의료·제약
-
경남제약, 1Q 매출 174억원 기록… 경제불황 속 매출 대폭상승 ‘흑자 전환 달성’
경남제약(053950)이 2020년도 1분기 연결기준 매출 174억원, 영업이익 10억 5000만원을 기록하며 흑자 전환에 성공했다. 코로나19 등 어려운 경제상황 속에서도 매출이 대폭 상승한 경남제약은 제약사 중에서도 눈에 띄는 실적을 기록, '비타민 명가'의 저력을 과시했다.경남제약은 올해 1분기 연결기준 매출 174억원, 영업이익 10억 5000만원을 기록했다고 15일 밝혔다.매출은 174억 8000만원으로 전년 대비 74.35% 증가했으며, 영업이익은 10억 5000만원으로 연결기준 흑자전환을 달성했다. 당기 순이익도 9억8200만원으로 전년 대비 350% 증가했다.회사 측은 지난해 말 거래 재개 이후 레모나의 광고 모델로 방탄소년단(BTS)을 기용하며 '국민
-
코로나19 팬데믹, 한국의 대응과 과제 위한 포럼 개최된다
코로나19 사태에 대한 정부, WHO, 시민사회 등 다양한 집단의 대응 상황에 대해 국내 최고 석학들의 광범위한 분석과 개선 방향을 들을 수 있는 포럼이 개최된다.SNU 국가전략위원회는 제13차 국가정책포럼을 코로나19 제1차 포럼으로 정하고 오는 5월 20일 오후 2시부터 6시 10분까지 블루스퀘어 3층 카오스홀에서 ‘코로나 팬데믹, 한국의 대응과 과제’에 대해 다양한 시각에서 심도 있는 논의를 할 예정이다. 이번 포럼은 서울대학교와 SNU 국가전략위원회가 주관하고 카오스재단, 네이버, 인터파크가 후원한다.SNU 국가전략위원회는 국민의 삶과 나라의 미래를 좌우하는 중요한 국가정책에 대한 공론장을 열어 서울대학교 구성원의 융복합 역
-
네오크레마 ‘팔라티노스시럽’의 혈당상승 억제 및 간 지방생성의 조절 논문 게재
㈜네오크레마는 경기대 신광순교수 연구팀, 전주대 정은영교수 연구팀과 수행한 팔라티노스 시럽에 대한 연구결과를 국제학술지(frontiers in Nutrition,Food Biochemistry)에 게재하였다고 15일 밝혔다. 팔라티노스란 이소말툴로오스라고도 불리며, 당뇨병 환자들에게 이상적인 당으로 알려져 있다. 설탕에 비해 소화 및 흡수 속도가 5분의 1수준으로 급격한 혈당 상승을 억제, 지방 축적 억제, 충치예방 등의 효과가 있다.이번 논문은 ㈜네오크레마에서 국내 최초로 개발한 팔라티노스시럽의 혈당 상승 조절 및 간 지방 생성(hepatic lipogenesis) 조절의 개선 효과를 증명한 것으로 식품의약품안전처의 당류 저감 계획과 관련된 건강하게 당류
-
제약바이오협, ‘제10회 바이오파마 테크콘서트’ 개최
한국제약바이오협회는 오는 21일 오후 1시 온라인에서 과학기술일자리진흥원, 바이오스펙테이터와 함께 ‘제10회 바이오파마 테크콘서트(Bio-Pharma Tech Concert)’를 개최한다고 14일 밝혔다. 코로나19로 인해 비대면 형태로 진행되는 이번 바이오파마 테크콘서트는 국내 제약･바이오 분야 기업을 대상으로 과학기술정보통신부 지원 사업화 유망기술의 기술이전을 위해 마련됐다. 이날 ▲윤부줄기세포 증식 및 줄기세포능을 증대시키는 방법(가톨릭의과대학 정소향) ▲광과민성 세포사멸 반응형 자가조립 나노항암제 개발(KIST 김광명) ▲환자맞춤형 치료를 위한 최적의 표적 항암 치료제동정 플랫폼(KAIST 조광현) ▲프리온단백질 특이적 항체
-
당뇨병 치료제 SGLT2 억제제, 심혈관질환 감소 기전 최초 규명
당뇨병 치료제인 SGLT2 억제제가 염증성 사이토카인 분비를 억제해 심혈관질환 위험을 낮춘다는 연구결과가 나왔다.세브란스병원 심장내과 김중선·내분비내과 이용호·진단검사의학과 이상국 교수와 용인세브란스병원 입원의학과 김소라 교수 공동연구팀은 SGLT2 억제제를 투여한 결과 대식세포에서 염증성 사이토카인 분비가 유의하게 감소했다고 14일 밝혔다.이번 연구는 SGLT2 억제제가 인체내 사이토카인 분비를 감소시킨다는 사실을 밝힌 최초의 연구로, 세계적인 국제학술지 ‘네이처 커뮤니케이션즈(Nature Communications)’ 최신호에 게재됐다.당뇨병은 염증을 비롯해 이상지질혈증, 인슐린 저항성 등 비정상적인 대사 상태와 밀접한 관
-
[로&스탁] 에이치엘비 '리보세라닙', ASCO서 16건 임상결과 발표
에이치엘비가 오는 29일부터 31일까지 온라인으로 진행되는 미국임상종양학회(ASCO)에서 의미있는 총 16건의 리보세라닙(중국명 아파티닙) 임상시험 내용이 발표된다고 14일 밝혔다.에이치엘비의 미국 법인인 엘레바는 선양낭성암종(ACC)의 임상시험 2상에 대한 내용을 포스터 발표한다. 재발 또는 전이성 선양낭성암종에 대해 리보세라닙의 효능 및 안전성을 평가하는 글로벌 임상으로 미국과 한국에서 진행 중이다.지난 3월 첫 환자가 미국 캘리포니아 대학 병원(UC San Francisco)에서 등록되었고, 한국의 서울대병원, 서울아산병원, 삼성의료원, 국립암센터에서도 환자모집 중이다. 선양낭성암은 희귀암으로 마땅한 치료제가 없어 리보세라닙
-
분당서울대병원, 세계 최고권위 의료 IT 학회 HIMSS 인증 최고 등급 재인증 성공
분당서울대학교병원은 글로벌 차세대 병원정보시스템 BESTCare 2.0이 2010년 HIMSS EMRAM Stage 7단계 최초 인증 후 2016년 재인증을 획득한데 이어 3연속으로 인증을 성공적으로 획득했다고 14일 밝혔다.분당서울대병원에 따르면 HIMSS(Healthcare Information and Management System Society)는 IT기술을 의료 환경에 접목해 의료 시스템의 효율화를 도모하는 미국 보건의료정보관리시스템 협회로서 의료의 질 향상, 환자의 안전성 향상, 효율성과 접근성 개선을 목표로 해 의료기관의 정보화 수준을 평가하는 세계에서 가장 권위 있고 공신력 있는 인증기관이다.분당서울대학교병원은 2010년, 2016년에 이어 2019년 심사에서도 정보화 최고 등
-
메드팩토, ASCO 발표 초록 공개… 병용임상서 치료효과 개선
바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)의 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의 발표 내용에 대한 초록이 공개됐다.메드팩토는 이번 ASCO에서 현재 개발 중인 항암신약 ‘백토서팁’의 데스모이드종양 연구자임상시험 1b/2a상 및 위암 임상시험 1b/2a상 결과를 발표할 예정이다.데스모이드종양(섬유종증) 임상은 ‘백토서팁’과 항암제 성분 ‘이마티닙’을 병용 투여하는 것으로, 연세대 신촌세브란스병원 김효송 교수가 주관하고 있다.초록에 따르면, 데스모이드종양 임상에서 안전성 및 약동학을 평가한 결과, 우려할 만한 부작용이 관찰되지 않았고, 용량제한독성(DLT)이 보고되지 않아 추가 임상을 진행할 수 있
-
일동제약 마그네슘드링크 ‘아로골드Mg’ 리뉴얼 출시
일동제약(대표 윤웅섭)은 약국 유통용 마그네슘 드링크 ‘아로골드Mg’를 새롭게 단장해 선보인다고 14일 밝혔다.아로골드Mg는 비타민D 600IU, 비타민C 100mg을 비롯해 유기염 마그네슘인 글루콘산마그네슘 200mg 등이 함유된 프리미엄 비타민ㆍ마그네슘 음료이다.특히, 1일 영양성분 기준치를 기준으로 비타민D는 충분섭취량에 해당하는 150%, 비타민C는 100%, 마그네슘은 63%로 채워 제품에 들어간 성분의 함량을 높였다.또한, 사과 농축액이 들어간 상쾌한 맛으로 청량감을 살리고, 카페인을 배제하여 건강에 대한 부담을 줄였다.용기 디자인에는 에메랄드 색상을 사용하여 녹색식물의 엽록소에 많이 분포하는 마그네슘의 속성을 세련되게 나타
-
에이프로젠KIC, 급성백혈병 치료용 항체 미국 특허 취득
바이오 유니콘기업 에이프로젠과 합병 절차를 진행중인 에이프로젠KIC[007460]가 급성백혈병 치료용 인간화 항체에 대해 미국 물질 특허를 취득했다고 12일 밝혔다. 특허 명칭은 ‘항-CD43 항체 및 이의 암 치료 용도 (Anti-CD43 Antibody and Use Thereof For Cancer Treatment)’이다.이 항체는 에이프로젠KIC가 지난 2018년 다이노나로부터 양도받은 것으로 백혈병 원인인 미성숙한 백혈구에만 결합하는 특성을 지닌다. 급성백혈병은 급성 골수성 백혈병(AML)과 급성 림프모구 백혈병(ALL)로 구분되는데 이 항체는 이 두 종류의 백혈병 암세포에는 잘 결합하지만 정상적인 백혈구와 다른 혈액 세포는 결합하지 않는 매우 이상적인 암 치료용 항
-
한미약품,랩스커버리 기반 바이오신약 흔들림 없이 진행
한미약품은 14일 사노피가 당뇨 신약 에페글레나타이드의 권리를 반환하겠다는 의향을 통보해 온 것과 관련 “에페글레나이타드의 유효성, 안전성과는 무관한 사노피의 일방적 결정일 뿐”이라고 밝히며 “랩스커버리 기반의 다양한 바이오신약 파이프라인은 여전히 굳건하며, NASH(비알코올성 지방간염), 비만, 희귀의약품 등 분야에서의 혁신신약 개발은 흔들림 없이 진행되고 있다”고 밝혔다. 이어 한미약품은 “전세계적인 코로나 펜데믹 상황에서 임상 진행의 어려움 등이 표출되며 발생한 측면도 있다”며 “라이선스 아웃 전략 기반의 신약개발 과정에서 일어날 수 있는 여러 변수들 중 하나일 뿐이지만, 사노피가 그동안 공언해 온 ‘글
-
동아제약, 숙취해소음료 ‘모닝케어’ 리뉴얼 출시
동아제약(대표이사 사장 최호진)은 숙취해소음료 ‘모닝케어’를 리뉴얼해 3가지 숙취 스타일별 콘셉트로 출시했다고 14일 밝혔다.2005년 출시된 모닝케어는 지속적인 연구개발과 성분 개선을 통해 소비자 취향에 맞춘 변화를 거듭해왔다.브랜드 리뉴얼을 위해 실시한 숙취해소제품 소비자 조사결과, 숙취 증상 완화를 위해 숙취해소제품을 먹지만 음주 후 두통, 속쓰림, 피부 건조 등 개인마다 겪는 숙취가 다르며 숙취 스타일에 따른 해소가 필요하다는 소비자의 높은 니즈를 파악해 이번 리뉴얼을 진행했다.새롭게 선보인 모닝케어는 ‘깨질듯한 숙취 모닝케어H’, ‘더부룩한 숙취 모닝케어D’, ‘푸석푸석한 숙취 모닝케어S’ 총 3종으로 소
-
안국약품 어진 대표, 리베이트 재판서 "증거 능력 애매" 반박
불법 리베이트 혐의로 재판이 진행 중인 안국약품 어진 대표이사측이 제출된 증거에 대해 "증거 능력이 애매하다"고 주장하며 혐의를 부인했다.14일 법조계에 따르면 서울서부지법 형사2단독 김호춘 판사는 지난 12일 약사법 위반 혐의로 기소된 어진 대표와 영업본부장, 전 직원 등 안국약품 전현직 임직원에 대한 재판을 진행했다.어 대표 측 변호인은 "오늘 증인 신청을 하는 것보다 돈을 지급했다는 객관적 자료가 중요하다"며 "제보자라는 사람이 제출한 USB와 회사 압수수색 때 발견된 증거들이 안국약품 측에서 의사들에 돈을 지급했다는 사실을 여주는 객관적인 증거라고 보기 힘들다"고 주장했다.이어 그는 "압수수색에 의해 취득한 자료
-
㈜한탑 투자기업 에이스바이오메드, 코로나-19 진단키트 긴급사용승인 신청 및 생산 준비
㈜한탑(대표이사 강신우, 002680)이 과거 2005년 투자를 실시한 에이스바이오메드(대표이사 차왕조)가 신종 코로나 바이러스(이하 ‘코로나-19’)진단키트의 긴급사용승인을 신청하고, 제품의 생산을 준비 중에 있는 것으로 알려졌다.최근 에이스바이오메드는 코스닥 기업인 상지카일룸으로부터 100억 원 규모의 전환사채를 투자받고, 상지카일룸이 투자 즉시 주식으로 전환해 최대주주로 등극했다. 한탑도 관계회사 지분을 포함해 에스바이오메드의 지분 약 12.7%를 보유하고 있는 주요 주주다.에이스바이오메드의 진단키트는 리얼타임(Real-time) RT-PCR 방법을 사용한 제품으로, 특히, 초고속 리얼타임 RT-PCR 조성을 사용해 50분 만에 신속한
-
셀리버리, 파킨슨병 치료신약 SCI 국제저널 발표에 이어 연이은 특허 등록 성공
㈜셀리버리 (대표이사 조대웅)는 “파킨슨병 치료신약 iCP-Parkin이 2년여 심사 끝에 신규성과 진보성이 인정되어 캐나다와 한국 특허 등록이 완료되었다”고 밝혔다. 회사 관계자는 “금번 특허 등록이 완료된 iCP-Parkin은 파킨슨병 치료신약으로써, 미국과 유럽연합 27개국 포함 전세계 주요국 34개국에 특허 출원되었고, 이 중 가장 심사가 까다롭고 등록이 어려운 북미 (미국, 캐나다 전세계 제약 시장의 42%) 에서의 특허 등록 성공에 이어, 유럽연합 (22.3%), 오스트레일리아 (1.1%), 아시아 (일본, 한국 8.5%) 등 현재 32개국에서 특허 등록에 성공하였고, 세계에서 가장 인구가 많은 중국 (10.8%)과 인도 (1.1%) 에서 최종 심사가 진행
-
[로&스탁] 에이프로젠KIC, 급성백혈병 치료용 항체 美 특허 취득
국내 바이오 유니콘기업 에이프로젠과 합병 절차를 진행중인 에이프로젠KIC가 급성백혈병 치료용 인간화 항체에 대해 미국 물질 특허를 취득했다고 14일 밝혔다. 특허 명칭은 ‘항-CD43 항체 및 이의 암 치료 용도 (Anti-CD43 Antibody and Use Thereof For Cancer Treatment)’이다.이 항체는 에이프로젠KIC가 지난 2018년 다이노나로부터 양도받은 것으로 백혈병 원인인 미성숙한 백혈구에만 결합하는 특성을 지닌다. 급성백혈병은 급성 골수성 백혈병(AML)과 급성 림프모구 백혈병(ALL)로 구분되는데 이 항체는 이 두 종류의 백혈병 암세포에는 잘 결합하지만 정상적인 백혈구와 다른 혈액 세포는 결합하지 않는 매우 이상적인 암 치료용 항체
-
JW홀딩스, 룩셈부르크·남아공에 코로나19 치료 목적 항생제 수출
JW홀딩스가 코로나19 팬데믹 상황에서 대표적인 긴급의약품인 항생제를 수출한다. JW홀딩스는 코로나19 감염 환자의 치료 목적으로 사용되는 항생제를 룩셈부르크와 남아프리카 공화국에 긴급 수출한다고 14일 밝혔다. 룩셈부르크에 수출되는 제품은 제이더블유레보플록사신주(성분 : 레보플록사신)로 호흡기와 부비강염 등에 효과가 있는 퀴놀론계 항생제다. 일반 주사제와 달리 레보플록사신이 생리식염수와 혼합돼 있어 별도의 희석 과정 없이 사용되는 프리믹스쳐(Pre Mixture) 수액이다. 이번 긴급의약품 공급은 주한 룩셈부르크 대표부의 요청에 따라 성사됐으며, 오는 19일 수출 길에 오를 계획이다. 또 JW홀딩스는 남아프리카 공화국에서
상단으로 이동
