각각 제공하여 임상을 진행하며 임상 종료 후 병용투여에 대한 특허권은 양측이 공동으로 소유한다.슈퍼NK는 고활성, 고순도의 NK세포를 대량 배양한 엔케이맥스의 면역항암제
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대봉엘에스, 자회사 피엔케이피부임상연구센타 청약 완료
대봉엘에스가 자회사 피엔케이피부임상연구센타의 기업공개(IPO) 수요예측에 이어 일반청약에서도 흥행에 성공하면서 가치를 주목받고 있다. 현재 피부인체적용시험 기관 중 국내 1위인 피엔케이피부임상연구센타는 시장에서 사업성을 높이 평가받아 약 82억 원을 모집하는 일반투자자 청약 경쟁률 1,727대 1을 기록해 청약증거금 7조 원이 넘는 자금이 몰렸다.피엔케이피부임상연구센타는 앞선 기관투자자 대상 기업공개(IPO) 수요예측에 1,474개 기관이 참여해 1,373대 1의 경쟁률을 기록했으며, 1999년 7월 코스닥 공모주 배정에 수요예측제도가 도입된 이후 사상 두 번째로 높은 경쟁률로 공모가를 상단에서 결정했다. 단순히 경쟁률만 높았던
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엔케이맥스, 슈퍼NK 면역세포치료제 해외진출 시동
엔케이맥스(코스닥 182400, 대표이사 박상우)가 면역치료사업을 위해 슈퍼NK 자가면역항암제(SNK01), NK뷰키트 및 NK365의 해외진출에 시동을 건다. 엔케이맥스는 우선 그 첫 단계로 코넷(Konnet(Asia) Ltd.)과 NK뷰키트 및 NK365 공급 계약을 체결했다고 2일 밝혔다.엔케이맥스와 공급계약을 체결한 코넷은 셀마크(Cell Mark)출신의 알렉스 웡(Alex Wong)이 아시아 무역의 중심인 홍콩에 설립한 회사로 중화권 국가, 호주, 및 러시아 등에 네트워크를 가지고 있다.NK세포치료제 중 자가 NK세포치료제는 부작용이 없어 일본, 태국, 중국 해남도 등에서는 별도의 임상 없이도 적용이 가능하다. 특히, 중국 해남도는 해외 신기술 기업 진입을 적극
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엔케이맥스, 슈퍼NK 임상 미국FDA 특별 승인
엔케이맥스(코스닥 182400, 대표이사 박상우)는 현재 진행 중인 슈퍼NK(SNK01) 면역항암제 미국 임상1상에 코호트4를 추가하고, 이를 면역관문억제제 병용투여 임상으로 변경한다고 1일 밝혔다.엔케이맥스가 면역관문억제제 키트루다(펨브롤리주맙) 및 바벤시오(아벨루맙)를 병용투여하는 코호트4 추가에 대해 미국FDA의 IND 승인을 완료하고, 18명의 환자 추가모집에 들어갈 예정이다. 코호트4는 기존 코호트와 마찬가지로 기존 치료제에 반응하지 않는 불응성암 환자들을 대상으로 진행되며, 이에는 면역관문억제제에 치료효과가 없었던 환자도 포함된다.엔케이맥스는 기존 미국 임상에서 슈퍼NK 단독투여를 진행했던 일부 불응성암 환자들에게
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