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대웅제약, 펙수클루 헬리코박터파일로리 제균 적응증 추가 허가
대웅제약이 위식도역류질환 치료제 펙수클루정 40mg의 헬리코박터파일로리 제균을 위한 항생제 병용요법 적응증을 추가로 허가받았다고 4일 밝혔다.이번 허가는 식품의약품안전처 승인에 따른 것으로, 기존 위식도역류질환과 위염 치료, 비스테로이드소염진통제 유도성 소화성궤양 예방에 더해 헬리코박터파일로리 제균 치료까지 적용 범위가 확대된 데 따른 것이다.헬리코박터파일로리 감염은 만성 위염과 위궤양, 십이지장궤양 등 다양한 위장 질환과 관련된 요인으로 알려져 있으며, 항생제 내성 증가로 제균 치료의 성공률 저하 문제가 제기돼 왔다. 특히 1차 치료에 사용되는 클래리트로마이신에 대한 내성 증가로 치료 약물 선택의 중요성이
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대웅제약, 퍼즐에이아이와 AI 의무기록 솔루션 ‘CL Note’ 공급 계약 체결
대웅제약이 퍼즐에이아이와 인공지능(AI) 기반 의무기록 통합 솔루션 ‘CL Note’ 공급 계약을 체결하고 병·의원 대상 사업 확대에 나선다고 28일 밝혔다.이번 계약은 퍼즐에이아이가 솔루션 개발과 기술 지원을 담당하고, 대웅제약이 전국 영업망을 활용해 유통과 마케팅을 맡는 구조로 추진된다.의료 현장에서는 의무기록 작성이 주요 업무 부담 요인으로 지적돼 왔으며, 진료 외 기록 업무 증가로 환자와의 소통 시간이 줄어드는 문제가 제기돼 왔다. 이에 따라 음성인식 기반 기록 자동화 솔루션 도입 수요가 증가하는 상황이다.‘CL Note’는 퍼즐Gen, 퍼즐ENR, 스마트콜벨 등 기존 솔루션을 통합한 플랫폼이다. 퍼즐Gen은 의료진 음성을 인
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대웅제약, ‘펙수클루’ 인도네시아 품목허가 획득
대웅제약이 위식도역류질환 치료제 ‘펙수클루’의 인도네시아 품목허가를 획득했다.이번에 허가받은 적응증은 미란성 위식도역류질환 치료다. 대웅제약은 현지 환자 증가에 대응해 처방 확대를 추진할 계획이라고 17일 밝혔다.펙수클루는 2025년 인도네시아에서 진행된 연구자 주도 임상을 통해 현지 환자를 대상으로 약효 발현과 치료 효과를 확인했다고 회사는 설명했다. 대웅제약은 위궤양 치료 적응증 확대를 위해 한국과 인도네시아에서 공동으로 진행하는 임상 3상 시험계획을 식품의약품안전처에 신청한 상태다.인도네시아 위식도역류질환 치료에서는 현재 양성자 펌프 억제제(PPI)가 1차 치료제로 사용되고 있다. 회사는 해당 계열 약물
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대웅제약, 글로벌 의료진 대상 ‘나보타 마스터 클래스’ 개최
대웅제약이 글로벌 의료진을 대상으로 ‘나보타 마스터 클래스’ 프로그램을 개최했다고 16일 밝혔다.대웅제약은 4월 13일부터 15일까지 2박 3일간 태국, 브라질, 칠레 등 13개국 의료진 74명을 대상으로 ‘나보타 마스터 클래스(NMC)’를 진행했다. 행사는 머큐어 서울 마곡, 코엑스 마곡, 이대서울병원, 대웅제약 향남공장 등에서 열렸다.이번 프로그램은 보툴리눔 톡신 시술 관련 교육과 학술 교류를 목적으로 마련됐다. 행사에서는 이론 강의와 해부학 교육, 시술 시연, 소규모 실습 프로그램 등이 진행됐다.이론 세션은 톡신 시술 기법과 안전성, 확산도와 지속성, 복합 시술 사례 등을 주제로 구성됐다. 해부학 세션에서는 카데바 기반 교육
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대웅바이오, 치매 치료제 ‘글리빅사’ 5mg 출시
대웅바이오는 13일 알츠하이머형 치매 치료제 ‘글리빅사’(성분명 메만틴염산염)의 5mg 제품을 출시했다고 밝혔다. 이번 출시로 기존 10mg, 20mg과 함께 전 용량 구성을 갖추게 됐다.메만틴 제제는 초기 투여 시 5mg으로 시작해 단계적으로 용량을 늘리는 방식이 사용된다. 또한 중등도 이상 신장 기능 저하 환자의 경우 1일 10mg으로 감량이 필요해 저용량 제품이 요구돼 왔다.대웅바이오는 이번 5mg 제품 출시로 환자의 증상, 내약성, 신장 기능 등에 따른 용량 조절이 가능해졌다고 설명했다.글리빅사는 2021년부터 2025년까지 연평균 성장률 18%를 기록했으며, 메만틴 계열 전문의약품 가운데 원외처방액 기준 2위를 차지하고 있다. 제네릭
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서울성심병원·대웅제약, AI 병상 모니터링 시스템 도입
서울성심병원이 대웅제약과 함께 간호간병통합서비스병동에 AI 기반 병상 모니터링 시스템을 도입했다고 3일 밝혔다.서울성심병원은 대웅제약과 협력해 AI 병상 모니터링 시스템 ‘씽크(thynC)’를 간호간병통합서비스병동 80병상에 적용했다. 이를 통해 입원 환자 상태를 실시간으로 확인할 수 있는 관리 체계를 구축했다.씽크는 입원 환자의 생체 신호를 실시간으로 수집·분석하는 시스템으로, 의료진이 병실에 직접 들어가지 않고도 환자 상태를 확인할 수 있도록 설계됐다. 이상 징후 발생 시 알림 기능을 통해 대응이 가능하다.간호간병통합서비스병동은 보호자나 간병인 없이 간호 인력이 환자를 전담하는 구조로 운영된다. 병원은 이번 시
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대웅제약 '스토보클로', 출시 첫 해 매출 118억 돌파
대웅제약이 셀트리온제약과 공동 판매 중인 골다공증 치료제 ‘스토보클로(성분명 데노수맙)’가 출시 첫 해 누적 매출 118억 원을 기록했다고 2일 밝혔다.스토보클로는 2025년 3월 출시된 데노수맙 성분 치료제로, 시장조사기관 아이큐비아에 따르면 2025년 4분기까지 누적 매출 약 118억 원을 기록했다.국내 골다공증 치료제 시장은 2025년 기준 약 3600억 원 규모로 추정되며, 데노수맙 성분 시장은 약 1600억 원으로 전체의 약 45%를 차지한다. 스토보클로는 2025년 4분기 기준 약 14% 점유율을 기록했으며, 연간 누계 기준으로는 약 7% 수준으로 집계됐다.제품은 전국 종합병원과 대학병원 약 50여 곳에서 처방되고 있다.스토보클로는 1회 주
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대웅제약, 디지털 헬스케어 파트너스 데이 개최
대웅제약이 디지털 헬스케어 분야 스타트업 성과를 공유하는 행사를 개최한다고 30일 밝혔다.대웅제약은 3월 31일 서울 잠실 ‘비워크’에서 ‘대웅제약 이노베어 Partners Day(Digital Healthcare)’를 개최한다. 이번 행사는 네이버와 제이앤피메디가 공동 참여한다.행사에는 대웅제약과 협력해 온 디지털 헬스케어 스타트업 10개사가 참여해 기술과 사업 현황을 발표할 예정이다. 참여 기업은 퍼즐에이아이, 엑소시스템즈, 아이쿱, 실비아헬스, 보이노시스, 이모코그, 나노필리아, 티알, 메디아이오티, 힐세리온 등이다.또한 벤처캐피털 투자자 등 약 100명이 참석해 투자 및 협력 방안을 논의한다.행사에서는 투자부터 사업화까지 이어지는 협
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횡성대성병원, 대웅제약과 협력해 병상 모니터링 시스템 도입
횡성대성병원이 대웅제약과 협력해 인공지능 기반 병상 모니터링 시스템을 도입했다고 20일 밝혔다.대웅제약은 횡성대성병원에 인공지능(AI) 기반 병상 모니터링 시스템 ‘씽크(thynC)’를 공급했으며, 병원은 총 104병상에 해당 시스템을 적용했다고 설명했다.이 시스템은 환자에게 부착하는 웨어러블 센서와 병실 및 복도에 설치된 장치를 통해 심전도, 심박수, 호흡수, 산소포화도 등 생체 정보를 수집·분석하는 방식으로 운영된다.수집된 데이터는 실시간으로 분석돼 환자 상태 변화에 대한 정보를 의료진에게 전달하며, 응급 상황 발생 시 알림 기능을 통해 대응을 지원한다.행정안전부 주민등록 인구통계에 따르면 횡성군의 65세 이상 인구
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대웅제약, 디지털 헬스케어 세미나 ‘Digital Health Week 2026’ 개최
대웅제약이 디지털 헬스케어 제품을 주제로 한 온라인 세미나 ‘Digital Health Week 2026’을 개최했다고 13일 밝혔다.이번 행사는 3일부터 6일까지 나흘간 의료진 전용 플랫폼 ‘닥터빌(Dr.Ville)’에서 온라인 라이브 세미나 형식으로 진행됐다. 회사에 따르면 행사에는 의료진 4만4,315명이 사전 신청했으며 실제 참석자는 3만9,753명으로 집계됐다.행사에서는 대웅제약의 디지털 헬스케어 제품 8개 품목을 주제로 총 8개 세션이 운영됐다. 각 세션에서는 해당 제품을 사용한 의료진이 참여해 임상 현장에서의 활용 사례와 환자 관리 방식 등을 소개했다.첫날에는 반지형 커프리스 혈압 측정 기기 ‘카트비피프로(CART BP pro)’와 인공지능
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대웅제약, 모비케어 하루 착용 ‘심방빈맥’ 조기 발견… “검진서 장기 심전도 스크리닝 중요”
웨어러블 장기 심전도 스크리닝 검사를 통해 기존 12유도 심전도 검사에서 확인되지 않았던 부정맥을 조기에 발견한 사례가 확인되면서, 건강검진 단계에서 부정맥을 조기에 선별하기 위한 장시간 심전도 측정 도입의 필요성이 부각되고 있다.대웅제약(대표 이창재·박성수)은 한국건강관리협회 경남지부 건강검진 과정에서 웨어러블 심전도 검사 솔루션 ‘모비케어(mobiCARE)’를 활용한 1일 부정맥 스크리닝 검사를 통해 ‘심방빈맥’을 조기에 발견한 사례가 확인됐다고 12일 밝혔다.일반적으로 건강검진에서 시행되는 12유도 심전도 검사는 가슴과 팔다리에 10개의 전극을 부착해 심장의 전기 신호를 12개 방향에서 측정하는 검사로, 약 10초
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대웅제약, UDCA 코로나19 후유증 초기 환자군서 개선 신호 확인… ‘치료 시점 중요성 시사’
대웅제약(대표이사 이창재·박성수)은 우루사의 주성분인 UDCA(우르소데옥시콜산)가 코로나19 후유증 환자 중 감염 후 2~6개월 이내 환자군에서 증상 개선 신호를 보였다고 9일 밝혔다. 해당 연구 결과는 최상위권 국제학술지 ‘Annals of Internal Medicine’에 미국 동부시간 기준 3월 3일 온라인 선공개됐다.연구 결과, 코로나19 감염 후 2~6개월 이내 환자군에서 UDCA 투여군의 증상 개선 비율은 81.6%로, 위약군 57.1%보다 유의하게 높게 나타났다(p=0.035[i]). 이를 단순 비율로 비교하면, 위약군 대비 약 43% 높은 수준이다. 반면, 감염 후 6개월 이상 경과한 환자군에서는 이러한 개선 신호가 관찰되지 않았다.이는 코로나19 후유증 치료
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대웅제약, 미래 제약 인재와 함께 국산 신약·내분비 질환 전략 모색
대웅제약(대표이사 이창재·박성수)이 미래 제약 산업을 이끌어갈 약대생들과 함께 국산 신약과 내분비 질환 전략을 고민하는 산학협력 프로젝트를 진행했다.대웅제약은 지난 4일 서울시 송파구 잠실동에 위치한 스마트워크 공간인 ‘비워크(B-Work)’에서 내분비사업팀과 수도권 약대생 마케팅 연합 동아리 ‘PPL(Pharmaceutical Professional Leaders)’가 참여한 산학연계 프로젝트의 최종 발표회를 마쳤다고 26일 밝혔다.이번 프로젝트는 내분비 질환을 미래 핵심 성장 동력으로 삼고 있는 대웅제약이 약학적 전문성을 갖춘 미래 인재들에게 실제 제약 산업 과제를 공유하고 자율적인 문제 해결 경험과 성장을 지원하기 위해 기획 됐다. 단순
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대웅제약, AI 에이전트 ‘젠노트’로 전공의 수련 혁신 지원
대웅제약(대표 이창재·박성수)이 디지털 헬스케어 기술을 통해 전공의 수련 현장의 실무 환경 개선에 나선다고 30일 밝혔다. 정부가 ‘전공의 수련환경 혁신지원사업’을 본격화함에 따라, 대웅제약은 AI 기반 솔루션을 제공해 정책 현장의 실효성을 높이는 데 기여할 계획이다.‘전공의 수련환경 혁신지원사업’은 국가가 전공의를 전문의 양성의 주체로 명확히 규정하고, 지도전문의 중심의 교육 체계를 강화하기 위해 마련된 재정 지원 사업이다. 보건복지부가 추진하는 이번 사업은 지도전문의 중심의 밀도 높은 교육 체계를 구축하고 수련병원의 교육 기능을 강화하는 것을 목표로 한다.대웅제약은 이러한 정책 방향에 발맞춰 수련 현장의
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대웅제약 나보타, 멕시코 수출 계약 체결… 중남미 공략 보폭 넓힌다
대웅제약(대표 박성수∙이창재)은 M8(Moksha8, 이하 M8)과 295억원 규모의 멕시코 지역 나보타 수출 계약을 체결했다고 30일 밝혔다.이번 계약 체결로 나보타는 국제미용성형학회(International Society of Aesthetic Plastic Surgery, 이하 ISAPS) 통계 기준 중남미 상위 5대 미용·성형 시장인 멕시코를 비롯 브라질, 아르헨티나, 콜롬비아, 칠레에 모두 진출하는 데 성공했다.대웅제약은 2015년 파나마를 시작으로 브라질, 아르헨티나, 콜롬비아, 페루, 칠레 등 주요 시장에 나보타를 잇따라 진출시키며 중남미 지역에서 단계적으로 영향력을 확대해 나가고 있다. 현재까지 중남미 20개국 중 17개국에서 수출 계약을 체결했으며, 이 중 13개국
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