의료·제약
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한림대의료원, 호흡기질환 치료 우수 병원 선정
한림대학교의료원 산하 5개 병원(한림대학교성심병원, 한림대학교강남성심병원, 한림대학교춘천성심병원, 한림대학교한강성심병원, 한림대학교동탄성심병원)이 호흡기질환인 만성폐쇄성폐질환 및 천식 적정성 평가에서 ‘우수’ 등급을 받았다고 8일 밝혔다.한림대학교의료원 산하 병원은 건강보험심사평가원이 시행한 만성폐쇄성폐질환 적정성 평가에서 1등급을, 천식 적정성 평가에서는 ‘양호’ 등급을 받았다. 천식 평가 결과는 ‘양호’와 ‘비양호’ 등급으로 나뉜다.주요 평가 내용은 정확한 진단에 필요한 폐기능검사 시행률, 질병의 경과를 관찰하고 합병증 발생을 예방하기 위한 지속방문 환자 비율, 흡입치료제 처방 환자 비율 등이다
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한림대의료원, 마취 적정성평가 1등급 달성
한림대학교의료원 산하 4개 병원(한림대학교성심병원, 한림대학교춘천성심병원, 한림대학교한강성심병원, 한림대학교동탄성심병원)이 최근 마취 적정성평가 결과 1등급을 받았다고 8일 밝혔다. 이번 마취 적정성평가는 건강보험심사평가원이 마취 관련 의료서비스의 질과 환자안전 관리수준에 대한 실태를 파악하고자 시행한 첫 평가이다. 2018년 10월부터 12월까지 3개월간의 진료분을 대상으로 마취 환자의 안전을 위한 시설 및 인력, 안전관리 활동, 마취 중·후 환자 상태 등 총 13개 지표를 평가했다. 총 344개의 의료기관이 평가를 받았으며, 전체 평균점수는 82.2점으로 나타났다. 한림대학교의료원 산하 4개 병원은 종합점수 평균 98.6점
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인천성모병원, 인천병무지청과 병역명문가 우대서비스 업무협약 진행
가톨릭대학교 인천성모병원이 인천병무지청과 지난 5일 ‘병역명문가 우대서비스 업무협약’을 체결했다고 8일 밝혔다.이날 협약식에는 가톨릭대 인천성모병원 병원장 홍승모 몬시뇰과 인천병무지청 김용진 청장을 포함한 양 기관 주요 인사들이 참석했다.이번 협약을 통해 양 기관은 조부와 손자까지 직계비속 전원이 현역복무를 마친 가문 ‘병역명문가’와 인천병무지청 직원들에게 종합건강검진 15% 할인 등 의료서비스를 제공하기로 약속했다.인천병무지청장 김용진은 “병역명문가와 그 가족들에게 병역이행자의 자긍심을 고취시키고 병역이 자랑스러운 사회 분위기를 조성하고자 이번 협약을 체결하게 됐다”며 “인천지역 대표 의료기관
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심방세동, 젊은 나이에도 발병 위험...만성질환 있다면 주의
그 동안은 심방세동이 나이가 많고 당뇨나 고혈압 등 만성질환이 있는 환자들에게 주로 발병한다고 보았다. 젊은 나이에서 발생할 때는 대부분 유전성이나 가족력 때문이라고 생각해왔다. 그러나 고려대학교 안암병원 순환기내과 최종일 교수팀(김윤기 교수, 숭실대학교 통계학과 한경도 교수)이 유전이나 가족력이 없는 20대도 만성질환이 있으면 심방세동에 걸릴 위험이 높다는 것을 규명했다. 젊은 나이고 유전성이 없을 지라도 만성질환에 의해 심장세동의 위험이 높게 나타날 수 있다는 것이다.최종일 교수팀은 전국의 성인 남녀 979만7409명의 기록을 약 8년간 추적한 빅데이터를 통해 연구했다. 그 결과 심방세동을 일으키는 주요 요인인
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진원생명과학 "국내 긴급 사용 코로나19 DNA백신 3천만도즈 공급하겠다"
진원생명과학은 “우리회사가 개발하고 있는 코로나19 백신(GLS-5310)은 하반기에 임상 1/2a상 연구에 착수하여 신속하게 백신의 안전성과 면역원성을 확인하고 내년 상반기에 임상 2b상 연구를 통해 백신의 효능을 평가한 후 2022년 상반기 식약처로부터 긴급사용 백신으로 허가를 받아 국내 백신 공급을 목표로 연구개발을 진행하고 있다”고 8일 밝혔다. 회사측은 “코로나19 백신(GLS-5310)은 국립보건연구원과 공동연구를 수행하여 코로나19 바이러스의 예방능력을 강화하기 위해 기존 백신 개발사와 차별적으로 Spike 항원에 다른 항원을 추가하여 도출됐으며 국내에서 완료한 메르스 DNA백신(GLS-5300)의 임상 1상/2a상 연구 경험 등 다수
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필로시스헬스케어, 100만 달러 규모 코로나19 진단키트 인허가 등록 위한 제품 공급
필로시스헬스케어는 지난 4월부터 전세계 주요 10여 개 국가에 약 100만 달러 규모의 ‘Gmate COVID-19’ 인허가 등록을 위한 제품 공급을 완료했다고 8일 밝혔다. 수출 대상은 이탈리아, 스위스, 영국 등 유럽 주요 국가를 비롯해 쿠웨이트, 아랍에미리트, 이집트 등의 국가 연구소 및 보건복지부이다. 회사 측에 따르면, 품질우수성이 입증된 공식서류 등 주요 서류 들이 순차적으로 발급되어 공급 확대가 진행되고 있다.또한, 필로시스헬스케어는 지난 5월 미국 3개 병원의 임상 승인 절차가 완료되어 본격적인 미국 내 임상실험을 준비 중이며, 미국 긴급사용승인(EUA) 신청도 완료하였다.항원방식의 ‘Gmate COVID-19’는 콧물과 가래 등 타
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에스티팜 ‘2020 에스티팜 오픈이노베이션 연구과제 공모’ 실시
에스티팜(대표이사 사장 김경진)은 ‘2020 에스티팜 오픈이노베이션 연구과제 공모’를 실시한다고 8일 밝혔다.이번 연구과제 공모는 산학협력의 발전을 도모하고, 에스티팜의 혁신신약 연구와 시너지 효과를 창출하기 위한 목적이다.공모분야는 mRNA기반 신약개발을 위한 기초연구로서, 항암 백신(Cancer Vaccine)에 관한 자유 주제와 항바이러스 백신(Viral Infection Vaccine)에 관한 자유 주제 총 2가지다.기초 신약연구에 필요한 제반 역량을 보유하고 있는 대학 및 병원의 교수, 연구원이면 접수 가능하다.접수는 2020년 6월 15일부터 7월 3일까지로, 에스티팜 홈페이지에서 제안요청서(RFP)와 연구계획서 양식을 내려 받아 작성한 후 이메
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일동제약, 바이오 인터내셔널 컨벤션에 참가…신약 R&D 파이프라인 홍보 계획 발표 예정
일동제약(대표 윤웅섭)은 바이오 인터내셔널 컨벤션에 참가하다고 8일 밝혔다. 일동제약은 영상 발표를 통해 암(종양), 내분비대사계, 안과, 신경정신계 등의 분야와 관련한 자체 신약 후보물질을 공개하고 오픈이노베이션, 라이선스 아웃 등 사업성을 타진한다는 계획이다.특히, ▲고형암 치료제 후보물질 ID13009, ID11902 ▲제2형 당뇨병 치료제 후보물질 ID11014, ID11052 ▲NASH(Non-Alcoholic Steatohepatitis, 비 알코올성 지방간염) 등 간 질환 치료제 후보물질 ID11903, ID11905 ▲노인성 황반변성, 안구건조증 등 안과 질환 치료제 후보물질 ID13010, ID11901, ID11041 ▲파킨슨병 치료제 후보물질 ID11904 등 자체 보유한 신약 R&D 파
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동아제약, 복합 성분 무좀치료제 ‘터비뉴더블액션겔’ 출시
동아제약(대표이사 사장 최호진)은 여름철을 앞두고 복합 성분 무좀치료제 ‘터비뉴더블액션겔’을 출시했다고 8일 밝혔다.새롭게 선보인 터비뉴더블액션겔에는 무좀 원인균을 없애주는 테르비나핀염산염, 가려움을 완화해주는 리도카인, 디펜히드라민염산염, 항염증 작용의 에녹솔론, 이소프로필메틸페놀 5가지 성분이 함유되어 무좀, 완선(사타구니 백선), 백선 등에 효과가 있다.특히 동아제약 특허기술을 적용, 사용 시 필름막을 형성해 약물의 피부침투력을 개선했다. 또 겔 타입으로 흡수와 건조가 빨라 약을 바른 후 끈적한 발로 걸어야 하는 불편함을 줄였다.신제품 터비뉴더블액션겔은 일반의약품으로 약국에서 구입 가능하다. 1일 1회
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오스코텍, 레이저티닙 최초 마일스톤 분배 수입 약 1,190만불 수령 예정
신약개발 기업 ㈜ 오스코텍 (대표 김정근.윤태영)은 유한양행의 얀센바이오테크 기술이전 마일스톤 분배에 따라 약 1,190만달러 (약144억원)를 자회사 제노스코와 함께 수령한다고 5일 밝혔다.유한양행이 2018년 11월 미국 얀센과 체결한 1조4000억원 규모의 EGFR 표적 항암치료제 ‘레이저티닙’ 기술수출 계약 후 얀센의 항암치료제 (JNJ-372)와의 병용요법 개발 진행에 따른 최초 마일스톤 기술료이다.오스코텍과 자회사 제노스코는 지난 2015년 7월 레이저티닙을 유한양행에 기술 이전한 바 있으며, 해당 계약에 따라 유한양행이 수취하는 계약금과 마일스톤 및 판매 로열티의 40%를 분배 받는다.한편 오스코텍 관계자는, “당사 SYK저해제 (
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카이노스메드 "美 자회사 통한 뇌 질환 치료제 개발 본격화"
‘카이노스메드가 코스닥시장에 상장한 이후 미국 자회사를 통해 '뇌 질환 치료제(CNS Drug)' 개발 작업을 본격화할 것이라고 8일 밝혔다.이기섭 카이노스메드 대표이사는 이날 회사 홈페이지에 올린 주주서한을 통해 "미국 자회사 패시네이트 테라퓨틱스(FAScinate Therapeutics)를 통해 파킨슨병 치료제 등 CNG Drug 개발 작업을 본격화하겠다"고 말했다.먼저 국내 기업 최초로 파킨슨병 치료제의 미국 임상 2상 진입을 위해 모든 노력을 기울인다는 계획이다. 파킨슨병 치료제로 개발되고 있는 카이노스메드의 KM-819는 세포의 죽음을 촉진하는 단백질인 FAF1을 저해해 '신경세포의 사멸을 막고', 자가포식(Autophagy) 기능의 활성화로 알파시
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이화의료원, 렌탈사랑협동조합-아이파트너스그룹과 업무제휴 협약
이화여자대학교 의료원은 지난 5일 이대서울병원 7층 이학혜회의실에서 대한민국 렌탈사랑 협동조합, 아이파트너스그룹과 삼자간 업무제휴 협약식을 갖고 향후 관련 사업 분야에서 적극 협조하기로 했다고 6일 밝혔다.미래 지향적 상호 교류를 위해 마련된 이번 업무제휴 협약식에는 유경하 이화여자대학교 의무부총장 겸 의료원장, 임수미 이대서울병원장, 이선영 의료원 전략기획본부장, 김영주 의료원 사회공헌부장, 이은화 이대서울병원 간호부원장 등 의료원 관계자들과 최양규 대한민국 렌탈사랑 협동조합 이사장, 윤명호 부이사장, 조환일 협동조합 사무총장, ㈜아이파트너스 정이호 회장 등 업무 제휴 관계자 등이 참석했다. 이번 업무 협
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고려대의료원, 스테이 스트롱 캠페인 참여
고려대학교의료원이 코로나19 극복을 위한 스테이스트롱(Stay Strong) 캠페인에 참여했다고 6일 밝혔다.스테이 스트롱 캠페인은 외교부에서 처음 시작해 SNS를 통해 확산되고 있는 캠페인으로 손씻기와 같은 개인위생을 철저히 하면서 코로나19를 이겨내자는 의미를 담고 있다.김영훈 의무부총장은 고려대의료원이 코로나19의 종식까지 의료기관으로서의 역할과 책임을 다하고 나아가 포스트 코로나 시대를 준비한다는 의미로, ‘Post-Covid Pathfinder’라는 문구가 들어간 로고를 들고 코로나19 극복에 대한 의지를 다졌다.김 의무부총장은 “코로나19로 겪고 있는 변화는 이제 잠시 스쳐 지나가는 것이 아닌 미래의 삶에도 계속 영향을 미치는
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국제성모병원, 만성폐쇄성폐질환 평가 4회 연속 1등급
가톨릭관동대 국제성모병원이 건강보험심사평가원에서 발표한 만성폐쇄성폐질환(COPD) 적정성 평가에서 4년 연속 1등급을 획득했다고 6일 밝혔다.만성폐쇄성폐질환은 숨을 쉴 때 공기가 지나는 통로인 기도가 좁아져 폐 기능이 저하되는 질환으로 주원인은 흡연이다. 호흡곤란과 만성적인 기침, 가래 등이 발생한다.이번 평가는 2018년 5월부터 2019년 4월까지 만성폐쇄성폐질환 환자를 진료한 6398개의 의료기관을 대상으로 시행됐다. 주요 평가지표는 ▲폐기능검사 시행률 ▲지속방문 환자 비율 ▲흡입 기관지확장제 처방환자 비율 등이다.국제성모병원 호흡기내과 신운경 교수는 “COPD는 호흡곤란 등의 증상이 나타나면 이미 진행된 경우가 많
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이대목동병원 박착희 교직원, 근로자의 날 ‘대통령 표창’ 수상
이대목동병원은 본원 박착희 교직원이 지난 4일 서울지방고용노동청에서 개최된 '2020년 근로자의 날 유공 정부포상 전수식'에서 대통령 표창을 수상했다고 6일 밝혔다.'근로자의 날 유공 정부포상'은 현장에서 성실하고 창의적으로 일하면서 노동시장 격차 해소, 장시간 근로개선, 원·하청 상생협력 등을 통해 노동자의 삶의 질 향상에 기여한 노사에게 주어지는 상이다.박착희 교직원은 지난 2019년 보건관리자로 일하며 신규직원 채용검진, 직원검진, 특수검진, 유해 화학물 관리 등의 업무를 통해 직원 안전과 건강에 기여한 공로를 높이 평가받았다.박착희 파트장은 "모든 교직원들이 자신의 자리에서 최선을 다하고 있는데 이대목동병원 대
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인천성모병원, ‘마취 적정성 평가’ 1등급 달성
가톨릭대학교 인천성모병원은 건강보험심사평가원에서 발표한 ‘제1차 마취 적정성 평가’에서 종합점수 100점 만점을 획득해 1등급을 받았다고 6일 밝혔다.마취는 환자를 한시적인 진정상태로 유도해 그 과정에서 인체 활력 징후의 급격한 변동이 수반된다. 따라서 자칫 마취와 관련된 의료사고나 합병증이 발생할 경우 예상치 못한 결과를 초래할 수 있다.올해 처음으로 실시된 마취 적정성 평가는 2018년 10월부터 12월까지 3개월간 전국 상급종합병원과 종합병원 등 344개 의료기관에서 마취료가 청구된 입원환자(국소마취 제외)를 대상으로 이뤄졌다.가톨릭대 인천성모병원은 ▲마취통증의학과 전문의 1인당 월평균 마취 시간 ▲회복실 운영
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대원제약, FDA '등록'을 '승인'으로...과장 광고 논란 증폭
대원제약이 자사 유산균 제품 '장대원'을 미국 식품의약국(FDA)에 일반의약품(OTC)로 등록하고 'FDA 승인'이라는 표현을 사용한 것으로 드러나며 과장 광고 의혹이 제기되고 있다. 5일 아주경제에 따르면 미국 국립의학도서관(NLM) 운영 FDA 정보 제공 공공서비스 데일리메드는 최근 대원제약의 장대원 소개에 주의 문구를 기재했다. ▲장대원 네이처 플러스 ▲장대원 프로바이오틱스 ▲장대원 프로바이오틱스 키즈 ▲장대원 네이처 키즈 등 4종에 대해 "안전하거나 효과가 있다고 FDA에 나타나지 않은 데다 FDA에서 승인된 명칭도 아니다"라는 내용을 첨부한 것.국내 제조 일반의약품이나 건강기능식품은 미국에서 OTC로 분류될 수 있어 FDA의 승
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