의료·제약
-
종근당홀딩스, ‘제7회 종근당 예술지상 기획전’ 개최
종근당홀딩스(대표 황상연)는 24일부터 10월 5일까지 서울 세종문화회관 미술관1관에서 ‘제7회 종근당 예술지상 기획전’을 개최한다. 이번 기획전은 ‘종근당 예술지상2018’ 선정작가인 김창영, 서민정, 서원미 3명의 작가들이 3년간의 창작성과를 선보이는 자리로 총 50여 점의 회화 작품들이 전시된다.김창영 작가는 현실의 폭력과 부조리 문화 속에서 작가가 바라보는 이상과 평온의 상태를 추상적인 채색과 이미지로 표현한 대형 단색화 연작을 선보인다. 서민정 작가는 단순한 대상의 재현을 넘어 작업과정에서 나타나는 작가의 태도에 대한 반응을 다양한 이미지와 색채로 표현했다. 서원미 작가는 죽음과 상처를 주제삼아 우리의 일상과
-
김성진 메드팩토 대표, '만성골수성백혈병' 재발 및 내성 기전 규명
만성골수성백혈병(CML)의 재발과 항암제 내성의 원인인 암 줄기세포의 형성에 특정 지질 매개체(Lipid mediators)가 관여한다는 새로운 메커니즘이 규명됐다.메드팩토는 김성진 대표가 연구에 참여한 만성골수성백혈병의 근본적인 치료법에 관한 논문이 세계적 권위의 온라인 학술지 ‘네이처 커뮤니케이션즈(Nature Communications)’에 게재됐다고 밝혔다.이번에 게재된 논문은 ‘만성골수성백혈병 줄기세포 형성에 관여하는 리소포스포리파아제 D 효소 gdpd3 유전자(The lysophospholipase D enzyme Gdpd3 is required to maintain chronic myelogenous leukemia stem cells)'에 대한 것이다.이번 연구에는 차세대융합기술연구원 정밀의학연구
-
퓨젠바이오, NET 신기술 인증 획득
생물플랫폼 바이오 기업 퓨젠바이오(대표 김윤수)가 22일 산업통상자원부 국가기술표준원(이하 국표원)으로부터 NET(New Excellent Technology) 신기술 인증을 획득했다. NET신기술 인증제도는 산업기술혁신법 제15조에 따라 산업통상자원부장관이 국내에서 최초로 개발된 기술 또는 기존 기술을 혁신적으로 개선ㆍ개량한 우수한 기술을 신기술로 인증하는 제도이다. 국내 기업 및 연구기관, 대학 등에서 개발한 신기술을 조기에 발굴하여 그 우수성을 인증해 줌으로써 개발된 신기술의 상용화와 기술거래를 촉진하고 그 기술을 이용한 제품의 신뢰성을 제고시켜 구매력 창출을 통한 초기시장 진출기반을 조성하는 것을 목적으로 하고 있다.이에
-
젠큐릭스, 필리핀 현지 대리점에 코로나19 진단키트 공급
젠큐릭스는 필리핀 마닐라에 위치한 의료기기 유통기업 CE메디컬리소스(CE Medical Resources)와 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트 공급계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 총 계약 규모는 약 3,500만원이다. 이번에 공급하는 젠큐릭스의 '진프로(GenePro) 코로나19 진단키트'는 지난 6월 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 받은 유전자 증폭(RT-PCR) 방식 제품이다. 기존 진단키트의 대부분은 한 번에 96개의 샘플을 검사하는 반면 젠큐릭스 제품은 384개까지 샘플 검사가 가능하다.코로나19 진단키트 공급과 함께 향후 유방암 예후진단키트 진스웰(GenesWell)BCT 공급도 활발히 이뤄질 전망이다. 계약 상대방인 CE메디컬리소스
-
휴니버스글로벌, 20억원 규모 시리즈A 투자 유치
고려대학교 의료기술지주의 자회사 중 하나인 의료 IT 회사 ㈜휴니버스글로벌(대표 이상헌, 고려대 의과대학 재활의학교실 교수)가 지난 9월 15일 네이버비즈니스플랫폼(NBP)으로부터 총 20억원 규모의 시리즈A 투자를 유치했다. 휴니버스글로벌은 보건복지부 국책사업을 통해 정밀의료병원정보시스템(P-HIS)의 개발에 참여했다. P-HIS는 개인의 진료정보, 유전정보 등 각종 건강 관련 데이터를 클라우딩 기반으로 관리하도록 한 것이 특징이다. 특히, 해외수출도 추진하고 있어, K-Culture에 이어 K-Medi의 새로운 반향을 일으킬 수 있을 것으로 기대된다.투자사인 네이버비즈니스플랫폼은 스토리지, 네트워킹, 데이터베이스, 시큐리티 등 네이버
-
광동제약, 한국인 식단 맞춤 소화제 ‘평위천 프라임액’ 출시
광동제약(대표이사 최성원)은 기존 드링크형 소화제 ‘평위천'의 리뉴얼 제품인 ‘평위천 프라임액’을 출시했다고 22일 밝혔다. 이 제품에는 한방 소화제의 오랜 처방인 ‘평위산(平胃散)’ 한포의 성분이 양약성분과 배합돼있어 소화불량, 위부팽만감, 과식, 소화촉진 등에 대한 효과를 기대할 수 있다.평위산이란 <동의보감>, <방약합편> 등의 한의서에 수록돼 현재까지도 소화기계 질환에 많이 사용되는 처방이다. 평위천 프라임액에는 진피 1,000mg, 후박 1,000mg, 창출 1,330mg, 건강 330mg, 감초 330mg 등 평위산 고유 성분이 함유돼 있다.또한 고지방, 고탄수화물 섭취가 많은 현대 한국인의 식단에 맞춰 양약성분을 보강했다
-
네오크레마, 마이크로바이옴(포스트바이오틱스)를 활용한 면역증진 소재 개발 과제 선정
㈜네오크레마(대표 김재환)가 “포스트바이오틱스(Postbiotics)를 활용한 면역증진 소재 개발” 과제의 주관기업으로 선정됐다고 22일 밝혔다. 이번 과제는 “2020년 전북 선도기업 기술개발역량강화 지원사업”의 일환으로, 포스트코로나시대에 맞춰 감염병 예방에 도움이 되는 장관 면역강화 기능성 식품개발에 초점을 맞췄다. 포스트바이오틱스는 유산균 대사산물로 유해균의 빠른 사멸을 유도하는 특징을 갖고 있는 프로바이오틱스로 전세계적으로 급성장 하고있는 마이크로바이옴 제품군으로 면역개선 제품을 포괄하는 제품이다.㈜네오크레마는 이번 과제를 통해 상황버섯을 균사체 액체배양을 통해 얻은 균사체 및 배양액에서 유용물질을
-
㈜상지카일룸 종속사 ㈜에이스바이오메드, 코로나19 진단키트 멕시코 InDRE 사용 승인
코스닥 상장사 상지카일룸(042940)의 종속사 ㈜에이스바이오메드가 멕시코의 식약처에 해당하는 ‘InDRE’로부터 초고속 코로나19 분자진단 키트 ‘Palm PCR™ COVID-19 Fast Real-time RT-PCR Kit’ 사용 승인을 획득했다고 22일 밝혔다. ㈜에이스바이오메드는 지난 7월 국내 식품의약품안전처로부터 코로나19 초고속 분자진단 키트 수출 허가를 획득한 바 있다. 회사는 금번 멕시코 사용 승인을 추가 획득으로, 남미 지역 수출 기대감을 높이고 있다.해당 제품은 PCR 증폭 산물의 양을 실시간으로 측정하는 Real-time PCR 키트로, 50분 이내에 결과를 확인할 수 있으며 민감도와 특이도가 높은 것이 특징이다. 특히 멕시코 ‘InDRE’에서 시행한
-
경남바이오파마 KF-94 '레모나 마스크', 美 FDA 시설·제품 등록 완료
경남바이오파마(044480)는 자사 KF-94 '레모나 마스크'가 미국 식품의약국(FDA)로부터 시설 및 제품 등록을 완료했다고 22일 밝혔다. 이번 미 FDA 시설·제품 등록으로 경남바이오파마는 자사 증평 공장에 있는 마스크 설비 시설과 생산되는 '레모나 마스크'의 안전성을 입증받았다.앞서 경남바이오파마는 KF80과 94, 비말차단용 마스크의 생산설비를 갖추고 자체 영업망을 통해 마스크를 공급한 바 있다.회사 관계자는 "현재 시중에서 판매되고 있는 '레모나 마스크'의 미 FDA 시설·제품 등록을 완료해 기쁘다"며 "안전성을 입증 받은 만큼 국내 공급도 늘릴 뿐만 아니라 마스크가 필요한 다른 국가에도 수출할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말
-
한국유나이티드제약, 코로나19 변종 바이러스 실험 실시
한국유나이티드제약(대표 강덕영)이 변종 코로나 바이러스 치료를 위한 폐세포 실험에 나서고 있다.한국유나이티드제약이 개발 중인 코로나19 치료제 ‘UI030’은 초기 코로나 바이러스 치료 실험에서 탁월한 효과를 나타냈으나, 최근에는 코로나19 바이러스가 변종되어 유행하고 있어 바이러스 전문 시험기관에 의뢰해 새로운 바이러스의 치료 가능성을 고려한 폐세포 실험을 개시했다. 결과는 이르면 이달 중에 발표될 예정이다.한국유나이티드제약은 한국에서 판매와 더불어 코로나19 유행이 심각한 해외 각국을 대상으로 공급하기 위해 다수의 글로벌 제약사와 판매 및 유통을 논의 중이다.이를 위해 필리핀을 포함한 다국가 임상을 계획 중이
-
휴메딕스, HA필러 ‘리볼라인’ 웹툰 공모전 개최
㈜휴메딕스(대표 김진환)는 ‘자연스러운 미소를 통해, 꿈꿔온 나를 만난다. 리볼라인’을 주제로 ‘리볼라인 브랜드 웹툰 공모전’을 개최한다고 22일 밝혔다.이번 공모전은 20컷 내외의 웹툰 3편과 리볼라인 캐릭터를 만들 수 있는 이라면 누구나 참여할 수 있다. 신청은 오는 10월 18일까지 참가신청서와 캐릭터, 웹툰의 디자인 파일을 이메일로 제출하면 된다. 참가신청서는 휴메딕스 또는 엘라비에 홈페이지에서 다운받으면 된다.휴메딕스는 최신 트렌드를 반영해 개발한 고순도·고정제 히알루론산 필러 ‘리볼라인’을 보다 친숙하게 알리고, 소통하기 위해 웹툰 공모전을 기획했다고 설명했다. 또, 대중들이 생각하는 리볼라인의 브랜드
-
대웅제약, 섭취 편의성 높인 비타민 건강기능식품 2종 출시
대웅제약(대표 전승호)는 ‘대웅비타C’와 ‘대웅비타D 2800IU’ 등 비타민 2종을 출시하며 비타민 시장 확대에 나선다고 22일 밝혔다.이번에 출시한 ‘대웅비타C’는 비타민C와 비타민E를 한 알에 담은 복합제이다. ‘대웅 비타C’에 들어간 비타민C 원료는 중성화 비타민C를 사용해 복용시 발생할 수 있는 속쓰림을 줄이고, 코팅처리를 통해 신 맛을 줄인 소형 정제로 섭취가 편리한 것이 특징이다.우리 몸은 체내 에너지를 생성하는 과정에서 정상적인 세포 기능을 방해하는 활성산소가 발생하는데, 비타민C는 체내 활성산소를 제거해 세포를 보호하는 역할을 한다. 또한, 비타민E는 활성산소에 의해 쉽게 산화되는 불포화지방산의 산화과정을
-
GC녹십자웰빙, 면역기능 증진 유산균 특허 등록
GC녹십자웰빙이 자체 프로바이오틱스 균주 개발에 박차를 가하고 있다. GC녹십자웰빙(대표 유영효)은 자사 프로바이오틱스 균주의 면역기능 증진 효과에 대한 국내 특허를 확보했다고 22일 밝혔다. 특허를 등록한 ‘GCWB1176’은 ‘락토코커스 락티스(Lactococcus lactis)’라는 유산균 조성물 계열로, 국내에서 면역 증진에 관한 특허를 취득한 것은 이번이 처음이다.이번 특허는 ‘GCWB1176’의 NK세포 활성화 및 면역세포 분화 증가, 대식세포 탐식능 증가 효과 등에 관한 내용이다. GC녹십자웰빙 연구진이 인위적으로 면역을 억제시킨 동물모델에 ‘GCWB1176’을 섭취시킨 결과, 체중과 면역기관의 무게, 면역세포 증식률, 사이토카인 생성량
-
이지케어텍, 제주대병원과 차세대 병원정보시스템 구축 계약 체결
이지케어텍㈜(099750, 대표이사 위원량)은 제주대학교병원과 99.6억 원 규모의 차세대 병원정보시스템(HIS) 베스트케어2.0(BESTCare2.0) 구축 계약을 체결했다고 22일 공시를 통해 밝혔다. 제20기(2019년 4월~2020년 3월) 매출액 대비 15.4%에 해당하는 규모로, 구축 기간은 2021년 8월까지다. 제주대학교병원은 하루 평균 2,700여 명이 내원하는 제주지역 유일의 국립대학병원으로 총 32개 진료과에 660개 병상을 갖추고 있다. 건강증진센터, 권역 류마티스 및 퇴행성관절염 전문질환센터, 권역뇌심혈관질환센터, 제주지역암센터 등의 전문센터와 질환별 클리닉을 운영 중이다.이지케어텍은 현대 의료환경에 최적화된 베스트케어2.0를 통해 제주
-
제이엘케이, ‘AI 기반의 사용자 의료정보 분석 방법 및 시스템’ 특허 획득…의사 돕는 ‘똑똑한 비대면 원격의료 AI’ 각광
글로벌 의료 인공지능(AI) 선도기업 제이엘케이(KOSDAQ 322510. 대표이사 김동민ㆍ김원태)는 22일 ‘AI 기반의 사용자 의료정보 분석 방법 및 시스템’ 특허를 등록했다고 공시했다. 이번에 특허로 등록된 기술은 사용자의 의료 정보를 클라우드 공간에 올리고 저장하면 다양한 AI 진단 알고리즘 모델이 이를 자동 분석해 결과를 도출해준다. 더 나아가 분석 결과를 현업에서 유용하게 활용할 수 있도록 사용자와 의료진에게 관련 정보를 공유ㆍ추천 해주는 원격의료 알고리즘을 포함했다.제이엘케이 관계자는 “앞으로 당사의 헬로헬스 플랫폼뿐만 아니라 다양한 비대면 의료 플랫폼에서도 사용자와 의료진들이 AI를 더욱 쉽고 간편하게 활용할
-
레드엔비아, 동아ST ‘슈가논’ 대동맥심장판막석회화증 치료제로 미국 임상 2b/3a상 IND 승인
동아에스티(대표이사 회장 엄대식)는 레드엔비아(REDNVIA, 대표이사 이훈모)가 당뇨병치료제 슈가논(성분명: 에보글립틴)을 대동맥심장판막석회화증 치료제로 개발하기 위한 미국 임상 2b/3a상 IND 승인을 미 FDA로부터 받았다고 22일 밝혔다.이번 임상은 2020-2021년 미국 최고의 병원으로 선정된 메이요 클리닉(Mayo Clinic)과 하버드의대 부속병원인 매사추세츠 종합병원(Massachusetts General Hospital) 등에서 참여할 예정이다. 또한, 레드엔비아는 이들 기관 연구진과의 긴밀한 협력 및 미국국립보건원(NIH)으로부터 임상연구 자금을 지원받아 신속한 임상개발을 통해 제품 상용화를 최대한 앞당긴다는 전략이다.앞서 레드엔비아는 2019년
-
‘침묵의 살인자’ 대장암, 유전성 의심된다면?
9월은 ‘대장앎의 달’. 지난 2007년 대한대장항문학회와 대한암협회가 빠르게 증가하고 있는 대장암 및 대장항문 질환으로부터 국민건강을 지키기 위해 지정한 기념월이다. 최근 우리나라의 식생활 패턴도 육류 및 가공식품의 비중이 지속적으로 증가함에 따라 암으로 발전할 수 있는 용종이나 염증성 장질환 같은 대장질환 유병률이 해마다 증가하고 있다. 실제로 보건복지부가 발표한 ‘2017년 국가암등록통계’에 따르면 그 해 신규 암 환자 23만2255명 중 대장암 환자가 전체 암 환자의 12.1%인 2만8111명으로 위암에 이어 2위를 기록했다. ■ 전체 대장암의 5~15% 유전성 요인… ‘유전성 비용종증 대장암’ 빈도 가장 높아대장암은 대장의
상단으로 이동
