의료·제약
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대웅제약 올로맥스, 신규 함량 출시로 처방 영역 확대
대웅제약이 고혈압·이상지질혈증 치료제 ‘올로맥스’의 신규 함량 출시로 처방 영역을 확대한다.대웅제약(대표 전승호)은 6일 올로맥스의 신규 함량인 40/5/10mg(올메사르탄/암로디핀/로수바스타틴)과 40/5/5mg을 출시했다고 밝혔다. 이번 신규 함량 추가로 올로맥스는 기존에 출시된 20/5/5mg, 20/5/10mg과 함께 총 4개의 라인업을 구축했다.이번에 출시된 제품은 올메사르탄 함량을 기존 20mg에서 40mg으로 높여, 추가적인 혈압 강하 효과를 필요로 하는 환자들을 위해 개발됐다.올로맥스는 대웅제약이 지난해 출시한 자체 개발 복합 개량신약으로, 세계 최초로 안지오텐신Ⅱ 수용체 차단제(ARB) 계열의 올메사르탄과 칼슘채널차단제(CCB) 계
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[화촉]조순령 제일파마홀딩스 경영기획실 홍보팀 대리
▲조순령 제일파마홀딩스 경영기획실 홍보팀 대리 = 24일(일) 오후 2시, 서울 더리버사이드호텔 노벨라홀(신사역 5번 출구), 연락처 : 02-6710-1100
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세라젬 “어버이날 앞두고 부모님 선물로 척추 의료가전 찾는 고객 급증“
글로벌 홈 헬스케어 전문기업 세라젬의 척추 의료가전이 5월 어버이날을 앞두고 수요가 급증한 것으로 나타났다. 세라젬에 따르면, 지난 4월 세라젬 마스터 V4 렌탈 및 구매가 전월(3월) 대비 약 2배 이상 상승하며, 어버이날 선물로 큰 인기를 누리고 있다고 밝혔다.세라젬은 최근 코로나바이러스감염증-19(이하 코로나-19) 확산으로 건강과 면역력에 대한 관심이 높아진 가운데, 효도 선물 시즌인 어버이날이 다가오면서 홈케어 의료기기에 대한 소비자 관심이 급증하고, 여기에 세라젬 V4의 신제품 효과가 맞물리면서 4월 렌탈 및 구매 증가에 큰 영향을 끼친 것으로 분석했다.지난 3월 출시된 세라젬 V4는 식약처로부터 근육통 완화 효과로
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티앤알바이오팹, 생분해성 인공지지체 제품 CE 인증 획득…유럽 등 글로벌 시장 확대 주력
3D 바이오프린팅 전문 기업 ㈜티앤알바이오팹(246710, 대표이사 윤원수)이 자사의 3D 프린팅 생분해성 인공지지체 제품에 대해 유럽 CE 인증을 획득했다.티앤알바이오팹은 자사가 개발한 흡수성합성폴리머재료인 'TnR Mesh'(티앤알 메쉬) 약 7,000개 모델과 'TnR Nasal Mesh'(티앤알 나잘 메쉬) 120개 모델에 대해 CE 인증을 완료하고, 유럽 등 해외 시장 확대를 가속화한다고 밝혔다.'티앤알 메쉬'는 두개악안면의 외상 또는 수술 등으로 인한 결손 부위를 재생/재건하는 생분해성 인공지지체(임플란트)이다. 독자적인 3D 프린팅 기술로 제작됐으며, 수술 중 성형이 쉽고 수술 후 환자의 후유증이나 부작용이 적은 것이 특징이다.'티앤알 나잘 메
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한국팜비오, SK케미칼과 비뇨기의약품 공동 마케팅 협약체결
한국팜비오(회장 남봉길)는 SK케미칼과 전립선 비대증 치료제 ‘쏘메토’ 등 5개 비뇨기의약품에 대한 공동 마케팅 협약을 체결했다고 6일 밝혔다. 양사의 국내 공동마케팅 개시일은 5월1일이다.한국팜비오와 SK케미칼이 공동마케팅에 합의한 제품은 쏘메토320mg연질캡슐을 비롯해 요로감염증 치료제 ‘모누롤산’, 간질성 방광염 치료제 ‘게그론캡슐’, 요석 전문 치료제 ‘유로시트라-케이서방정’, ‘유로시트라-씨산’ 등 5개 품목이다.이 중 특히 SK케미칼이 기대를 걸고 있는 품목은 전립선비대증 치료제 ‘쏘메토320mg연질캡슐’(성분명: 세레노아 레펜스 지질성스테롤추출물/serenoa repens lipidosterolic ext. / 이하 세레노아 레펜스
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김광현 이대서울병원 비뇨의학과 교수, 전립선암 로봇수술 관련 논문 발표
‘2017년 국가암등록통계’에 따르면 전립선암 환자가 2017년 1만 2800명으로 2016년에 비해 7.1% 늘었다. 전문가들은 전립선암은 일명 ‘선진국 병’으로 평균 수명은 길어지고 영양 섭취는 좋아져 늘어나고 있는 것으로 보고있다. 전립선암 수술은 암 세포 제거와 환자의 비뇨기계 기능 보존을 동시에 고려해야하기 때문에 최대한 주변 조직을 살리면서 암을 제거하는 것이 중요하다. 이 때문에 좁은 공간에서도 세밀한 수술이 가능한 로봇수술이 전립선암 환자에서 많이 시행되고 있다.단일공 수술은 배꼽의 구멍 하나만을 이용해 수술을 진행하는 방법인데, 전립선암 로봇수술이 많이 시행됨에도 단일공 로봇수술은 기술적 제한으로 정밀한 수
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깨끗한나라 최병민 회장, 한국제지자원진흥원 이사장 취임
종합제지기업 깨끗한나라 최병민 회장이 재단법인 한국제지자원진흥원 제4대 이사장에 취임했다.한국제지자원진흥원은 제지자원(폐지)의 안정적인 수급과 선진화된 유통 관리 시스템 도입을 위해 제지업계와 제지원료 업계, 정부가 공동으로 설립한 재단으로 현재 128개 제지·원료 기업이 회원사로 등록되어 있다.최병민 이사장은 폐지 품질 관리 강화를 위한 ‘단체표준인증’ 취득 독려와 순환자원 사용 촉진을 위한 ‘순환자원인정제도’ 준수 장려를 2020년 주요 사업으로 추진하기로 했다. ‘순환자원인정제도’는 종이를 연간 1만 톤 이상 생산하는 제지업체가 순환자원으로 인정받은 폐지를 5% 이상, 2021년에는 10% 이상 사용해야 하는
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한국화이자제약, 행복한재단과 손잡고 희귀질환자 가족 유전자검사 지원
한국화이자제약은 재단법인 행복한재단(이사장 정하균)과 희귀질환 진단 활성화를 위해 업무 협약식을 맺고 유전성 희귀질환인 ATTR-PN 환자들의 친족들을 대상으로 ‘TTR 유전자검사 지원 사업’을 시작한다고 밝혔다.‘TTR 유전자검사 지원 사업’은 조기진단이 필수적이나 유전자검사 자기부담금의 비율이 높은, 기 진단된 트랜스티레틴 가족성 아밀로이드성 다발신경병증(Hereditary ATTR amyloidosis with polyneuropathy, 이하 ATTR-PN) 환자의 친족들을 대상으로 유전자 검사 자기부담금을 지원하는 사업이다. 화이자가 행복한재단에 총 7,000만원의 기부금을 전달하고, 행복한재단이 ATTR-PN 환자의 친족들에게 유전자 검사 비용을 전달하
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이수앱지스, 美 파트너 카탈리스트 혈우병 신약 DalcA (ISU304) 유럽 특허 취득
이수앱지스(086890)는 피하주사제형의 B형 혈우병 치료제 신약 ‘DalcA(Dalcinonacog Alfa, 프로젝트명: ISU304/CB2679d)’의 개발 파트너사인 미국의 카탈리스트 바이오사이언시스(Catalyst Biosciences)가 최근 유럽 특허청(European Patent Office)으로부터 특허 결정을 통보 받았다고 6일 밝혔다.카탈리스트의 대표이자 최고경영자인 나심 우스만(Nassim Usman) 박사는 “이번 유럽 특허 결정은 미국, 중국, 일본에 이어 DalcA의 지적재산권(IP)을 확보해 포트폴리오의 범위를 확대했다”며, “최근 DalcA는 임상 2b상을 완료하면서 DalcA가 B형 혈우병을 치료할 수 있는 적절한 전략임을 믿는다”라고 말했다.2017년 6월 유럽연합집행위원회
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대원제약, 2020년 상반기 정기 공채 실시
대원제약(대표 백승열)이 2020년 상반기 신입/경력 정기 공채를 실시한다.정기 공채 모집분야는 ▲영업부(ETC/OTC) ▲재경실(회계) ▲마케팅부(PM/디자인) ▲중앙연구소(제제연구/평가연구/합성연구/약리연구/연구기획) ▲향남공장 분석기술팀(관리약사) ▲진천공장 제조지원팀(생산관리) ▲진천공장 품질운영팀(불순물분석/미생물분석실험/관리약사) 등이다.전형절차는 서류 전형에 이어 인적성 검사와 1차 실무 면접, 2차 임원 면접을 거쳐 최종 합격자를 선정한다.채용과 관련한 자세한 사항은 대원제약 채용 홈페이지를 통해 확인할 수 있으며, 서류 접수 기한은 10일(일)까지다.대원제약 관계자는 “코로나19바이러스 여파 등으로 채용 여건
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마크로젠, 국방부 6.25 전사자 유가족 유전자 검사 용역 사업 착수
정밀의학 생명공학기업 마크로젠은 국방부가 추진하는 6.25 전사자 유가족 유전자(DNA) 검사 용역 사업에 착수했다고 6일 밝혔다. 이번 용역 사업은 약 7억 원 규모로, 오는 9월 3일까지 진행된다.6.25 전사자 유가족 유전자 검사 사업은 유가족의 유전자 검사 결과를 기반으로, 6.25 전쟁 당시 수습되지 못한 약 13만 명에 이르는 호국 용사의 신원을 확인하고, 이들을 조국과 가족의 품으로 모시기 위한 호국보훈사업이다. 2019년 한 해에만 전사자 유해와 유가족의 유전자 검사를 위해 약 30억 원의 예산이 편성되었고, 현재까지 약 4만여 명의 유가족이 유전자 시료 채취에 동참하였다. 하지만 여전히 발굴 유해의 신원 확인을 위한 더 많은
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덴티스, 디지털 기반 덴탈 솔루션으로 글로벌 시장 공략
임플란트 기반 디지털 덴티스트리 기업인 ㈜덴티스(대표이사 심기봉)가 코스닥 상장을 위해 6일 서울 여의도에서 기자간담회를 열고 회사의 성장 가능성에 대해 강한 자신감을 내비쳤다.심기봉 덴티스 대표는 이날 기자간담회에서 “덴티스는 그동안 치과용 임플란트와 3D 프린터, 의료용 수술등 사업 등 다양한 사업 포트폴리오를 성공적으로 구축해왔다”며, “코스닥 시장에 상장한 이후 성장 가능성이 높은 투명교정 사업과 디지털 덴티스트리 분야에 적극 투자해 글로벌 덴탈&메디칼 전문기업으로 거듭나겠다”고 강조했다.덴티스는 지난 2005년 설립된 회사로 치과용 임플란트 및 3D프린터, 디지털 투명교정, 의료용 수술등, 골이식재 등 5
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휴온스, 60억원 규모 방역용품 미국 수출길 올라
㈜휴온스(대표 엄기안)의 코로나바이러스 감염증(코로나19) 관련 방역용품이 미국 수출길에 오를 전망이다. 이에 따라 최근 휴온스그룹은 미국 및 글로벌 바이오·헬스케어 시장 공략을 위해 미국 워싱턴주 시애틀에 설립한 ‘휴온스USA(HUONS USA, INC.)’를 통해 이번 수출을 진행할 예정이다.㈜휴온스USA는 최근 미국 워싱턴 주정부에 방역용품 공급 업체로 선정, 물품 공급에 나선다고 6일 밝혔다.휴온스의 이번 수출은 미국 현지에서 코로나19가 급속도로 확산되면서 방역용품 수급에 비상이 걸리자 워싱턴 주정부 차원에서 방역 용품 확보를 위한 일환으로 요청해 성사됐다.수출 규모는 미화 475만불(한화 약 60억원) 규모의 방역용품이며,
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제일약품-한국다케다제약, 만성변비치료제 ‘아미티자 연질캡슐’ 국내 프로모션 계약 체결
제일약품(대표이사 사장 성석제)과 한국다케다제약(대표이사 문희석)은 지난 2020년 3월, 만성변비치료제 ‘아미티자 연질캡슐(Amitiza®, 성분명 : 루비프로스톤, 이하 ‘아미티자’)’의 국내 독점 프로모션 계약을 체결했으며, 제일약품은 이번 계약에 따라 국내 ‘아미티자’의 유통, 마케팅, 판매권을 갖는다고 밝혔다.한국다케다제약의 ‘아미티자’는 ▲성인에서 만성 특발성 변비의 치료 ▲만성 비암성 통증 성인 환자에서 마약성 진통제(opioid) 유발성 변비 치료에 적응증을 갖고 있다. 소장 내벽세포 내 2형 염소이온 채널 국소촉진제인 ‘아미티자’는 장 내부의 수분을 증가시켜 장 운동을 유도, 복부 팽만감 등의 변비 증상을 완화
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레이언스, AI로 폐렴 진단 지원하는 ‘엑스마루 프로’ 식약처 인증 획득
디지털 엑스레이 부품 및 소재 전문기업 레이언스는 엑스마루 프로(Xmaru Pro)’가 AI로 폐렴 등 판독을 지원해주는 기능을 탑재해 식약처 인증을 획득했다고 6일 밝혔다.엑스마루 프로는 엑스선 발생장치와 디텍터를 거쳐 획득된 X-ray 영상을 처리해, PC/스마트기기 상에서 볼 수 있도록 의료 진단에 필요한 이미지와 정보로 전환하는 소프트웨어다. 영상처리 소프트웨어 가운데 AI 판독 지원 기능을 포함해 식약처 인증을 받은 것은 엑스마루 프로가 처음이다. 엑스마루 프로는 인터넷 연결 없이 흉부 엑스레이 영상에서 폐렴, 폐결핵, 폐질환 등의 소견을 AI로 자동 검출한다. 지금까지는 의료진이 AI 판독 지원 기능을 쓰려면 촬영된 영상 이
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대웅제약, 위식도역류질환 치료제 펙수프라잔 3상 임상데이터 최초 공개
대웅제약(대표 전승호)이 2020 미국소화기학회(DDW, Digestive Disease Week)에서 차세대 위식도역류질환 치료제 ‘펙수프라잔(Fexuprazan)’에 대한 국내 3상 임상 데이터를 최초 공개했다.신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)로 인해 학회는 취소됐으나 펙수프라잔의 연구 결과는 상위 10%의 우수 포스터로 선정되어 2일(현지시간)부터 전자포스터(e-Poster) 형식으로 발표됐다.대웅제약이 자체 개발한 위식도역류질환 신약 ‘펙수프라잔’은 위벽에서 위산을 분비하는 양성자펌프를 가역적으로 차단하는 기전을 갖는 P-CAB(Potassium-Competitive Acid Blocker) 제제다. 역류성식도염(GERD)에 현재 널리 쓰이고 있는 PPI(proton pump inhibi
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JW중외제약 A형 혈우병 예방요법 치료제 ‘헴리브라피하주사’ 출시
투약 편의성을 획기적으로 개선한 A형 혈우병 예방요법 치료제가 출시된다.JW중외제약은 A형 혈우병 예방요법제 ‘헴리브라피하주사(성분명 : 에미시주맙, 이하 ’헴리브라)’를 출시하고 본격적인 마케팅 활동에 돌입했다고 6일 밝혔다.헴리브라는 혈액응고 제8인자의 결핍으로 인해 발생하는 A형 혈우병의 일상적 예방요법제인 유전자재조합의약품으로 제8인자의 혈액응고 작용기전을 모방해 활성화된 제9인자와 제10인자에 동시에 결합하는 이중특이항체 기술이 적용된 혁신신약이다.고시에 따르면, 헴리브라는 제8인자 항체를 보유한 중증 A형 혈우병 환자에게 투여할 수 있다. △만12세 이상이면서 체중이 40kg 이상 △항체역가가 5BU(Bethe
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