의료·제약
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미코바이오메드, KT와 디지털〮바이오헬스분야 업무 제휴
바이오 의료 진단기업 미코바이오메드(대표 김성우/ 214610)는 KT(주식회사 케이티)와 디지털〮바이오 헬스 분야 제휴와 업무 협력을 추진하는 양해 각서(MOU)를 29일에 체결한다고 밝혔다. 이 날 KT East 25층 VIP룸에서 거행된 업무 협약 체결식에는 양사 실무진들이 참석한 가운데 미코바이오메드 김성우 대표와 KT 미래가치 TF 김형욱 전무가 회사를 대표하여 바이오 헬스 사업을 함께 육성하며 미래 신성장동력을 발굴하기로 합의하였다.KT는 디지털〮바이오헬스 조직을 신설하는 등 바이오헬스 사업을 신사업 추진동력으로 육성하고 있으며 협력 파트너로 미코바이오메드의 LabChip 기술을 바탕으로 하는 POCT(Point of Care Testing 현장진
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삼성바이오로직스, 美 샌프란시스코 CDO R&D 센터 개소
삼성바이오로직스가 미국 대표 바이오클러스터인 샌프란시스코에 위탁개발(CDO) 연구(R&D) 센터를 열고 글로벌 시장 진출에 본격 나선다. 삼성바이오로직스(대표이사 : 김태한)는 29일 미국 샌프란시스코 CDO R&D 센터의 온라인 개소식을 개최했다.이날 유튜브를 통해 공개된 영상에는 글로벌 위탁생산(CMO)으로 인천 송도에서 기반을 다져온 삼성바이오로직스가 CDO 사업을 통해 세계 바이오 시장으로 뻗어나가는 모습이 담겼다. 고객사와의 물리적 거리를 좁히고 신속한 서비스를 제공하는 ‘넥스트 도어(Next Door) CDO 파트너’로 도약하겠다는 비전도 함께 제시됐다.이번 오프닝 행사는 COVID-19 팬데믹 상황을 고려해 본사와 샌프란시스코
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마크로젠-아바타메드, 개인별 맞춤 암 정밀의료 공동 사업 MOU 체결
정밀의학 생명공학기업 마크로젠은 싱가포르 정밀의료서비스 전문 기업 아바타메드(대표 토 홍분와 개인별 맞춤 암 정밀의료 공동 사업을 위한 업무협약을 29일 체결했다고 밝혔다. 아바타메드는 싱가포르에 본사를 둔 정밀의료서비스 전문 기업으로, 자체 플랫폼을 통한 개인 맞춤형 정밀의료를 구현하고 최적의 약물을 선별하는 특화된 기술을 보유한 글로벌 기업이다.이번 협약에 따라 양사는 마크로젠의 유전체 분석 기술과 아바타메드의 약물 스크리닝 플랫폼을 기반으로 △암 정밀의료 서비스 플랫폼 구축 △동남아시아 및 유럽 대상 암 정밀의료 서비스 플랫폼 공동 사업화 △K-BIO 감염방역 시스템 사업협력 등을 추진한다.먼저, 이번 협
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JW중외제약, 학대 피해 아동에 ‘하이맘밴드’ 기부
JW중외제약이 학대 피해 아동을 지원하기 위한 ‘사랑해 반창고’ 프로젝트에 동참했다. JW중외제약은 아동들의 상처 회복을 위해 1천만 원 상당의 ‘하이맘밴드’를 기부했다고 29일 밝혔다. 이번 기부는 하이맘밴드 더프리미엄 잘라쓰는타입, 하이맘 폼 등 하이맘밴드 1,200개를 대전시약사회에 전달하는 방식으로 진행됐으며, 향후 아동보호전문기관 2개소, 쉼터 4개소 등에 전달될 예정이다. ‘하이맘밴드’는 최고급 하이드로콜로이드 원단을 사용한 제품으로 상처 부위에 습윤 환경을 조성해 흉터의 원인이 되는 딱지 생성을 억제하고, 체내에서 공급되는 자체 치유 물질인 삼출물을 흡수해 상처를 빠르게 아물게 한다. JW중외제약이 동참
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올릭스 비대흉터 치료제 미국 FDA 임상 2상 승인
제3세대 신약 개발 플랫폼인 RNA 간섭 기술을 바탕으로 다양한 난치성 질환에 대한 치료제를 개발하는 혁신 신약 개발기업인 올릭스(KOSDAQ : 226950)가 지난달 미국 FDA에 신청한 OLX101A(비대흉터·켈로이드 치료제) 프로그램의 임상 2상 시험계획을 승인 받았다고 29일 공시했다. 이번 IND 승인으로 진행되는 임상 2상 시험은 비대흉터(흉터 재건술을 시행한) 환자 20~30명을 대상으로 미국 내 5개 병원에서 진행되며, 무작위배정, 이중 맹검, 위약대조 등의 시험을 통해 OLX101A의 비대흉터 재발 억제 효과와 안전성을 확인한다.비대흉터는 외과적 수술이나 외상으로 발생한 피부 상처가 회복되는 과정에서 진피층의 콜라겐이 과다하게 증식하
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케마스, 유럽 약학분야 우수 국제학술지 'Pharmaceutics'에 게재…암세포 사멸 효과 확인
항암제 신약개발업체 ㈜케마스(대표이사 배일주)의 항암제가 국제학술지에 게재되며 세계적인 관심을 끌었다. 국내 바이오기업 케마스는 항암제 CM7919(원료 : As4O6)의 연구 성과가 약학분야 상위 국제학술지인 ‘Pharmaceutics’에 게재됐다고 29일 밝혔다. 학술지에 게재된 연구의 제목은 “Anti-Cancer Activity of As4O6 and its Efficacy in a Series of Patient-Derived Xenografts for Human Cervical Cancer”으로 케마스와 삼성서울병원(김병기 교수팀)이 공동으로 진행했다.연구에서 회사는 시중의 항암치료제로는 더 이상 항암치료에 반응하지 않은 자궁경부암 환자의 암 세포를 떼어내 쥐에 이식한 뒤(PDX모델, Patient-Derived Xen
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GC녹십자엠에스, 세계 최초 나노반도체 활용 코로나19 형광면역 항원 신속진단키트 수출 허가 획득
GC녹십자엠에스가 신종 코로나바이러스 감염증(이하 코로나19) 진단키트 라인업을 추가하며 수출 확대 기대감을 높였다. 진단시약 및 의료기기 전문기업 GC녹십자엠에스(대표 안은억)는 지난 28일 식품의약품안전처로부터 코로나19 현장진단(POCT, Point of Care Testing) 형광면역 항원진단키트 ‘GENEDIA Quantum COVID-19 Ag’의 수출용 허가를 획득했다고 29일 밝혔다. ‘GENEDIA Quantum COVID-19 Ag’는 세계 최초로 형광물질인 ‘나노반도체(Quantum dot)’를 활용한 코로나19 항원진단키트로, 코로나19 감염여부를 현장에서 20분 내 진단할 수 있다. 특히, 이 제품은 나노반도체를 활용해 항원-항체 결합 반응 인식하여 코로나19를 진단하
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진매트릭스, 코로나19·독감 동시 진단키트 유럽CE 인증 획득
㈜진매트릭스(대표이사 김수옥, 109820)가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나-19)과 독감(인플루엔자 A형, B형)을 동시 진단하는 ‘네오플렉스 FluCOVID Detection Kit’의 유럽CE-IVD 인증을 획득했다고 29일 밝혔다.진매트릭스는 지난 9월 국내 식품의약품안전처로부터 ‘네오플렉스 FluCOVID Detection Kit’ 수출 허가를 획득한 바 있다. 이어 이번 유럽CE 인증을 추가 획득하고 해당 제품의 유럽 수출을 본격 시작했다. 독감과 코로나19 바이러스가 동시에 유행하는 ‘트윈데믹(twindemic)’ 시기에 맞물린 제품 출시로 수출 상승 효과가 예상된다.‘네오플렉스 FluCOVID Detection Kit’는 임상 시험 및 유럽 현지 평가에서 각 바이러스에
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코로나19 치료제 후보 약물 니클로사마이드 '흡수율' 문제 국내기술로 해결
코로나19 치료제 후보 약물인 구충제 니클로사마이드(Niclosamide)의 최대 걸림돌인 낮은 흡수율 문제를 국내 바이오기업이 해결하는데 성공, 코로나19 경구(經口) 치료제 출현 기대감을 높이고 있다. 현대바이오는 대주주인 씨앤팜이 니클로사마이드 약물의 체내 흡수율을 획기적으로 높이는데 성공하고 이를 활용한 코로나19 치료제 후보약물을 개발, 식품의약품안전처 등 관계당국과 협의를 거쳐 경구용 제제로 허가를 받기 위한 절차를 밟고 있다고 29일 발표했다. 현대바이오는 씨앤팜이 자사의 유·무기 하이브리드 약물전달체(DDS) 원천기술을 이용해 개발한 코로나19 치료제 후보약물은 동물실험에서 대조군에 투여한 니클로사마이드보
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펩트론, 글로벌 제약사와 지속형 펩타이드 신약 물질이전∙평가 계약
펩트론(087010, 대표이사 최호일)이 해외 글로벌 제약사와 약효지속형 펩타이드 신약의 공동개발을 위해 물질이전 및 평가 계약을 체결하고, 후보물질 제공을 완료했다고 29일 밝혔다.이 물질은, 해당 파트너사가 1일 1회 주사형으로 개발한 펩타이드 신약 후보물질을 펩트론의 스마트데포(SmartDepot) 기술을 적용해 1개월 지속형과 3개월 지속형의 두 가지 형태로 개발한 것이다.파트너사는 펩트론이 개발한 후보 제형에 대한 약효지속성 검증 평가를 수행한 뒤 전임상 진입을 결정할 계획이며, 이를 위해 양사는 전임상 및 임상 시료의 GMP 공급 목적의 대량생산 독점 공급계약도 별도로 체결할 예정이다.펩트론 관계자는 “파트너사는 펩타이
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바이오니아, 코로나19∙독감 동시 진단키트 식약처 수출허가 획득
㈜바이오니아(대표이사 박한오)는 코로나19와 독감을 동시에 검사할 수 있는 진단키트 2종에 대해 식약처로부터 수출용 제조허가를 획득했다고 29일 밝혔다.이번에 수출 허가를 획득한 제품은 AccuPower® RV1 Real-Time RT-PCR Kit와 AccuPower® RV1 Multiplex Kit로, 코로나19와 인플루엔자(독감)을 동시에 진단하는 제품이다. 코로나19와 인플루엔자는 모두 비말(침방울)을 통해 전파되는 호흡기 질환으로, 발열이나 기침, 인후통 등 증상이 매우 유사하다. 이에 따라 초기 증상 발생 시 민감도가 높은 real-time PCR 방식 검사로 코로나19와 독감을 특이적으로 정확하게 진단하는 것이 중요하다. 바이오니아의 동시진단키트는 하나의 검체로
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대한건선학회, 세계 건선의 날 맞아 올바른 건선 정보 알린다
대한건선학회는 세계건선협회연맹(IFPA)이 지정한 10월 29일 ‘세계 건선의 날’을 맞아 건선에 대한 올바른 정보를 아는 것이 중요하다고 28일 밝혔다. 올해의 테마는 ‘건선, 제대로 알자(Psoriasis be informed)’로, 건선 환자들이 잘 치료받고 질환을 잘 관리하기 위해서는 건선에 대한 오해를 바로잡고 제대로 아는 것이 중요하다고 덧붙였다. 건선은 하얀 각질이 덮인 붉은 색 발진이 악화와 호전을 반복하는 만성 피부질환으로서 전신적인 염증반응을 동반하기 때문에 피부 병변 외에도 다양한 질환이 동반될 수 있다. 대표적인 동반 질환인 건선관절염은 건선 환자의 약 10~30%에서 나타나는 염증성 관절염으로 치료가 늦어지면 관절이
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환절기 특히 조심해야 할 뇌졸중
겨울을 재촉하듯 낮과 밤의 기온차가 10℃ 이상 벌어지는 환절기가 이어지고 있다. 우리 뇌혈관은 날씨가 춥거나 더운 날씨보다 기온차가 클 때 가장 취약하다. 몸이 갑작스레 움츠러들 듯 뇌혈관도 급격히 좁아지기 때문이다.이때 가장 주의해야 할 질환은 고혈압이다. 추운 겨울에는 약을 복용해도 기온 변화에 의해 평소보다 10㎜Hg 이상 최고 혈압이 높아질 수 있다. 장경술 가톨릭대학교 인천성모병원 신경외과 교수는 “환절기나 겨울철에는 평소 혈압관리가 잘 되더라도 매일 아침 혈압을 확인하는 것이 중요하다”며 “평균 혈압이 160을 넘어가면 뇌출혈 위험이 높아지는 만큼 바로 병원을 찾는 것이 좋다”고 했다.일교차가 크면 뇌졸중
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현대약품, 문체부로부터 ‘문화예술후원우수기관’ 3회째 인증 달성
현대약품이 28일, 문화체육관광부로부터 문화예술후원우수기관으로 3회째 재인증을 받았다. 문화예술후원우수기관 인증은 문화체육관광부가 주최하고 한국문화예술위원회가 주관하는 것으로, 심사를 거쳐 민간의 문화예술 후원활동을 매개하거나 적극적으로 후원하는 곳을 선정하는 제도다.현대약품은 문화 사회공헌활동인 아트엠콘서트를 통해 클래식의 대중화에 힘쓴 점을 인정받아 지난 2015년과 2018년에 이어 이번 2020년도에도 인증을 받게 됐다고 밝혔다.아트엠콘서트는 지난 2009년 5월부터 한 달에 한 번씩, 국내외 인지도 높은 아티스트 및 젊고 유망한 라이징스타들을 무대에 꾸준히 세워 이들이 관객과 만날 수 있도록 자리를 마련해
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바텍 ‘Green X’ FDA 인증획득해 美 신경치료 시장 공략
바텍이 근관치료(Endo) 진단 기능이 탑재된 신제품 ‘Green X(이하 그린엑스)’의 미국 식품의약국(FDA) 인증을 획득했다고 X일 밝혔다. ‘그린엑스’는 흔히 신경 치료로 알려진 ‘근관 치료’에 필요한 정밀영상을 제공하는 프리미엄CT다. 치아 내부 신경, 혈관 등으로 구성된 치수 구조를 0.05mm 간격으로 단면화한 3차원 정보를 제공함으로써 정확한 치수 제거를 돕는다.기존의 구강 내 촬영센서(Intra-oral Sensor)로는 확인하기 어려웠던 신경관 개수나 주행 방향, 만곡도(신경의 휘어짐 정도)를 3D로 제공하여 치료 효율을 한층 높인다. CT 촬영시간은 현존하는 제품 중 가장 빠른 2.9초로, 기존 자사장비보다 60% 더 낮은 저선량이면서도
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티씨엠생명과학, 코로나19 키트 53억원 규모 인니 공급 “글로벌 매출 증가 기대”
넥스트BT 자회사 티씨엠생명과학은 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 진단키트인 ‘TCM-Q SARS-CoV-2 Real-time PCR kit’를 인도네시아에 공급하는 계약을 체결했다고 28일 밝혔다. 계약 규모는 465만달러(약 52.4억원)이다.이번 계약은 장기 수출계약을 위한 초도 공급으로 진행된다. 진단에 사용되는 키트와 관련 소모품을 턴키로 납품하고 재난방재청과 지방 자치단체 등에 공급될 예정이다.인도네시아는 2억 7,400만명의 세계 4위 인구수를 보유한 국가다. 최근 누적 확진자 수 39만 명, 일일 신규 확진자 4,000명을 넘어서는 등 코로나19 감염 확산세를 보이고 있어 국가 차원에서의 방역과 진단 확대에 박차를 가하고 있다.이번에 수출
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유라이크코리아, 송아지용 바이오캡슐 국내와 일본에서 “동물용 의료기기 인증” 최초 획득
스마트축산 전문기업 유라이크코리아(uLikeKorea Co. Inc.)는 세계 최초 개발 성공한 축우 위내 삽입형 센서인 송아지용 바이오캡슐 라이브케어(LiveCare)가 일본 농림수산성(農林水産省)에 이어 대한민국 농림축산검역본부로부터 동물용 의료기기 인증 허가를 획득했다고 28일 밝혔다. 유라이크코리아 김희진 대표는 “송아지용 라이브케어가 일본에 이어 국내에서도 동물용 의료기기 인증 허가를 획득했다. 송아지용 축산ICT 헬스케어 서비스는 라이브케어가 글로벌 가축 시장에서 유일하며, 12개월령 이후에는 성우(成牛) 서비스로 연계하여 축우 생애주기 내 건강 관리가 가능하다”라고 밝혔다.이어 김대표는 “성우에 이어 국내 100만두 송
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