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네이처셀 세계한상대회서 바이오스타 10대 주요 생명사업 공개 네이처셀이 오는 9월 28일부터 30일까지 인천 송도컨벤시아에서 열리는 '제24차 세계한상대회'에 참가해 '바이오스타 10대 주요 생명사업'을 선보인다. 관련 소식이 알려진 일정은 21일이다.네이처셀은 행사 기간 줄기세포치료제, 재생의료, 반려견 줄기세포, 양막줄기세포 보관, 줄기세포배양액 화장품, 유전체AI분석센터 등 연구부터 치료, 건강관리를 아우르는 사업 포트폴리오를 소개한다. 회사는 이번 대회를 통해 해외 한상들과의 현지 네트워크를 연결하고 글로벌 사업 확대를 위한 전략적 제휴 파트너를 발굴할 계획이다.라정찬 네이처셀 회장은 "이번 대책은 지난 25년간 축적해 온 바이오스타의 과학기술과 네이처셀의 다양한 사업을 보
네이처셀, 샌디에이고서 투자자 설명회 진행…FDA 신청 일정·나스닥 상장 논의 네이처셀이 글로벌 투자자 대상 설명회를 개최했다고 24일 밝혔다. 행사는 6월 23일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 진행됐다. 이번 설명회는 BIO USA 2026 기간 중 마련된 자리로, 투자기관 관계자와 바이오 업계 인사가 참석했다. 행사에서는 경영진이 직접 참석해 사업 현황과 전략을 공유했다. 발표에서는 퇴행성 무릎관절염 치료제 ‘조인트스템’의 미국 허가 절차 준비 상황이 포함됐다. 회사는 하반기 중 FDA와 사전 미팅을 진행한 뒤 허가 신청 절차에 들어가는 일정으로 설명했다. 이와 함께 알츠하이머병 치료제 ‘아스트로스템’, 중증하지허혈증 치료제 ‘바스코스템’, 자폐증 치료제 ‘아스트로스템 AU’ 등 개발 중인 파이프라
네이처셀 미국 4개 도시 순회 일정 공개 네이처셀이 미국 주요 도시를 순회하는 사업 설명회를 진행한다고 밝혔다. 설명회는 6월 16일부터 24일까지 워싱턴, 애틀랜타, 샌디에고, 로스앤젤레스 등 4개 도시에서 총 5회 운영된다. 로스앤젤레스에서는 두 차례 일정이 포함됐다. 행사에는 경영진이 참여해 성체줄기세포 기반 기술과 주요 개발 과정을 설명하는 방식으로 진행된다. 조인트스템 관련 허가 절차와 함께 알츠하이머병, 중증하지허혈증, 자폐증, 불면증 등 대상 질환에 대한 개발 방향도 포함된다. 샌디에고 일정은 BIO US 2026과 연계된 형태로 구성되며, 약 30개 미국 투자사가 참석하는 조건으로 운영된다. 이 자리에서는 ADR 상장과 관련된 투자 협의도 함께 이뤄지는 구
네이처셀, 알츠하이머병 임상 2b상 본격 개시…하반기 환자 모집 목표 성체줄기세포 전문 기업 네이처셀이 미국 FDA로부터 승인받은 알츠하이머병 대상 임상 2b상 시험을 본격 개시한다. 해당 임상은 자가 지방유래 줄기세포의 반복 정맥 투여를 통해 질병수정치료(DMT) 가능성을 검증하는 핵심 임상이다.임상 설계는 경도인지장애(MCI) 단계의 치료 미개시 환자를 대상으로 총 10회 반복 정맥 투여(회당 2억 셀)를 실시하며, 투여 2~4시간 전 아스피린 500mg을 복용하는 방식이다. 회사는 2026년 6월 FDA에 프로토콜 수정안(IND amendment)을 제출할 계획이며, 제출 후 30일 내 임상보류가 없을 경우 하반기 내 임상 개시 및 환자 모집 착수를 목표로 하고 있다.동일 투여 방식으로 진행된 임상 1/2a상에서 안전성 데
네이처셀, 줄기세포 치료제 미국 허가 절차 협의 진행 네이처셀은 퇴행성관절염 치료제 ‘조인트스템’의 미국 식품의약국(FDA) 허가 절차와 관련해 사전 협의를 진행하고 있다고 22일 밝혔다.회사에 따르면 4월 21일 FDA에 브리핑 자료를 제출했으며, 5월 21일 규제기관과의 미팅이 예정돼 있다. 해당 미팅은 신속 개발 프로그램에 기반해 신청된 절차로, 개발 및 허가 방향에 대한 논의가 이뤄질 예정이다.이번에 제출된 자료에는 임상시험 결과와 함께 평가 지표 활용 방안이 포함됐다. 회사 측은 통증과 기능 개선을 평가하는 지표를 중심으로 분석 결과를 제시했으며, 일부 지표에서 위약 대비 통계적 차이를 확인했다고 설명했다. 환자 보고 지표와 장기 추적 관찰 결과도 함께 포함됐다.또한 치
네이처셀, 양막줄기세포 30년 장기 보관 서비스 시작 성체줄기세포 전문 바이오기업 네이처셀이 양막유래 중간엽줄기세포 장기 보관 사업을 시작한다고 2일 밝혔다.이 서비스는 출산 후 태반에서 확보한 양막 조직에서 줄기세포를 분리해 30년간 보관한다. 이용 요금은 900만 원이다. 양막 조직 10g을 바이오스타줄기세포연구원에 기증할 경우 600만 원에 이용할 수 있다.보관 과정은 산모와 신생아에게 추가 시술 없이 진행된다. 출산 후 병원에서 배출된 태반 또는 양막 조직을 24시간 이내 연구원으로 인계하면 된다. 보관된 줄기세포는 향후 연구 진전에 따라 조직 손상 관련 질환 치료 등에 활용될 가능성이 있다고 업체는 설명했다.네이처셀은 올해 수도권 주요 20개 병원과 제휴를 추진하며,
닥터쥬크르 네이처셀 스템셀 샴푸, 19개 인체적용시험으로 리버스에이징 안전성 입증 네이처셀은 닥터쥬크르의 ‘네이처셀 스템셀 샴푸’가 1차 에 이어 2차 인체적용시험을 통해 총 19개 항목에서 두피 건강 개선 효과를 과학적으로 입증하며 ‘두피 리버스 에이징’ 효능을 공식 확인했다고 23일 밝혔다.네이처셀 관계자는 "이번 2차 인체적용시험은 피부임상 전문기관 KC피부임상연구센터에서 20~60대 성인 여성 21명을 대상으로 4주간 진행되었으며, 시험 결과 ▲두피 혈류량 27.847% 증가 ▲가려움 48.492% 개선 ▲손상 모발 24.091% 개선 ▲두피 항산화 효과 15.542% 증가 ▲정수리 체취 80.408% 개선 ▲모발 부드러움 37.457% 개선 ▲피부 자극 지수 0.00으로 무자극성까지 입증되었다"라고 전했다. 이어 "앞서 진행된 1차
네이처셀 조인트스템 신약 허가신청 네이처셀(대표 라정찬)은 관계사인 알바이오가 8월 20일 식품의약품안전처에 자사가 한국 독점판매권과 미국 개발, 허가권을 보유한 줄기세포치료제 ‘조인트스템’의 신약허가 신청을 완료하였다고 23일 발표했다. 세계 최초의 중증 퇴행성관절염 자가 줄기세포치료제로, 단 1회 무릎관절강내 국소주사를 통해 중증 무릎 퇴행성관절염을 치료하는 획기적인 신약으로 기대되고 있는 조인트스템은 지난 16년간 수천억 원의 비용을 투입해 라정찬 박사가 이끄는 바이오스타 줄기세포기술연구원에서 개발 완료했다. 2018년 조건부허가 반려 후 3상 임상시험을 성공적으로 완료했으며 2b상 5년 추적관찰 연구를 추가해 3상 조건부가 아닌 온전한 신약
네이처셀, 일본서 줄기세포 사용한 COVID-19 후유증 치료 심사통과 코로나 바이러스(COVID-19)에 감염되어 나타나는 후유증을 치료하기 위해 한국에서 개발한 줄기세포 치료가 일본에서 처음 시작된다. 최근 들어 국내는 물론 세계 곳곳에서 환자가 쏟아져 3차 대유행이 시작된 것으로 평가되는 등 위험성이 빠르게 고조되는 가운데 COVID-19가 유발하는 심각한 후유증을 치료하는데 청신호가 켜진 것이다.첨단 줄기세포 바이오기업 네이처셀은 일본의 ‘큐슈 특정인정재생의료 등 위원회(이하 위원회)’가 네이처셀의 일본 협력병원인 의료법인 예성회 트리니티 클리닉 후쿠오카가 요청한 ‘자가지방유래 중간엽 줄기세포를 사용한 COVID-19 후유증에 대한 치료’ 계획을 심사 평가해 7일 최종적인 ‘적합’ 의견
네이처셀, 코로나 폐렴 줄기세포치료제 ‘아스트로스템-V’ 식약처에 임상 신청 첨단 줄기세포 바이오기업 네이처셀이 코로나-19에 의한 폐렴을 치료하기 위한 줄기세포치료제 ‘아스트로스템-V’를 미국 FDA에서 승인 받은 데 이어 국내에서도 3일 식품의약품안전처에 1/2a 임상시험을 신청했다.아스트로스템-V는 환자의 부모나 자녀, 형제의 줄기세포를 이용해 코로나-19로 유발된 폐질환을 치료하기 위해 개발한 동종 지방유래 중간엽 줄기세포치료제 로, 네이처셀은 앞서 지난 8월 미국 FDA에 임상시험 계획을 제출, 국내 줄기세포치료제로는 최초로 코로나-19 적응증을 대상으로 한 상업임상(IND) 승인을 받았다.임상시험은 만 19~80세 성인 중 코로나-19로 인한 폐렴으로 판정된 환자 10명을 대상으로 하며 환자의 2촌 이
네이처셀, 특화된 줄기세포 제조법 미국 특허 등록 ㈜네이처셀은 관계사인 알바이오와 공동 개발해 보유 중인 특화된 줄기세포 제조 기술인 '혈관 내 투여에 적합한 크기를 가지는 줄기세포의 제조방법(Method for Preparing Stem Cell Having Suitable Size for Intravascular Administration)이 최근 미국에서 특허 등록됐다고 9일 밝혔다. 이 줄기세포 제조 방법은 국내에서도 2014년 네이처셀과 알바이오가 특허 등록한 독자적 기술로, 미국 특허 등록은 알바이오가 출원했다. 혈관 투여에 적합하도록 줄기세포를 작게 배양하는 이 기술이 미국에서 특허 등록됨에 따라 현재 미국에서 2b상 임상시험이 진행되고 있는 알츠하이머 치매 및 코로나-19로 인한 폐손상 치료 관련 미국 임상시험을 비
네이처셀, 디톡스 발효액‘다니엘101’ 출시 ㈜네이처셀(대표 라정찬)은 국내 자생 101가지 식물을 1,000일 이상 발효 숙성시켜 만든 디톡스 발효액 ‘다니엘 101’(사진)을 출시했다고 28일 밝혔다.네이처셀 발효식품연구소가 위치한 청정지역 경북 영양의 깨끗한 물과 공기, 믿을 수 있는 100% 국내산 원료만을 사용하여 만든 ‘다니엘 101’은 12번의 계절 변화를 거치며 전통 옹기 항아리를 이용한 자연 발효방법으로 제조하였다.특히 네이처셀의 특허기술로 탄생한 발효홍삼 한 뿌리를 통째로 넣은 ‘다니엘 101’은 유익균 시험 결과, 효모균, 유산균 등 다량의 유익균을 함유하고 있는 것으로 나타났다. 또 전문기관이 실시한 항산화 시험 결과, 폴리페놀 및 플라보노이드 등의 항산화
네이처셀, 코로나 바이러스 사멸 살균소독제 개발 줄기세포 바이오기업 네이처셀(대표 라정찬)은 COVID-19에 대한 살(殺)바이러스 효과가 있으면서 인체에는 안전한 성분을 확인, 코로나 바이러스 살균소독제 개발에 성공했다. 네이처셀 위생사업부는 지난 6개월간 여러가지 살(殺)미생물 성분을 추출, 서울대 수의과대학 및 건국대 등 전문 연구기관의 다각적인 실험을 통해 지구촌 팬데믹의 주범인 COVID-19에 대한 살(殺)바이러스 효과가 있으면서도 인체에는 안전한 소독제를 개발, 효과를 검증했다고 25일 밝혔다.특히 네이처셀은 건국대 동물생명과학대학 내 학교벤처 기업인 ㈜케이알바이오텍(KR Biotech)의 질병제어연구소에 의뢰해 바이러스에 대한 불활화 시험을 한 결과, 최근 개발중인
네이처셀, 코로나폐렴 줄기세포치료제 ‘아스트로스템-V’ FDA 임상 승인 ㈜네이처셀이 코로나-19에 의한 페렴 및 폐 손상을 치료하기 위해 개발한 줄기세포 치료제 ‘아스트로스템-V’의 미국 1/2a상 임상시험 계획이 FDA의 승인을 받았다. 국내 줄기세포 치료제로는 코로나-19 적응증을 대상으로 한 최초의 상업임상(IND)승인이다.㈜네이처셀은 부모나 자녀, 형제의 줄기세포를 이용해 코로나-19로 유발된 폐질환을 치료하기 위해 개발한 동종 지방유래 중간엽 줄기세포 치료제 ‘아스트로스템-V’의 1/2a상 임상시험을 미국 FDA가 최종 승인했다고 13일 밝혔다. 네이처셀은 이에 따라 이달 중에 현지 CRO(임상시험 대행 업체)를 선정해 미국로스앤젤레스 소재 병원에서 실시되며 10월부터 환자를 모집할 계획이다. 총
홈앤쇼핑, ‘네이처셀 멤버십’ 소개방송 론칭 홈앤쇼핑은 21일 ‘네이처셀 멤버십’ 상담예약 소개방송을 론칭한다고 밝혔다.홈앤쇼핑에 따르면 네이처셀은 성체 줄기세포 전문 바이오 기업으로 난치병 치료분야에서 기술력을 가진 기업으로 평가 받고 있다. 여기에 더해 줄기세포를 활용한 화장품과 청정 자연환경에서 생산하는 발효식품 분야로도 발을 넓혀 성장세를 이어가고 있다.21일 오후 10시 45분부터 65분간 진행되는 론칭방송에서는 네이처셀의 △줄기세포 배양액 화장품(6종) △건강기능식품(1종) △발효식품(6종) △위생용품(3종) 총 16종의 상품을 가입 특별구성으로 제공하는 멤버십 회원가입 상품을 선보인다. 특히 이날 방송에는 탤런트 김지영 씨가 출연해 네이처셀의 브랜드

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