의료·제약
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파상풍 예방주사, 성인도 10년에 한 번씩 접종받아야
반려견을 키우는 가정이 많아지면서, 성인의 파상풍 예방접종에 대한 관심이 높아지고 있다.파상풍이란 파상풍 균(Clostridium tetani)이 상처 부위에서 자라면서 만든 신경 독소(Tetanus toxin)가 신경세포에 작용, 근육의 수축을 유발해 근육의 경직이 발생하는 병이다.파상풍 균은 흙에서도 발견되고, 동물의 위장관에도 있다. 파상풍 균은 동물에게 물려 그 상처 부위를 통해 감염되거나 풀이나 동물의 배설물에 있는 파상풍 균의 포자가 기존의 상처 부위로 들어와 감염되기도 한다.파상풍 예방접종은 이전에 접종받은 적이 있는 경우, 파상풍과 디프테리아 혼합 백신인 Td 주사를 10년마다 한 번씩 접종받으면 된다. 단 11세 이후 한 번은
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연세의료원, 100여개국 코로나19 의료진에게 비대면 교육 시행
연세의료원이 세계적인 코로나19 확산으로 인해 어려움을 겪고 있는 100여 개국의 의료인력을 대상으로 비대면 교육을 제공한다.연세의료원 국제개발센터는 KOICA(한국국제협력단)와 함께 지난 19일부터 개발도상국 코로나19 대응 및 의료진 역량 강화를 위해 동영상 교육자료 개발 및 비대면 방식 전문가 컨설팅을 진행한다고 22일 밝혔다.코로나19가 개발도상국 국가에서도 대유행이 가속화되고 있다. 코로나19 펜데믹으로 보건의료 인력 및 자원이 불충분한 개발도상국은 바이러스로 인해 국민들의 위험이 더욱 높은 상황이다.연세의료원이 코이카와 제공하는 교육의 주제는 코로나19 대응방안이다. 교육은 글로벌 감염병 대응력 강화를 위해
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종근당, 미국암학회에서 항암 이중항체 ‘CKD-702’ 연구결과 발표
종근당(대표 김영주)이 항암 이중항체 바이오 신약 ‘CKD-702’의 전임상 결과를 국제학술대회에서 발표하며 글로벌 혁신신약 탄생의 기대감을 높이고 있다. 종근당은 22일부터 3일간 온라인으로 진행되는 미국암학회(AACR, American Association for Cancer Research) 연례 학술대회에서 항암 이중항체 바이오 신약 CKD-702의 전임상 연구결과를 발표한다.이번에 발표하는 전임상 연구는 CKD-702의 항암 효과와 작용 기전을 확인하기 위해 비소세포폐암 동물모델에서 CKD-702 단독요법으로 진행됐다.전임상 결과에 따르면 CKD-702는 암세포주에서 암의 성장과 증식에 필수적인 간세포성장인자 수용체(c-Met, hepatocyte growth factor receptor)
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유디갤러리 ‘생각을 담다’ 개최
유디치과는 염기현 작가의 개인전 '생각을 담다'를 서초동 코리아비즈니스센터에 위치한 유디갤러리에서 오는 7월 15일까지 개최한다. 염기현 작가는 일상에서 마주쳤던 다양한 풍경과 사건을 이쑤시개를 이용해 입체적으로 표현했다. 이쑤시개를 촘촘히 붙여 형태를 만들고, 그 위에 색을 입히는 방식이다. 여러 개의 이쑤시개가 모여 모양을 만드는 방식이 수많은 점을 찍어 그리는 점묘화를 입체 버전으로 만든 것 같은 느낌을 준다. 또한, 작가는 꽃, 동물, 달, 사람 등 일상 속에서 접한 다양한 소재를 퍼즐 조각처럼 배치해 자신만의 스토리를 작품에 담았다. 숨은 그림 찾기를 하는 듯 구석구석 숨어있는 사물을 발견하고, 의미를 찾아보는
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신신제약, #덕분에챌린지 동참
신신제약은 이병기 대표이사와 임직원이 코로나19 극복을 위해 헌신하는 의료진과 봉사자들에 대한 고마움과 존경을 담아 ‘덕분에 챌린지’에 동참했다고 22일 밝혔다. ‘덕분에 챌린지’는 코로나19 극복을 위해 노력하는 의료진과 봉사자들을 격려하는 릴레이 응원 캠페인으로 지난 4월 중앙재난안전대책본부 인스타그램을 통해 시작됐다. 의료진과 봉사자에 대한 고마움과 존경을 수어로 표현하고 이를 사진이나 영상으로 촬영한 뒤 #덕분에캠페인, #덕분에챌린지, #의료진덕분에 등 해시태그와 함께 소셜네트워크서비스(SNS)에 올려 다음 참여자를 지목하는 방식이다.신신제약은 한국의약품수출입협회의 지목을 받아 이번 챌린지에 동참했으
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에이비엘바이오, AACR에서 면역항암 이중항체 ABL105(YH32367) 공개
에이비엘바이오(298380.KQ, 대표이사 이상훈)는 파트너사인 유한양행과 미국 시간으로 22일 AACR(미국 암 학회. American Association for Cancer Research)에서 공동연구중인 파이프라인 ABL105(YH32367)를 공개한다. 에이비엘바이오는 이번 AACR에서 나스닥 상장사인 I-Mab과 공동연구중인 ‘Grabody-T’와 ‘Grabody-I’ 플랫폼 기반 이중항체 면역항암제 파이프라인 2개, 그리고 포항공대(POSTECH)와 함께 연구하는 프로젝트 1개를 포함해 총 4개 포스터 발표에 참여한다.ABL105는 암을 유발하는 HER2 유전자에 결합 후 T면역세포 활성수용체인 4-1BB를 자극하는 방식으로 면역체계의 자체 항암작용을 이끈다. 이를 통해 인체의 면역을 종양에
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동아ST, 한국의료지원재단과 저소득 암환자 약제비 지원 업무 협약 체결
동아에스티(대표이사 회장 엄대식)는 지난 19일 한국의료지원재단과 저소득 암환자 약제비 지원 업무 협약을 체결했다고 22일 밝혔다. 체결식은 서울시 동대문구 용두동에 위치한 동아에스티 본사에서 실시됐다. 체결식에는 엄대식 동아에스티 회장과 유승흠 한국의료지원재단 이사장 등 양사 관계자들이 참석했다.이번 협약은 동아에스티가 기업의 사회적 책임을 실천하고 암으로 고통받는 환자들의 육체적, 정신적 고통을 덜어드리고 건강 증진에 도움을 주고자 마련됐다.협약에 따라 동아에스티는 암환자들을 위한 약제비를 한국의료지원재단에 지원한다. 주치의를 통해 암환자들은 한국의료지원재단에 신청을 하고 한국의료지원재단은 심사 후
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마크로젠, 국제 표준 정보보호 인증 ‘ISO/IEC 27001’ 획득
정밀의학 생명공학기업 마크로젠은 ‘유전체 분석 및 임상진단 서비스’에 대해 정보보호 분야에서 가장 권위 있는 국제 표준 인증인 ‘정보보호경영시스템(ISO/IEC 27001:2013)’ 인증을 획득했다고 22일 밝혔다.‘정보보호경영시스템(ISO/IEC 27001:2013)’ 인증은 국제표준화기구(ISO, International Organization for Standardization)와 국제전기기술위원회(IEC, International Electronical Commission)가 제정한 정보보호 관리체계 국제 표준 인증이다. 정보보호 정책, 물리적 보안, 정보접근 통제 등 정보보호 관리 영역 총 14개 분야 114개 세부 항목에 대해 국제 심사원의 엄격한 검증을 거쳐, 모두 통과한 기업에만 부여되는 정보보호
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일동제약 장 건강 브랜드 ‘비오비타’ 리뉴얼 출시
일동제약(대표 윤웅섭)은 22일, 자사의 간판 유산균 브랜드인 비오비타의 리뉴얼 출시했다고 22일 밝혔다. 일동제약에 따르면 최근 비오비타에 대한 리뉴얼을 단행, 영유아용인 ‘비오비타 배배’와 남녀노소 온 가족이 섭취할 수 있는 ‘비오비타 패밀리’로 구성된 시리즈 제품을 내놓았다. 소비자 접근성 및 편의성을 높이기 위해 온라인을 주요 유통 채널로 삼았다.비오비타 시리즈는 핵심 원료인 낙산균을 중심으로 유산균, 프로바이오틱스 등의 유익균을 비롯해 유익균의 먹이가 되는 프리바이오틱스(prebiotics), 비타민, 미네랄 등이 들어있는 ‘멀티바이오틱스(multibiotics)’ 개념의 제품이다.낙산균은 탄수화물을 발효시켜 낙산(buty
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동국제약과 아주대 약대 공동연구, 산자부 국책과제 ‘바이오산업 핵심기술 개발사업’ 선정
동국제약(대표이사 오흥주)과 아주대 약대의 공동연구가, 최근 산업통상자원부가 주관하는 ‘2020년도 바이오산업 핵심기술 개발사업’의 ‘맞춤형 진단 치료제품’ 분야 신규 과제로 선정되었다. 이번에 국책 과제로 선정된 연구는 ‘바이오의약품 비강 및 구강 점막용 고효율 약물 전달체 기술(DDS; drug delivery system) 개발’의 일환으로, 비침습 구강점막 전달 바이오의약품을 개발하는 과제다. 이번 과제를 통해 바이오 의약품의 구강점막 전달 기술을 개발하고 제품화할 계획이며, 5년간 총 50억원 규모의 사업비 중 32억원을 정부로부터 지원받을 예정이다.아주대학교는 바이오 의약품에 지방산을 붙이는 ‘Fattigation 기술’을 적용하
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미코바이오메드, 코로나19 진단키트 美 FDA EUA 승인전 판매 허가 획득
바이오 의료 진단기업 미코바이오메드(대표 김성우)가 미국 FDA로부터 코로나19 진단 키트 긴급사용허가(EUA, Emergency Use Authorization) 승인전 배포 허가(FDA notification to distribute prior to EUA authorization)를 획득했다고 22일 밝혔다.배포 허가를 획득한 제품은 코로나19 확진 여부를 판단할 수 있는 분자 진단 검사 진단키트 두 종류다. 한가지는 자체 생산 판매하는 ‘Veri-Q’ 유전자 추출장비와 증폭장비를 이용하여 신속하게 분자 진단을 하는 클로우즈드 키트(Closed Kit)이며, 다른 하나는 범용 장비들을 이용하여 분자 진단을 하는 오픈 키트(Open Kit)다. 자체 장비와 범용 장비 어느 쪽이든 둘 다 이용 가능한 키트 모
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JW중외제약, STAT3 타깃 차세대 표적항암제 개발 착수
JW중외제약은 자회사 C&C신약연구소와 차세대 표적항암제의 상업화를 위한 라이선스 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 이번 계약으로 JW중외제약은 C&C신약연구소에서 발굴한 STAT3을 타깃으로 하는 ST-2286(코드명) 등 관련 모든 물질에 대한 권리를 획득했다. STAT3은 암세포의 성장과 증식, 전이 및 약제 내성 형성에 관여하는 다수의 유전자의 발현을 촉진하는 단백질(전사인자)이다. ST-2286은 STAT3을 억제하는 새로운 기전의 혁신신약(First-in-Class) 후보물질로 삼중음성유방암을 비롯해 위암, 대장암 등 고형암을 적응증으로 한다. C&C신약연구소가 진행한 전임상 시험 평가 결과에 따르면, ST-2286은 STAT3에 대한 우수한 선택성이 확인
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퓨쳐켐 헬스케어, 고신대병원 GMP 인증 받아
퓨쳐켐(220100, 대표이사 지대윤)은 자회사 퓨쳐켐헬스케어가 식품의약품안전처로부터 부산 고신대병원 내 생산시설에 대해 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 적합판정을 받았다고 22일 밝혔다.이로써 퓨쳐켐은 총 세 곳의 GMP 인증 시설을 두게 됐다. 현재 퓨쳐켐은 동아대병원에, 퓨쳐켐헬스케어는 서울성모병원에 각각 GMP 인증 시설을 보유하고 있다.특히 고신대병원은 6개의 최신 차폐시설을 두고 있어, 이번 GMP 인증을 통해 퓨쳐켐이 부산 영남권 지역에 암진단 FDG 의약품과 파킨슨, 알츠하이머 치매 방사성의약품까지 직접 제조, 판매할 기반이 갖춰졌다.퓨쳐켐헬스케어는 경북대병원 생산시설 역시 GMP 인증을 추진할 계획이다.
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용인세브란스, 초근접 환자 중심 모바일 헬스케어 플랫폼 구축
연세대학교 의과대학 용인세브란스병원은 환자 안전과 편의를 높이고 수준 높은 의료서비스 제공을 위해 세계 최고 수준의 디지털 혁신병원 구축을 목표로 한다. 이를 위해 초근접 환자 중심의료 환경을 위해 음영지역을 없앤 고밀도 Wi-Fi6 무선네트워크망과 BLE(Bluetooth Low Energy) IoT 인프라, 국내 최초 5G 인빌딩 환경을 구축했다고 19일 밝혔다. 최근 이들 네트워크 인프라를 기반으로, 환자용 모바일 앱, 협업 메신저 ‘Y톡(Y-talk)’을 성공적으로 구축하여 운영 중이며, SK텔레콤과 함께 5G 기술과 MEC(Mobile Edge Cloud)를 결합한 5G 모바일 PACS의 필드 테스트를 완료했다.환자용 모바일 앱은 대기나 결제가 필요한 상황들을 자동
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딸기코 ‘주사’는 만성피부질환… 일상생활 관리가 중요
생소한 이름의 주사(酒齄, rosacea)는 코나 뺨 등 얼굴 중앙부에 주로 나타나는 만성 염증성 피부질환을 말한다. 특히 코가 빨갛게 충혈된 상태가 많아 ‘딸기코’라는 이름으로도 불린다.주요 증상은 얼굴 중심부의 지속적인 홍반이 특징이다. 이외에 주사비(酒齄鼻, 딸기코)나 얼굴의 농포, 구진, 홍조, 혈관확장, 화끈거림, 소양감, 건조감 등이 동반될 수 있다. 주사가 있으면 안구의 건조감, 각막 충혈 등 안구 증상이 같이 나타나는 경우도 많다.주사의 유병률은 연구방법과 인종에 따라 1~20%로 다양하게 나타난다. 우리나라에서는 약 1.7%의 유병률을 보이는 것으로 알려져 있다. 모든 연령에서 발생 가능하지만 주로 30~50대에서 흔하게
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분당서울대병원, 2019년 난임시술 의료기관 평가 1등급 획득
분당서울대병원이 건강보험심사평가원에서 시행한 ‘2019년 1차 난임시술 의료기관 평가’에서 1등급을 획득했다고 19일 밝혔다. ‘난임시술 의료기관 평가’는 난임시술 지정 의료기관의 의료서비스 질 향상 제고와 국민의 의료기관 선택권 보장을 위해 3년 마다 지정기준 충족여부를 확인하는 제도로 이번 평가는 2018년 1월부터 12월에 시행한 시술 건을 대상으로 이뤄졌다.평가항목은 크게 ▲인공수정시술 평가지표 총 6개 항목 ▲체외수정시술 평가지표 총 11개 항목으로 나눠 총 17개 지표에 대한 평가로 진행됐다. 이에 따른 평가결과, 분당서울대병원은 장비 및 전문 인력의 질, 인공수정시술 및 체외수정시술 관련 질 관리 현황, 임신율
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부산대병원, 난임 시술 평가서 1등급 획득
부산대병원은 최근 건강보험심사평가원에서 시행한 ‘2019년 1차 난임 시술 의료기관 평가’에서 1등급을 받았다고 19일 밝혔다.이번 평가는 난임 부부의 의료기관 선택을 위한 정보 제공을 목적으로 올해 처음 전국의 난임 시술 의료기관을 대상으로 실시됐다.평가지표는 2018년 1월부터 12월에 시행한 시술 건을 대상으로 ▲ 장비 및 전문인력의 질 ▲ 질 관리 현황 ▲ 실적 분석 영역에 대해 인공수정시술 6개, 체외수정시술 11개 지표로 나눠 진행됐다.부산대병원은 인공수정시술 평가와 체외수정시술 평가 지표 모두 1등급을 받았다.난임은 임신이 가능한 상황이지만 임신이 되지 않는 경우를 말한다. 난임의 원인은 워낙 다양하기 때문에 전
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