로이슈

의료·제약

자생한방병원 척추관절연구소 “유산소 운동 부족하면 악력↓…악력 약하면 빈혈 유병률 약 2배↑” 손아귀 힘인 악력(握力)은 측정하기 쉽고 신체의 전체적인 근력을 잘 반영해 건강지표로 활용된다. 쓰는 팔, 피로 등의 요인에 따라서 수치는 변화한다. 따라서 악력은 우리 몸의 건강 상태를 가늠할 수 있는 바로미터다. 최근 근육 감소증 진단을 나타내는 악력과 빈혈, 유산소 운동 시행여부와의 연관성을 입증한 역학연구들이 나와 눈길을 끈다. 건강지표로써 ‘악력’의 활용도를 높일 수 있는 연구인 것이다.자생한방병원 척추관절연구소(소장 하인혁)는 기유미 한의사 연구팀과 성재연 한의사 연구팀이 각각 악력과 빈혈, 유산소 운동 시행 여부의 연관성을 밝힌 연구 논문을 발표했다고 11일 밝혔다. 두 연구 모두 국민건강영양조사(KNHAN
간질성 폐질환, 혈액검사로 조기 진단 가능해 코로나19 사태가 장기화 되면서 이와 관련된 각종 질환에 대한 관심도 높아지고 있다. 특히 최근에는 코로나19에 걸리면 폐 조직이 딱딱하게 굳는 후유증이 생긴다는 소문이 퍼지면서 ‘폐섬유증’에 대한 궁금증이 커지고 있다.폐섬유증은 폐 조직이 손상되고 상처를 입어 두껍고 딱딱하게 변성되면서 폐가 정상적으로 작동하지 않는 질환이다. 전문가들에 따르면 코로나19가 호흡기 질환이기 때문에 환자 중 폐에 이상 소견이 있는 경우는 있지만, 아직까지 코로나19와 폐섬유증의 명확한 인과관계는 밝혀진 바 없다는 입장이다. 오히려 가장 흔한 유형의 폐섬유증은 원인이 확인되지 않은 ‘특발성 폐섬유증(IPF)’으로, 이는 일반인에게는 다
GC녹십자웰빙, ‘프로비던스 포스트바이오틱스 알파’ 론칭 개인 맞춤형 헬스케어 솔루션 전문회사인 GC녹십자웰빙(대표 유영효)은 프로바이오틱스 전문 브랜드 ‘프로비던스(PROVIDENCE)’의 신제품 ‘포스트바이오틱스 알파’를 론칭했다고 11일 밝혔다.이 제품은 유산균의 배양 분말을 포함하고 있는 ‘포스트바이오틱스’ 타입으로, 산성도(pH)의 영향을 받지 않고 장까지 도달해 유해균 사멸에 직접적인 도움을 줄 수 있다. ‘포스트바이오틱스’는 ‘프로바이오틱스’와 그의 먹이인 ‘프리바이오틱스’, 이 둘을 함께 지칭하는 ‘신바이오틱스’에 이어 4세대 유산균으로 주목받고 있다.유산균 배양 분말 외에도, 이번 제품은 세계 3대 유산균 제조사 ‘듀폰 다니스코’의 프로바이오틱스 17종과 프
부산 대동병원, 5월 가정의 달 내원객 및 입원환자 대상 행사 펼쳐 부산 대동병원(병원장 박경환)은 5월 가정의 달을 맞아 내원객 및 입원 환자를 대상으로 다채로운 행사를 펼쳐 관심을 끌었다.지난 5일 어린이날에는 가족들과 함께 다양한 추억을 쌓아야 할 시간에 갑자기 몸이 아파서 병원을 찾은 어린이들을 위해 외래 진료 방문 아동과 입원 중인 어린이를 대상으로 캐릭터 치약·칫솔 세트를 증정하며 쾌유를 기원하는 소통의 시간을 가졌다. 특히 대동병원은 동부산권에서 유일하게 소아청소년과 야간·휴일 전문의 진료를 시행하는 달빛어린이병원을 운영 중에 있어 더욱 의미가 깊었다.소아청소년과 병동 보호자 A씨는 “어린이날을 맞아 가족외식을 준비하던 차에 아이가 아파서 입원하는 바람에 아이가
현대약품, 전소민과 함께 한 미에로화이바 TVCF 온에어 현대약품의 식이섬유 음료 미에로화이바가 배우 전소민과 함께 한 TVCF를 9일 온에어 한다.이번에 선보인 TVCF는 미에로화이바가 전하고자 하는 메시지를 5초 길이의 영상에 담은 것이 특징으로, 메시지에 맞춰 ‘빠져라편’과 ‘마셔라편’, ‘날씬하게편’ 등 총 3편으로 구성됐다.각각의 영상에서 전소민은 메시지를 담은 중독성 있는 노래를 배경으로, 귀여운 막춤과 함께 엉뚱발랄한 매력을 발산하며 미에로화이바를 소개한다.현대약품 관계자는 “예능 프로그램에서 보여주고 있는 전소민의 밝고 씩씩한 이미지와 미에로화이바가 추구하는 건강한 이미지가 잘 어울려 좋은 반응을 얻을 것으로 기대하고 있다”며 “특히 이번 TVCF는 5초 길
[로&스탁] 보령제약, ‘젬자’ 국내 권리 인수, 항암제 라인업 강화 보령제약이 美 일라이 릴리社와 항암제 ‘젬자’에 대한 자산 양수∙도 계약을 체결했다고 8일 밝혔다.이번 계약을 통해 보령제약은 美 릴리로부터 젬자(성분명 젬시타빈염산염)의 한국 내 판권 및 허가권 등 일체의 권리를 갖게 됐다.보령제약과 한국릴리는 지난 2015년부터 ‘젬자’ 코프로모션을 진행해 왔다. 보령제약은 이번 인수를 통해 오리지널 제품에 대한 포트폴리오를 강화하는 한편 이익율을 더욱 개선할 수 있을 것으로 기대하고 있다고 설명했다.‘젬자’는 췌장암, 비소세포 폐암, 방광암, 유방암, 난소암, 담도암 등에 적응증을 가지고 있으며, 1차 또는 2차 치료에서 단독 또는 병용요법으로 사용되고 있다. 2019년 젬자의 국내
서울대학교 어린이병원 '척수이형성증 관리 가이드북' 출판 서울대어린이병원 의료진은 지난 5일, 척수이형성증 최신 지견을 망라한 '척수이형성증 관리 가이드북'을 출간했다고 8일 밝혔다. 출간을 기념해 지난 4일에는 어린이병원장 가이드북 증정식을 개최했다. 증정식에는 김한석 어린이병원장, 소아청소년과 왕규창 명예교수, 집필 교수진이 참석했다. 척수이형성증은 척수의 비정상적 발달로 인해 생기는 선천성 질환이다. 척수가 제 기능을 하지 못해 하지마비, 배뇨장애, 발 변형이 동반되기도 한다. 척수이형성증은 증상이 복잡한 만큼 정확한 진단과 치료를 위해 소아신경외과, 소아비뇨기과, 소아재활의학과, 소아정형외과 등 다학제 진료가 필수다. 서울대어린이병원은 1993년, 우리나라 최
휴온스, 美 국소마취제 시장 공략 속도 붙인다 휴온스가 미국 국소마취제 시장 공략에 속도를 붙인다.㈜휴온스(대표 엄기안)는 미국 FDA로부터 ‘1% 리도카인염산염주사제 5mL 바이알(Lidocaine Hydrochloride Injection USP, 1%, 50mg/5mL(10mg/mL))에 대한 품목허가(ANDA 승인)을 취득했다고 8일 밝혔다.휴온스는 앞서 3개의 앰플 주사제(2017년 생리식염수주사제, 2018년 리도카인주사제, 2019년 부피바카인주사제)에 대한 FDA 승인을 받은 바 있다. 이번 승인은 처음으로 바이알 규격 허가를 취득한 것으로 향후 바이알 라인에서 생산되는 다양한 주사제들의 미국 허가 취득도 용이해질 것으로 전망하고 있다.이번에 승인받은 ‘1% 리도카인염산염주사제 5mL 바이알’은 지난 2018년 FDA A
한올바이오파마, 1분기 영업이익 15.5% 증가 한올바이오파마는 1분기 별도 재무제표 기준 영업이익이 전년 동기 대비 15.5% 증가한 30억원을 기록했다고 8일 공시했다. 코로나19 확산에 따른 내원 환자 감소 영향으로 1분기 매출액은 전년 대비 9.8% 감소한 221억원을 기록했지만, 매출액 감소에도 불구하고 영업이익과 당기순이익이 전년 동기 대비 각각 15.5%, 16.2% 증가했다. 한올바이오파마 관계자는 “1분기 코로나19 영향으로 매출액은 소폭 감소했지만 원가율 개선 등의 결과로 수익성은 전년 동기 대비 향상됐다”면서 “3월을 저점으로 의약품 판매가 회복되는 추세이고, 최근 중국 파트너사인 하버바이오메드가 바토클리맙(HL161)의 시신경척수염 임상 1b/2a상 착수로 인한 마일스
셀트리온, 2020년 1분기 매출 3,728억원, 영업이익 1,202억원 기록 셀트리온은 8일 연결기준 경영실적 공시를 통해 1분기 매출액 3,728억원, 영업이익 1,202억원, 영업이익률 32.2%를 기록했다고 밝혔다. 전년동기 대비 매출액은 68.2%, 영업이익은 55.4% 각각 증가했다.지난해 11월 유럽의약품청(EMA) 허가를 받은 세계 최초 인플릭시맙 피하주사 제형 자가면역질환 치료제 '램시마SC'가 올 2월부터 유럽시장에 본격 출시되며 공급량이 증가한 점이 매출 증가를 이끌었다. 이와 함께 램시마, 트룩시마, 허쥬마 등 주요 항체 바이오시밀러 제품이 미국, 유럽 등 글로벌 시장에서 고르게 성장하며 안정적인 점유율을 이어간 점도 매출 상승 요인으로 꼽힌다. 또한 자회사 셀트리온제약의 간장질환 치료제 '고덱스'가
대원제약, 코로나19 극복 응원 캠페인...네티즌들 이름으로 의료진, 취약계층에 콜대원 기부 대원제약(대표 백승열)이 코로나19 사태 극복을 위해 노력하는 의료진들을 응원하고 콜대원 제품을 기부했다고 8일 밝혔다.대원제약은 서울의료원 임직원들이 참여하고 있는 후원회인 사단법인 다사랑회(회장 성상현)에 약 1억 원 상당의 콜대원 액티브원 제품 3,000개(63,000포)를 기부했으며, 해당 제품들은 다사랑회를 통해 의사, 간호사, 약사, 구급대원 등 의료진들은 물론 사회 취약 계층에 전달될 예정이다.대원제약은 지난 3월, 의료진들을 위한 응원 영상을 제작하고 ‘당신이 우리의 영웅입니다‘ 캠페인을 콜대원 공식 인스타그램(coldaewon_official)과 페이스북(Daewon.OTC)에 게시한 바 있다.감염병 사태의 최전선에서 국민의 안전
동아제약 화장품 파티온, 롭스 단독 ‘노스캄 리페어 겔 크림’ 기획세트 출시 동아제약의 더마 화장품 브랜드 ‘파티온’이 베스트셀러인 ‘노스캄 리페어 겔 크림’을 롭스 단독 기획세트로 선보인다.노스캄 리페어 라인은 동아제약의 독자 성분 ‘노스캄™ 콤플렉스’가 함유돼 다양한 피부 고민을 잠재우는 것이 특징이다. 특히 ‘노스캄 리페어 겔 크림’은 일상의 자극으로 피부에 쌓이는 흔적을 케어해줘 일명 ‘설현 크림’, ‘흔적 크림’으로 불리며 큰 인기를 얻고 있다.이번 기획세트는 ‘노스캄 리페어 겔 크림’ 정품 50ml와 체험용5ml, ‘노스캄 리페어 클렌징 젤’ 20ml가 함께 구성되어 있다. 또한 ‘노스캄 리페어 겔 크림’ 정품 1개 가격에서 20% 할인된 가격에 판매된다.파티온 관계자는 “장시간 마스크
대웅제약, ‘안플원’ 출시 5주년 기념 웹 심포지엄 개최 대웅제약(대표 전승호)은 항혈전제 ‘안플원’의 출시 5주년을 기념해 웹 심포지엄을 개최한다고 8일 밝혔다.대웅제약은 이 자리를 통해 안플원의 주성분인 사포그릴레이트의 효능을 재조명하고, 안플원의 성장배경을 소개할 계획이다.이번 심포지엄은 5월 11일 오후 1시부터 의료 전문 포털사이트 닥터빌에서 진행된다. 강의는 ▲말초동맥질환의 혈관 내 치료 이후 사포그릴레이트의 임상적 의의(가천길병원 혈관외과 강진모 교수) ▲당뇨병 환자에서의 혈관합병증 치료 및 예방에 있어 사포그릴레이트의 효과(한양대학교 내분비내과 박정환 교수) 순으로 진행될 예정이다.안플원은 대웅제약이 2015년 5월 출시한 만성동맥폐쇄증에 의한 궤양, 통
두올산업, 신규 경영진 선임 통해 바이오 사업 본격화 두올산업㈜(대표이사 이창현, 078590)가 온코퀘스트파마슈티컬(OncoQuest Pharmaceuticals Inc.)로 사명을 변경하고, 바이오 사업 중심으로 신규 성장동력 확보에 나선다. 두올산업은 오는 22일 예정된 주주총회에서 사명을 변경하고, 바이오연구 전문의 신규 경영진을 선임할 예정이라고 밝혔다. 마디얄라칸(R. Madiyalakan) 온코퀘스트 CEO, 마크 리보넌(J. Mark Lievonen) 전 퀘스트파마텍 이사 등이 사내이사로, 조나단 베릭(Jonathan S. Berek) 미국 스탠포드 의과 대학 교수와 마이클 홀링스워스(Michael A. Hollingsworth) 미국 네브라스카대학교 메디컬센터 암연구소 교수 등이 사외이사로 선임될 예정이다. 신규 선임될 마디얄라칸 박사
JW크레아젠, 수지상세포 기반 자가면역질환치료제 제조기술 ‘유럽’ 특허 JW크레아젠이 유럽에서 항암분야에 이어 자가면역질환에 유효한 수지상세포치료제 제조기술의 신규성도 입증 받았다. JW신약의 자회사 JW크레아젠(대표 이경준)은 ‘준성숙 수지상세포(semi-mature dendritic cell)를 활용한 바이오신약 개발기술’에 대해 유럽 특허청(EPO)으로부터 특허 등록 결정을 승인 받았다고 8일 밝혔다.해당 특허는 미성숙 수지상세포(immature dendritic cell)에 자가 항원과 활성화 물질을 처리해 준성숙 수지상세포를 제조하는 방법에 관한 것으로, 류마티스관절염(Rheumatoid arthritis, RA) 등 자가면역질환 치료제와 백신(예방용 치료제) 개발에 관한 기술이다.수지상세포는 성숙화 단계에 따라 면역세포를 활성화
에스티팜, 에이즈치료제 ‘STP0404’ 유럽 임상1상 시험 계획 승인 에스티팜(대표이사 사장 김경진)은 프랑스 국립의약품청(ANSM)으로부터 자체개발 신약 에이즈치료제 ‘STP0404’의 임상1상 시험 계획 승인을 받았다고 8일 밝혔다.이번 승인에 따라, 에스티팜은 프랑스에서 총 74명을 대상으로 단일용량상승시험(SAD, Single Ascending Dose)과 다중용량상승시험(MAD, Multiple Ascending Dose), 음식물영향평가(FE, Food Effect)를 진행하고, 내년 상반기 중 임상1상 시험의 결과를 확인할 계획이다.STP0404는 HIV-1 인테그라제의 비촉매 활성부위를 저해하는 신규기전의 first-in-class 신약이다.전임상시험에서 STP0404는 바이러스의 유전자를 둘러싸고 있는 외막(capsid) 밖으로 HIV의 유전물질을 끄집어내
(주)셀리버리, '글로벌 Top3 제약사' 원천기술 검증시험 성공 (주)셀리버리가 글로벌 Top3 제약사 중 한 곳과 세포/조직투과성 항암 항체신약 개발을 위해 진행하고 있는 자사 핵심원천기술 「약리물질 생체 내 전송기술 (TSDT Platform)」 검증시험에 성공했다고 5월 6일 기자회견을 통해 밝혔다.또한, 글로벌 Top3 제약사에서 진행중인 같은 검증시험에서 세포/조직투과성 융합항체 생산 검증 (1단계)이 성공했고, 이들의 세포투과성을 검증 중이라 보고 하였으며 (2단계), 최종 이 융합항체의 항암효능 (3단계)이 상대 Top3 제약사에서 셀리버리가 성공한 결과를 그대로 재현만 한다면 최종 검증시험이 성공적으로 완료되는 것이라 밝혔다.조대웅 대표는 이날 IR 및 기자회견에서 “글로벌 Top3 제약사가

661 662 663 664 665