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GC녹십자웰빙 파트너사, 지방분해 신약 중국 임상 3상 결과 발표 GC녹십자웰빙은 파트너사 라지엘테라퓨틱스의 지방분해 주사제 후보물질 ‘RZL-012’가 중국 임상 3상에서 주요 유효성 및 안전성 평가지표를 충족한 톱라인 결과를 확보했다고 3일 밝혔다.이번 임상 3상은 라지엘테라퓨틱스의 중국 파트너사인 푸싱제약 계열사 주브스타가 성인 이중턱 환자 480명을 대상으로 진행한 중추적 임상시험이다.회사 측에 따르면 RZL-012는 1회의 치료 주기 후 투여 84일 시점에서 1차 및 2차 유효성 평가지표를 충족했다. 1차 유효성 평가에서는 위약군과 비교해 반응률이 30%포인트 이상 차이를 보였으며 통계적 유의성을 확인했다. 구체적인 안전성 데이터는 이번 발표에서 공개되지 않았다.푸싱제약과 라지엘테라퓨
휴온스엔 춘천공장, PSM 승인…생산능력 3배 확대 휴온스엔은 식품 및 건강기능식품 원료 생산 거점인 춘천공장이 공정안전관리(PSM) 사업장 승인을 획득했다고 3일 밝혔다.휴온스엔은 춘천공장에 추출·여과·농축·정제 등 주요 공정 설비를 구축하고 공정설계 단계부터 위험요인을 관리하는 생산체계를 마련했다. 방폭설비와 방호벽, 위험감지 센서를 적용하고 비상대응 프로토콜도 구축했다.이번 PSM 사업장 구축으로 주정 등 유기용매를 활용한 추출·농축 공정이 가능해졌으며 생산능력은 기존 대비 3배인 연간 1만6500톤으로 확대됐다. 식품의약품안전처 우수건강기능식품제조기준(GMP) 적합 판정도 획득했다.춘천공장은 미생물 발효와 추출·농축, 분무건조, 동결건조 등의 원료 생산 공정
제일파마홀딩스, 전 계열사 팀장 대상 법무교육 실시 제일파마홀딩스가 전 계열사 각 부서 팀장을 대상으로 계약 실무와 공정거래법 관련 법무교육을 실시했다고 3일 밝혔다.이번 교육은 제일파마홀딩스를 비롯해 제일약품, 제일헬스사이언스, 온코닉테라퓨틱스 등 계열사 각 부서 팀장을 대상으로 진행됐다. 본사 임직원은 오프라인으로, 공장·연구소 및 계열사 임직원은 온라인으로 참여했다.교육에서는 법무 검토가 필요한 주요 계약 유형과 검토 범위, 계약 체결 과정의 유의사항, 계약 체결 후 체결본 관리 등 계약 업무 전반을 다뤘다.계약 체결과 거래 조건 협의 과정에서 발생할 수 있는 공정거래법 관련 내용도 교육에 포함됐다. 실제 업무에서 발생할 수 있는 사례를 바탕으로 공정거래법
동아제약 아일로, 의약외품 ‘화이타민정’ 출시 동아제약은 이너뷰티 브랜드 아일로가 기미·주근깨 완화 효능·효과를 허가받은 의약외품 ‘화이타민정’을 출시했다고 3일 밝혔다.화이타민정은 저함량 비타민 및 미네랄 제제 의약외품으로, 1정 1300㎎에 아스코르브산(비타민C) 500㎎과 L-시스테인 120㎎을 비롯해 비타민 B군과 비타민E, 아연 등 총 12종의 유효성분을 함유한다.허가된 효능·효과에는 기미·주근깨 완화와 육체피로, 임신·수유기, 병중·병후 체력저하 시 비타민 B1·B2·B6·C·E 및 아연의 보급 등이 포함된다. 용법·용량은 하루 한 번 1정이다.아일로는 최근 PDRN과 NMN 등의 성분을 적용한 ‘스킨 솔루션 라인’ 3종을 출시한 데 이어 이번 제품을 통해 의약외품으로
KAI, 협력사와 품질향상 세미나 개최 한국항공우주산업(KAI)이 지난 2일 경남 사천 본사에서 협력사와 품질관리 전략을 공유하는 ‘2026년 KAI 협력사 품질향상 세미나’를 개최했다고 3일 밝혔다.이번 세미나는 KAI의 품질관리 전략과 협력사의 품질 개선 사례를 공유하기 위해 진행됐다. 행사에는 김형수 KAI 품질본부장을 비롯해 KF-21과 LAH 등 국산 항공기 사업과 에어버스·보잉 등 민수 기체 사업에 참여하는 40개 협력사 대표들이 참석했다.KAI는 이날 예방 품질 강화와 전문인력 양성, 품질검사 제도 개선 등 2026년 3대 품질 전략을 제시했다.예방 품질 분야에서는 생산 프로세스의 위험요인을 점검하고 취약 공정의 품질 게이트를 강화한다. 현장에서 위험요인을 사전에 식
동아제약 박카스O, ‘폼폼푸린 스페셜 에디션’ 출시 동아제약은 에너지샷 박카스O의 ‘폼폼푸린 스페셜 에디션’을 출시했다고 3일 밝혔다.이번 제품은 올리브영과 산리오의 협업 캠페인의 일환으로 기획됐으며 박카스O 패키지에 산리오 캐릭터 ‘폼폼푸린’을 적용했다.박카스O는 올해 출시된 30mL 용량의 에너지샷 제품이다. 타우린 1000㎎과 비타민 B1·B2·B3·B6 등 비타민 B군 4종, 이노시톨, DL-카르니틴염산염 등을 함유하고 있다.동아제약은 박카스O 출시를 통해 기존 박카스 제품군을 에너지샷 제품으로 확대했다.동아제약 관계자는 “박카스O는 다양한 브랜드 활동을 통해 소비자와의 접점을 지속 확대할 계획”이라고 말했다.
CJ대한통운, 용인 물류센터에 휴머노이드 로봇 투입 CJ대한통운이 경기도 용인 양지 올리브영 물류센터에 휴머노이드 양팔 로봇 2대를 배치해 상품 포장 공정에 투입했다고 3일 밝혔다.이번 투입은 지난해 군포 풀필먼트센터에서 진행한 현장 실증에 이어 휴머노이드 로봇을 실제 고객 물류를 처리하는 운영 공정에 적용한 것이다. 로봇은 포장 라인에서 박스 내부에 완충재를 넣는 작업을 수행한다.CJ대한통운은 현장 운영 과정에서 확보한 작업 데이터를 인공지능(AI) 학습에 활용해 로봇의 작업 정확도와 대응 능력을 개선할 계획이다.물류센터는 형태와 크기, 재질 등이 다른 상품을 취급하고 상품과 주문에 따라 작업 조건도 달라진다. 컨베이어나 고정형 로봇은 새로운 작업을 추가할 때 설비
온코닉테라퓨틱스 ‘자큐보’, 헬리코박터 제균 임상 3상 승인 온코닉테라퓨틱스가 P-CAB 계열 치료제 ‘자큐보’의 헬리코박터 파일로리 제균요법 적응증 확보를 위한 임상 3상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 3일 밝혔다.이번 임상은 자큐보의 기존 미란성 위식도역류질환과 위궤양 치료 적응증에 헬리코박터 파일로리 제균요법을 추가하기 위한 허가 임상이다.임상은 헬리코박터 파일로리 양성 환자 414명을 대상으로 국내 24개 기관에서 진행된다. 자큐보와 아목시실린, 클래리트로마이신을 병용하는 3제요법과 기존 란소프라졸 기반 3제요법의 유효성과 안전성을 비교 평가한다.환자들은 2주 동안 하루 2회 약물을 투여받으며 투여 종료 후 최소 4주가 지난 시점에 헬리코박터 파일로리
SK이노베이션 울산CLX, WAVE 2026서 제조AI 기술 전시 SK이노베이션 울산CLX가 오는 10일부터 12일까지 울산전시컨벤션센터에서 열리는 ‘WAVE 2026 울산세계미래산업박람회’에 참가해 제조 인공지능(AI) 관련 기술과 적용 사례를 전시한다고 3일 밝혔다.이번 전시는 울산CLX가 추진하는 AI 기반 제조 운영체계인 ‘듀얼 브레인(Dual Brain)’을 중심으로 생산 최적화와 설비 예지정비, 안전·보건·환경(SHE) 관리 등에 AI를 적용하는 내용을 포함한다.듀얼 브레인은 사람의 판단에 참여하는 ‘브레인 AI’와 울산CLX 엔지니어의 경험을 결합해 공장을 운영하는 체계를 의미한다. SK이노베이션은 이를 통해 공정에서 발생하는 정보를 AI로 분석하고 엔지니어의 판단과 연계하는 운영체계를 구축한다
현대모비스, 슬로바키아 전동화 신공장 가동 현대모비스가 슬로바키아 노바키에 전동화 구동장치인 PE(Power Electric)시스템 생산공장을 구축하고 양산에 들어갔다고 3일 밝혔다.노바키 신공장은 현대모비스가 유럽에 구축한 첫 PE시스템 생산공장으로, 배터리시스템(BSA)을 생산하는 체코와 스페인 공장에 이은 유럽 내 세 번째 전동화 생산 거점이다.PE시스템은 전기 모터와 전류 전환장치인 인버터, 감속기를 통합한 전동화 구동장치다. 신공장은 슬로바키아 트렌친주 노바키에 약 10만6000㎡ 규모의 부지와 연면적 8500㎡ 규모로 조성됐다.공장에는 전기 모터 핵심 부품인 스테이터와 인버터 등의 생산라인이 구축됐으며 연간 최대 28만개의 PE시스템을 생산할 수 있다. 현대모비스는 공
대웅제약, 22개국 나보타 파트너사 교육 프로그램 개최 대웅제약이 3일부터 5일까지 제주 파르나스 호텔에서 22개국 파트너사 관계자 40명을 대상으로 ‘NABOTA EDGE: Global Academic Program’을 개최한다고 밝혔다.이번 프로그램은 각국에서 나보타 사업을 담당하는 파트너사 영업·학술 인력을 대상으로 제품과 임상 데이터, 학술 및 마케팅 전략 등을 공유하기 위해 마련됐다.행사에서는 나보타의 브랜드 운영과 글로벌 마케팅·교육 전략을 비롯해 제품 및 글로벌 임상 데이터에 대한 교육과 실습 프로그램을 진행한다.보툴리눔 톡신 시술과 관련해서는 기초 안면 해부학과 나보타 표준 시술가이드, 안전관리 및 이상사례 대응 등을 다룬다. 한국과 아시아태평양, 중동, 중남미 등 지역별 사업 사
[기업사회활동] 한화 ‘육아동행지원금’ 수혜 500가정 넘어 한화M&S 소속 테크·라이프 솔루션즈 부문에서 시행 중인 ‘육아동행지원금’ 수혜 직원이 제도 도입 1년 8개월 만에 500가정을 넘어섰다.3일 한화에 따르면 이달 기준 육아동행지원금을 받은 직원은 총 513가정으로 라이프 부문 374가정, 테크 부문 139가정이다. 제도 도입 1주년인 지난 1월 280가정에서 8개월 만에 233가정 늘었다.육아동행지원금은 출산 횟수에 제한 없이 출산한 직원 가정에 세후 기준 1000만원을 지급하는 제도다. 지난해 1월 한화갤러리아와 한화호텔앤드리조트 등 계열사 8곳에서 도입한 이후 한화비전과 아워홈 등을 포함한 16곳으로 확대됐다.계열사별 수혜 인원은 아워홈 174명, 한화호텔앤드리조트 91명, 한화세미
셀트리온 스테키마, 미국서 7월 점유율 16.2% 셀트리온의 자가면역질환 치료제 스테키마가 지난 7월 미국에서 16.2%의 점유율을 기록했다고 3일 밝혔다.의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)에 따른 것으로, 스테키마는 미국 우스테키누맙 시장에서 지난 2월 10.2%의 점유율을 기록한 이후 5개월 동안 6%포인트 상승했다.셀트리온은 스테키마 출시 이후 미국 3대 처방약급여관리업체(PBM)와 5위권 대형 PBM의 공·사보험 처방집에 선호의약품으로 등재해 환급 적용 범위를 확보했다고 설명했다.또 다른 자가면역질환 치료제 유플라이마는 같은 기간 미국에서 9.4%의 점유율을 기록했다. 유플라이마는 지난해 말 미국 3대 PBM 가운데 두 곳의 공보험 처방집에 등재됐다.기존 제품인 혈액암 치
대교뉴이프, SK텔레콤 컨소시엄 ‘모두의 AI’ 사업 참여 대교뉴이프가 SK텔레콤 컨소시엄의 ‘모두의 AI’ 사업에 참여해 인공지능(AI) 기반 시니어 돌봄 서비스 구축에 나선다고 3일 밝혔다.모두의 AI는 국산 AI 모델과 생활 밀착형 서비스를 연계하는 과학기술정보통신부와 정보통신산업진흥원 추진 사업이다.대교뉴이프는 이번 사업에서 시니어 케어 사업과 전국 돌봄 인프라를 SK텔레콤의 AI 기술과 연계한다. 노인맞춤돌봄서비스와 노인장기요양보험, 치매 관리·예방 등 주요 복지제도의 이용 가능 여부를 AI로 확인하고 필요한 서비스를 돌봄 현장과 연결하는 체계를 구축할 계획이다.전국 직영·프랜차이즈 방문요양 네트워크와 데이케어센터를 활용해 AI 상담을 통해 확인된 돌봄 수요를 오프라
삼표그룹, 특수 콘크리트 전문인력 교육과정 운영 삼표그룹은 특수 콘크리트 기술 관련 사내 역량을 높이기 위해 레미콘 사업부문 전 구성원을 대상으로 ‘VAP 제너럴리스트’ 양성 교육과정을 시행했다고 1일 밝혔다.이번 교육은 삼표그룹의 특수 콘크리트 VAP(Value Added Product) 제품군에 대한 임직원의 이해도를 높이고 현장별 요구사항에 대응할 수 있도록 관련 기술과 제품 특성을 교육하는 과정이다.교육은 총 3단계(Level I~III)로 구성되며 이러닝 방식으로 진행된다. 각 단계는 1개월 간격으로 순차적으로 개설되며 단계별 과정을 2회 이상 수료한 뒤 오프라인 평가를 통과하면 ‘VAP 제너럴리스트’ 수료증을 받을 수 있다.삼표그룹의 VAP 제품군은 콘크리트의 유동성과 응결 속도,
HLB 간암신약 병용요법 연령별 분석, ILCA 2026 발표 HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스는 절제불가능 간세포암 환자를 대상으로 한 리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법의 글로벌 3상 ‘CARES-310’ 연령별 사후분석 결과를 국제간암협회 연례학술대회 ‘ILCA 2026’에서 발표한다고 1일 밝혔다.이번 분석은 연령별 환자군에서 리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법과 소라페닙 투여군의 전체생존기간과 무진행생존기간 등을 비교한 것이다. 연구 결과는 오는 3일부터 5일까지 벨기에 브뤼셀에서 포스터로 발표될 예정이다.50세 미만 환자에서 병용군의 전체생존기간 중앙값은 21.5개월, 소라페닙군은 15.2개월이었다. 무진행생존기간 중앙값은 각각 5.5개월과 2.7개월로 나타났다.50세 이상에서는 병용
유한양행·케이메디허브, 신약 연구개발 협력 유한양행은 대구경북첨단의료산업진흥재단 케이메디허브와 신약 연구개발 협력을 위한 업무협약을 체결했다고 1일 밝혔다.이번 협약은 유한양행의 신약 개발 역량과 케이메디허브의 연구 인프라 및 기술지원 체계를 연계해 신약 후보물질 관련 공동연구를 추진하기 위해 마련됐다.양 기관은 신약 공동연구 과제 발굴 및 수행, 연구인력 교류, 연구시설·장비를 활용한 기술지원, 의료산업 네트워크 구축 등의 분야에서 협력할 예정이다.유한양행은 케이메디허브의 연구인력과 연구 인프라를 활용해 신약 후보물질 관련 공동연구와 기술협력을 추진할 계획이다. 양 기관은 협약을 토대로 세부 협력과제를 협의하고 필요한 경우 구체적인 사업 수행

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