[로이슈 전여송 기자] JW중외제약은 최근 열린 유럽당뇨병학회 연례학술대회(EASD 2026)에서 제2형 당뇨병 치료제 ‘엠파가드’의 임상 3상 결과를 발표했다고 6일 밝혔다.

엠파가드는 DPP-4 억제제인 아나글립틴과 SGLT-2 억제제인 엠파글리플로진을 결합한 복합제다. 이번 임상은 메트포르민과 엠파글리플로진 병용 투여로 혈당 조절이 충분하지 않은 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 유효성과 안전성을 평가했다.

연구에서는 메트포르민과 엠파글리플로진 단일제 병용을 유지한 대조군과 메트포르민·엠파가드 복합제 병용으로 전환한 투여군을 비교했다. 국내 26개 병원에서 24주간 임상을 진행했다.

회사 측에 따르면 엠파가드 투여군의 당화혈색소(HbA1c)는 투여 전 대비 0.81%포인트 감소했으며 대조군은 0.24%포인트 감소했다. 당화혈색소 7.0% 이하 도달률은 엠파가드 투여군 55.7%, 대조군 25.5%로 나타났다.

연구에서는 췌장 베타세포 기능과 공복혈당 변화도 평가했다. 안전성 평가에서 엠파가드 투여군과 대조군의 부작용 발현율은 유사했으며 중증 저혈당 사례는 보고되지 않았다고 회사 측은 설명했다.

이번 연구 결과는 EASD 2026에서 조선대학교병원 내분비대사내과 김상용 교수가 발표했다. JW중외제약은 이번 임상 결과를 바탕으로 엠파가드 관련 임상 정보를 의료진에게 제공할 계획이다.

김상용 교수는 “기존 약물 조합으로 혈당 조절이 되지 않던 환자에게 엠파가드를 투여했을 때 우수한 혈당 강하 효과와 췌장 베타 세포 기능 개선 효과를 입증했다”고 설명했다.

전여송 로이슈(lawissue) 기자 arrive71@lawissue.co.kr