[로이슈 전여송 기자] HLB 자회사 엘레바 테라퓨틱스는 미국암연구학회(AACR 2026)에서 리라푸그라티닙의 FGFR2 선택성을 확인한 분석 결과를 공개했다고 20일 밝혔다.

이번 발표는 리라푸그라티닙을 포함한 FGFR 억제제 4종을 대상으로 키놈분석을 실시해 약물의 작용 범위와 선택성을 비교한 데 따른 것이다.

키놈분석은 세포 신호 전달을 조절하는 키나아제 활성 변화를 분석해 약물의 표적 선택성과 비표적 작용을 평가하는 방법이다.

엘레바에 따르면 리라푸그라티닙은 468개 키나아제 패널 분석에서 FGFR2에 대해 높은 선택성을 보였으며, 비표적 및 비동형 관련 독성 가능성을 낮출 수 있는 특성이 확인됐다.

또한 FGFR2는 강하게 억제하는 반면 FGFR1, FGFR3, FGFR4에 대해서는 상대적으로 낮은 억제 양상을 보여 기존 범FGFR 저해제에서 나타나는 이상반응 부담을 줄일 가능성이 제시됐다.

비교 약물인 푸티바티닙은 FGFR1부터 FGFR4까지 광범위한 억제 양상을 보였으며, 페미가티닙, 에르다피티닙, AZD4547 역시 다수의 키나아제를 폭넓게 억제하는 것으로 나타났다.

리라푸그라티닙은 FGFR2 융합 및 재배열 환자를 대상으로 개발 중인 표적항암제로, 이번 분석은 선택성과 안전성 측면의 특성을 확인하는 자료로 제시됐다.

해당 결과는 현재 진행 중인 담관암 적응증 관련 미국 식품의약국(FDA) 허가 심사에도 참고 자료로 활용될 가능성이 있으며, 해당 약물은 우선심사 대상으로 지정돼 있다.

엘레바는 향후 임상 및 전임상 데이터를 기반으로 약물 개발을 이어갈 계획이다.

김동건 엘레바 테라퓨틱스 대표이사는 “이번 발표를 통해 리라푸그라티닙의 작용 특성과 개발 방향을 연구자들에게 제시했다”며 “항암 파이프라인 전반에 대한 연구를 지속하겠다”고 말했다.

전여송 로이슈(lawissue) 기자 arrive71@lawissue.co.kr