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동아제약 템포 탐폰 제조소, 의약외품 GMP 적합판정

2026-09-16 23:35:18

[사진=동아제약 제공]이미지 확대보기
[사진=동아제약 제공]
[로이슈 전여송 기자] 동아제약이 여성위생용품 브랜드 템포의 탐폰 생산 제조소인 태봉 평동공장이 의약외품 제조 및 품질관리기준 GMP 적합판정을 받았다고 16일 밝혔다.

이번 판정은 광주지방식품의약품안전청이 태봉 평동공장의 탐폰 품목군을 대상으로 실시한 것으로, 해당 공장은 템포 탐폰 제품을 생산하고 있다.

의약외품 GMP는 제조시설과 위생관리, 원자재 관리, 제조 및 공정관리, 품질관리 등 제조 과정에서 일정한 품질을 확보하기 위해 적용하는 기준이다.

태봉 평동공장은 원자재 입고부터 제조와 검사, 포장, 보관, 출하까지 전 과정에 제조 및 품질관리 체계를 운영하고 있다. 이번 자율도입에 따라 기존 탐폰 제조 및 품질관리 체계를 GMP 기준에 맞춰 정비했다.

GMP 적합판정을 받은 품목은 템포 레귤러와 템포 슈퍼, 템포 내추럴 레귤러, 템포 내추럴 슈퍼 등이다.

동아제약은 향후 템포 탐폰의 제조 및 품질관리 체계를 지속적으로 관리할 계획이다.

동아제약 관계자는 “이번 GMP 적합판정을 통해 템포 탐폰이 생산되는 제조소의 제조 및 품질관리 체계가 GMP 기준에 적합하게 운영되고 있음을 확인받은 만큼, 앞으로도 품질관리 수준을 지속적으로 고도화해 소비자가 신뢰할 수 있는 제품을 제공하도록 노력하겠다”고 말했다.

전여송 로이슈(lawissue) 기자 arrive71@lawissue.co.kr
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