이미지 확대보기이번 연구는 IDCC 1201이 위장관 증상과 삶의 질, 장내 미생물 및 대사체 등에 미치는 영향을 확인하기 위한 무작위배정·이중눈가림·위약대조 방식의 인체적용시험으로 진행됐다. 기능성 장 질환(FBD)을 가진 성인이 50억 CFU 이상의 IDCC 1201을 하루 한 차례씩 8주간 섭취하는 방식이다.
회사 측에 따르면 IDCC 1201 섭취군은 섭취 전과 비교해 복부 팽만이 약 50%, 배변 후 불편감이 약 65% 감소했으며 위약군과 통계적으로 유의한 차이를 보였다. 과민성장증후군 삶의 질 평가(IBS-QOL)에서는 신체 이미지 영역에서 유의한 변화가 나타났다.
장내 미생물 분석에서는 저항성 전분 분해와 단쇄지방산 생성에 관여하는 루미노코쿠스 브로미(Ruminococcus bromii)와 비피도박테리움(Bifidobacterium)이 증가했다. 부티르산을 생성하는 아가토박터 렉탈리스(Agathobacter rectalis)의 증가도 관찰됐다.
분변 대사체 분석에서는 알라닌과 프롤린 검출량이 섭취 전보다 각각 4배와 3.5배 수준으로 증가했다. 트립토판과 피토스핑고신, 젖산, 감마아미노부티르산(GABA) 등의 분포에도 변화가 나타났다.
일동바이오사이언스는 후속 연구를 통해 IDCC 1201의 작용 기전을 추가로 분석하고 기능성 프로바이오틱스 원료와 소재, 제품 개발을 추진할 계획이다.
일동제약그룹 관계자는 “이번 연구를 통해 IDCC 1201이 복부 팽만, 배변 후 불편감 등 장 건강 관련 지표의 유의적인 개선과 더불어 장내 특정 미생물 및 대사체의 변화에도 영향을 미칠 수 있다는 점을 확인했다”고 설명했다.
전여송 로이슈(lawissue) 기자 arrive71@lawissue.co.kr
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