[로이슈 편도욱 기자] ㈜골프존(각자대표이사 박강수·최덕형)은 오는 9월 17일(일) 대전 유성구 골프존조이마루에서 ‘2023 롯데렌탈 롯데렌터카 GTOUR WOMEN’S’ 6차 대회 결선을 개최한다고 밝혔다.

경기는 골프존 투비전 프로(TWOVISION PRO) 투어 모드에서 1일 2라운드 36홀 스트로크 플레이로 진행된다. 대회 코스는 각 홀마다 독특한 코스 설계로 골퍼들이 한계에 도전하도록 도전 의욕을 불러일으키는 태국 최고의 골프 코스 알파인GC에서 치러진다. 1라운드에는 시드권자, 예선 통과자와 신인 중 예선 통과자 외 상위 4명, 추천 및 초청 선수 등을 포함해 총 64명의 참가자가 출전하고, 1라운드 종료 후 컷오프를 적용한 상위 40명의 선수가 2라운드에 출전해 우승자를 가려낼 예정이다.
이번 GTOUR WONEN’S 6차 대회에는 자칭 골프 AI로 불리며 매 경기 차분하면서도 멋진 플레이를 보여준 홍현지와 스크린골프 간판 스타이자 상위권 경쟁에서 이름을 빼놓지 않는 한지민의 불꽃 튀는 대결이 관전 포인트다. 앞선 4차 대회에서 GTOUR 데뷔 이후 첫 우승을 차지한 정다현과 에너지 넘치는 장타 실력이 돋보이는 5차 대회 우승자 조예진의 추격 플레이도 기대된다.

이번 2023 GTOUR WOMEN'S 6차 대회는 올 시즌 지속적으로 타이틀 스폰서로 후원에 나선 롯데렌탈이 메인 스폰서로 참여했으며 이안폴터디자인, 월드와인주식회사, 던롭스포츠코리아, 디지털청풍, 넥스트젠이 서브 후원에 나선다. 갤러리 무료 입장과 골프존 앱을 통한 사전등록 혜택, 스탬프 적립, 니어리스트 등 다양한 갤러리 이벤트도 준비되어 있어 스크린골프 팬들의 많은 방문과 관심이 있을 것으로 보인다.

대회 1라운드는 경기 당일 9시 스크린골프존과 네이버 스포츠, 다음 스포츠, 골프존 유튜브 채널을 통해 생중계될 예정이며, 우승이 결정되는 최종라운드는 13시 30분부터 JTBC골프 채널에서도 추가로 생중계 편성할 예정이다. SPOTV채널, TV, OTT 서비스를 통해 홍콩, 인도네시아, 필리핀, 싱가포르, 태국 등 동남아시아에 글로벌 녹화 중계도 진행한다.

◆뉴로메카, FABTECH 2023 참가
뉴로메카가 미국 시카고에서 열린 '북미 국제가공용접전시회(FABTECH 2023)'에 참가해 협동로봇을 이용한 용접 솔루션을 선보였다고 14일 밝혔다. 11일부터 14일까지 나흘간 미국 맥코믹플레이스에서 진행되는 이번 전시에는 금속 가공, 제조, 용접 및 자동화 산업 분야의 주요 기업들이 참가한다.

뉴로메카가 이번에 선보인 협동로봇 용접 솔루션은 대형 선박의 블록 용접 공정에 특화된 기술로 아크 센서를 이용한 용접선 추종과 3차원 카메라를 이용한 용접 특이점 자동 추출 기능을 특징으로 한다. 특히, 3차원 카메라로 인식된 선박 블록과 용접선 추출 결과가 스마트 티치 펜던트에 실시간으로 표시되며, 간단한 설정만으로 선박 블록 용접에 필요한 공정 프로그램을 손쉽게 작성할 수 있다는 것이 장점이다.

이번 솔루션에 적용된 뉴로메카 협동로봇 ‘인디(Indy)’는 사람 또는 주변과 충돌 시 자동으로 정지하도록 설계되어 있어 사람과 같은 공간에서 작업이 가능하며, 직관적인 인터페이스와 쉬운 프로그래밍으로 비전문가도 쉽게 로봇을 조작할 수 있다. 해당 솔루션이 중대재해로부터 작업자를 보호하고 인력난 문제로 어려움을 겪고 있는 뿌리산업, 중소기업, 조선업 등에 새로운 돌파구를 제시할 것으로 기대된다.

◆프레스티지바이오파마, 췌장암 항체신약 PBP1510 싱가포르 임상 1/2a상 승인

프레스티지바이오파마(950210, 대표이사 박소연)는 싱가포르 보건과학청(HSA, Health Sciences Authority)으로부터 췌장암 항체신약 ‘PBP1510’의 임상 1/2a상 시험을 승인받았다고 14일 밝혔다. 미국을 포함해 스페인, 프랑스, 호주에 이은 다섯번째 국가의 임상 승인이다. 이로써 회사는 마땅한 치료제가 존재하지 않는 췌장암에 대해 항체신약 PBP1510이 세계 최초로 췌장암 정복을 실현하는 새로운 게임체인저로 등장할 수 있도록 임상 진행에 더욱 속도를 낸다는 방침이다.

PBP1510의 임상 1/2a상은 이미 스페인에서 환자 투약이 시작되었고, 미국은 FDA IND 승인후 하버드 의과대학 부속 매사추세츠 종합병원에서 생명윤리위원회(IRB) 심의를 통과하고 본격적인 투약 절차를 밟고 있다. 5개국가에서 동시진행될 임상 1상은 30명, 2a상은 50명을 모집한다. 임상 1상은 PBP1510의 단일요법 및 기존 항암제인 젬시타빈과의 병행요법을 통해 약물의 안전성과 내약성을 평가하게 된다. 1상에서 유효한 데이터를 확인하면, PBP1510 권장용량에 대한 안전성을 확인하고 약물의 효능을 평가하는 2a상을 진행하는 방식이다.

편도욱 로이슈 기자 toy1000@hanmail.net